សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។ កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
Peptides និងប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីព្យាបាលជំងឺជាច្រើនប្រភេទ ប៉ុន្តែជាធម្មតាពួកគេត្រូវចាក់ ហើយប្រសិទ្ធភាពរបស់វាមានរយៈពេលខ្លី។ ការខ្វះខាតទាំងនេះនៃរចនាសម្ព័ន្ធដើមអាចត្រូវបានលុបចោលដោយមានជំនួយពីវិស្វកម្មម៉ូលេគុលប៉ុន្តែនេះគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ។ បច្ចេកទេសវិស្វកម្មម៉ូលេគុល ដែលដើមឡើយបានអនុវត្តចំពោះអាំងស៊ុយលីន ហើយឥឡូវនេះបានអនុវត្តដោយជោគជ័យចំពោះជីវឱសថជាច្រើន ទាមទារឱ្យមានការបង្កើតសារធាតុ peptides និងប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតខ្លាញ់។ លក្ខណៈជាក់លាក់ និងទីតាំងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលភ្ជាប់មកជាមួយ អាចផ្តល់នូវយន្តការពន្លូតខុសៗគ្នា។ លើសពីនេះ បច្ចេកវិទ្យានេះអាចផ្តល់នូវអាយុកាលពាក់កណ្តាលដ៏វែង បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់នៃថ្នាំ peptide អាចផ្លាស់ប្តូរការបែងចែក peptides និងអាចមានសក្តានុពលសម្រាប់ការកំណត់គោលដៅជាលិកា។ ជាមួយនឹងសុវត្ថិភាពធម្មជាតិនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ បច្ចេកវិទ្យានេះផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តដ៏សម្បូរបែបក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide និងប្រូតេអ៊ីន។
តម្លៃទាំងអស់គឺសុទ្ធ។ ពន្ធលើតម្លៃបន្ថែមនឹងត្រូវបានបន្ថែមនៅពេលក្រោយនៅពេលបង់ប្រាក់ចេញ។ ការគណនាពន្ធនឹងត្រូវធ្វើឡើងនៅច្រកចេញ។
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ និង Alevud, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势។ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ និង Alevud, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។ជាតិ​បើក​មុខ​គ្រូ​គង្វាល​គ្រឿង​ញៀន។ ២០, ៣០៩–៣២៥ (២០២១)។ ការពិនិត្យឡើងវិញនេះផ្តោតលើទិដ្ឋភាពបច្ចុប្បន្ន និងអនាគតនៃការរកឃើញថ្នាំ peptide ។
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ ភាពជឿនលឿន និងបញ្ហាប្រឈម។ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ ភាពជឿនលឿន និងបញ្ហាប្រឈម។Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH និង DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ វឌ្ឍនភាព និងបញ្ហាប្រឈម។ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战។ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH និង DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ វឌ្ឍនភាព និងបញ្ហាប្រឈម។ជាតិ​បើក​មុខ​គ្រូ​គង្វាល​គ្រឿង​ញៀន។ ២១, ២០១–២២៣ (២០២២)។ ការពិនិត្យឡើងវិញនេះផ្តល់នូវការយល់ដឹងអំពីបញ្ហានៃការធាត់ ជាពិសេសគំនិតថ្មីដោយផ្អែកលើ peptides ។
ប្រូតេអ៊ីន Strohl, WR Fusion ដើម្បីពង្រីកពាក់កណ្តាលជីវិតនៃជីវវិទ្យា ជាយុទ្ធសាស្ត្រដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ជីវវិទ្យា។ Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​​​(2015) ។
Evans, M. et al ។ ការប្រកាន់ខ្ជាប់ និងការជាប់លាប់នៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលទ្ធផលព្យាបាល និងសេដ្ឋកិច្ចចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធនៃអក្សរសិល្ប៍។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមធាត់។ ការរំលាយអាហារ។ ២៤, ៣៧៧–៣៩០ (២០២២)។
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ទស្សនៈអ្នកជំងឺលើថ្នាំម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ទស្សនៈអ្នកជំងឺលើថ្នាំម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., និង Best JH A ទស្សនៈរបស់អ្នកជំងឺលើថ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法។ Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., និងការយល់ឃើញរបស់អ្នកជំងឺ JH ល្អបំផុតអំពីថ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ជំងឺទឹកនោមផ្អែមធាត់។ ការរំលាយអាហារ។ ១៣, ១៤៤–១៤៩ (២០១១)។
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ការសំយោគដេរីវេនៃ palmitoyl នៃអាំងស៊ុយលីន និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ការសំយោគដេរីវេនៃ palmitoyl នៃអាំងស៊ុយលីន និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. និង Muranishi S. ការសំយោគដេរីវេនៃ palmitoyl នៃអាំងស៊ុយលីន និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性។ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ការសំយោគនិងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៃដេរីវេនៃអាំងស៊ុយលីន palmitoyl ។Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. និង Muranishi S. ការសំយោគនិងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៃដេរីវេនៃអាំងស៊ុយលីន palmitoyl ។អាងស្តុកទឹកថ្នាំ 6, 171–176 (1989) ។
Kurtzhals, P. et al ។ ការផ្សារភ្ជាប់អាល់ប៊ុមប៊ីនទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនអាស៊ីតខ្លាញ់៖ លក្ខណៈនៃអន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីន ligand និងការជាប់ទាក់ទងគ្នារវាងភាពស្និទ្ធស្នាលនៃការចង និងពេលវេលាសកម្មភាពអាំងស៊ុយលីននៅក្នុង vivo ។ ជីវគីមី។ J. 312, 725–731 (1995)។ ការងារនេះជាលើកដំបូងដែលបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃពាក់កណ្តាលជីវិតដោយសារតែការភ្ជាប់នៃអាល់ប៊ុយមីនទៅនឹង peptides ដែលបានមកពីអាស៊ីតខ្លាញ់។
Mejuch, T. & Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។ Mejuch, T. & Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។Meyukh, T. និង Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។ Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成។ Mejuch, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. និង Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។Bioconjugate ។ គីមី។ ២៧, ១៧៧១–១៧៨៣ (២០១៦)។
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងឱកាសព្យាបាល។ Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងឱកាសព្យាបាល។Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK និង Wu X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងសក្តានុពលព្យាបាល។ Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治疗朜。 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 ក្នុង​ការ​ផ្តល់​សញ្ញា​កោសិកា និង​ជំងឺ៖ មុខងារ បទប្បញ្ញត្តិ និង​ឱកាស​ព្យាបាល។Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK និង Wu X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងសក្តានុពលព្យាបាល។គីមីវិទ្យា។ ជីវវិទ្យា 25, 817–831 (2018) ។
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME កត្តាកំណត់យន្តការនៃការស្រូបយកជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង SC ។ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME កត្តាកំណត់យន្តការនៃការស្រូបយកជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង SC ។Richter, VF, Bhansali, SG និង Morris, ME យន្តការដែលកំណត់ការស្រូបយកភ្នាក់ងារជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែក។ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素។ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после ввени Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC កត្តាកំណត់យន្តការនៃការស្រូបយកថ្នាំជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។AAPS J. 14, 559–570 (2012)។
Gradel, AKJ et al ។ កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនក្រោមស្បែក៖ ផលប៉ះពាល់សម្រាប់ភាពប្រែប្រួល។ J. Diabetes Res. ឆ្នាំ 2018, 1205121 (2018) ។
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion and polymerization កំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនពីជាលិការក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion and polymerization កំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនពីជាលិការក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина инсулина инсулина инсукалина пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion និង polymerization កំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនពីជាលិការក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰岛。 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина пойдкожна пойдкожна ជាមួយ диабетом ។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ការសាយភាយ និងការប្រមូលផ្តុំកំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ការស្កេន។ J. Klin ។ មន្ទីរពិសោធន៍។ វិនិយោគ។ ៤៥, ៦៨៥–៦៩០ (១៩៨៥)។
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. គំរូនៃការស្រូបយក kinetics នៃអាំងស៊ុយលីនដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ក្រោមស្បែក។ Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. គំរូនៃការស្រូបយក kinetics នៃអាំងស៊ុយលីនដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ក្រោមស្បែក។Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, និង Thorsteinsson B. ធ្វើជាគំរូនៃ kinetics ស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនរលាយក្រោមស្បែក។ Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学។ Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, និង Thorsteinsson B. ធ្វើគំរូអំពី kinetics នៃការស្រូបចូលនៃអាំងស៊ុយលីនដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ក្រោមស្បែក។J. Pharmacokinetics ។ ជីវឱសថស្ថាន។ ១៧, ៦៧–៨៧ (១៩៨៩)។
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of the drug delivery biopolymer elastin-like polypeptide. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of the drug delivery biopolymer elastin-like polypeptide. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Размер молекулы модулирует фармакокинетику, биораспределение и ка отложпение биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of biopolymeric elastin-like polypeptide សម្រាប់ការផ្តល់ថ្នាំ។ Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biological polymer elastic protein sample 多如乐的药代报学学 ការចែកចាយជីវសាស្រ្ត和鈥尦។Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR និង Bidwell, GL III ។ Pharmacokinetics ការចែកចាយជីវសាស្ត្រ និងការទម្លាក់តំរងនោមនៃ polypeptides ស្រដៀងនឹង elastin biopolymeric កែប្រែទំហំនៃម៉ូលេគុល។របាយការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ 8, 7923 (2018) ។
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation៖ ដំណើរការប្រលោមលោកសម្រាប់ការកែប្រែឱសថសាស្ត្រ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation៖ ដំណើរការប្រលោមលោកសម្រាប់ការកែប្រែឱសថសាស្ត្រ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation៖ ដំណើរការប្រលោមលោកសម្រាប់ការកែប្រែឱសថសាស្ត្រ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化៖ វិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការផ្លាស់ប្តូរថ្នាំ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: វិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ pharmacokinetics ។គ្លីនិក។ ឱសថសាស្ត្រ។ ៤០, ៥៣៩–៥៥១ (២០០១)។
Elmerer, M. et al ។ ការវាស់វែងនៃអាល់ប៊ុម interstitial នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្ស និងជាលិកា adipose ដោយ microperfusion លំហូរបើកចំហ។ បាទ។ J. សរីរវិទ្យា។ ក្រពេញ endocrine ។ ការរំលាយអាហារ។ 278, E352-E356 (2000) ។
Nelson, J. et al ។ អាយុកាលពាក់កណ្តាលវែងនៃអាល់ប៊ុយមីននៅក្នុងមនុស្សត្រូវការ C-terminus ដដែល។ ទំនាក់ទំនង។ ជីវវិទ្យា។ 3, 181 (2020)។
Chowdhury, K. et al ។ Fc receptor (FcRn) សម្រាប់ IgG ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃភាពឆបគ្នានៃអ៊ីស្តូប៊ីន ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីន និងពន្យារអាយុជីវិតរបស់វា។ J. Exp. ថ្នាំ។ ១៩៧, ៣១៥–៣២២ (២០០៣)។
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis នៃ IgG ដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួល FcRn៖ ការវិភាគនៅកម្រិតម៉ូលេគុលតែមួយ។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis នៃ IgG ដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួល FcRn៖ ការវិភាគនៅកម្រិតម៉ូលេគុលតែមួយ។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уровне одной мол. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn receptor-mediated IgG exocytosis: ការវិភាគម៉ូលេគុលតែមួយ។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной мой Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES receptor-mediated IgG exocytosis, FcRn: ការវិភាគកម្រិតម៉ូលេគុលតែមួយ។ដំណើរការ។ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ US 101, 11076 (2004) ។
គាត់, XM & Carter, DC Atomic រចនាសម្ព័ននិងគីមីវិទ្យានៃអាល់ប៊ុមសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ គាត់, XM & Carter, DC Atomic រចនាសម្ព័ននិងគីមីវិទ្យានៃអាល់ប៊ុមសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។នៅលើ, XM និង Carter, DC រចនាសម្ព័ន្ធអាតូមិច និងគីមីនៃអាល់ប៊ុមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ គាត់, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学។ គាត់, XM & Carter, DC ។នៅលើ, XM និង Carter, DC រចនាសម្ព័ន្ធអាតូមិច និងគីមីនៃអាល់ប៊ុមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ធម្មជាតិ 358, 209–215 (1992) ។
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។ Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។Curry S., Mandelkow H., Brick P. និង Franks N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។ Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位爹的姍。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមពណ៌សរបស់មនុស្សជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការបែងចែកមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។Curry S., Mandelkow H., Brick P. និង Franks N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។ណាត។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ ជីវវិទ្យា 5, 827–835 (1998) ។ ក្រដាសនេះបង្ហាញពីមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃការភ្ជាប់អាស៊ីតខ្លាញ់ទៅនឹងសេរ៉ូមអាល់ប៊ុយមីន។
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។Irby, D., Du, K. និង Li, F. Lipid-drug conjugates សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។Irby, D., Du, K. និង Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ជីវគីមីវិទ្យា 14, 1325–1338 (2017) ។
Torchilin VP ជឿនលឿនថ្មីៗក្នុងវិស័យ liposomes ជាអ្នកដឹកជញ្ជូនគ្រឿងញៀន។ ជាតិ​បើក​មុខ​គ្រូ​គង្វាល​គ្រឿង​ញៀន។ ៤, ១៤៥–១៦០ (២០០៥)។
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ឱកាស និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតខ្លាញ់។ Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ឱកាស និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតខ្លាញ់។Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI និង Chitkara, D. ឱកាស និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតខ្លាញ់។ Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战។ Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty acid 共续电影的机遇和 Challenge ។Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI និង Chitkara D. លទ្ធភាព និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយប្រើអាស៊ីតខ្លាញ់។គីមី។ រូបវិទ្យា Lipids 236, 105053 (2021) ។
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkyl carboxylic acids ដូចដែលបានវាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។ Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkyl carboxylic acids ដូចដែលបានវាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។Smith, R. និង Tanford, K. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkylcarboxylic acids វាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។ Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量។ Smith, R. & Tanford, C. hydrophobicity នៃ 长链正alkylcarboxylate ដែលវាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាងអ៊ីដ្រូសែន peroxide និងដំណោះស្រាយ aqueous ។Smith, R. និង Tanford, K. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkylcarboxylic acids វាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។ដំណើរការ។ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។ វិទ្យាសាស្រ្តអាមេរិក 70, 289 (1973) ។
Liu, J. et al ។ ការរកឃើញម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍នៃអាណាឡូក semaglutide នៃ peptide-1 (GLP-1) ។ J. វេជ្ជសាស្ត្រ។ គីមី។ 58, 7370–7380 (2015) ។ ការងារនេះបង្ហាញឱ្យឃើញជាលើកដំបូងនូវលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តចម្លងអាស៊ីតខ្លាញ់ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។
Østergaard, S. et al ។ ឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ PYY3-36 dibasic acylation របស់មនុស្សលើសកម្មភាពអ្នកទទួល Y2 ខ្នាតតូច និងពាក់កណ្តាលជីវិត។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ របាយការណ៍ 11, 21179 (2021) ។ អត្ថបទនេះបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃទីតាំងអាស៊ីតខ្លាញ់ តំណភ្ជាប់ និងស្ថេរភាពឆ្អឹងខ្នងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អាណាឡូក PYY ពាក់កណ្តាលជីវិត។
Ensenat-Vaser, R. et al ។ ការជ្រៀតចូលនៃ peptides myristoylated ឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយផ្ទាល់ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ fluorescence confocal ។ IUBMB Life 54, 33–36 (2002)។
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-based ដឹកជញ្ជូន peptides ចូលទៅក្នុងកោសិការស់។ Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-based ដឹកជញ្ជូន peptides ចូលទៅក្នុងកោសិការស់។Nelson AR, Borland L, Allbritton NL ។ និងការដឹកជញ្ជូន Sims SE Peptide នៅក្នុងកោសិការស់គឺផ្អែកលើ myristoyl ។ Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中។ Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE ។Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL ។ និង Sims, KE ដឹកជញ្ជូន peptides ដែលមានមូលដ្ឋានលើ myristoyl ចូលទៅក្នុងកោសិការស់។ជីវគីមីវិទ្យា 46, 14771–14781 (2007) ។
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid កែប្រែប្រូតេអ៊ីន និងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។ Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid កែប្រែប្រូតេអ៊ីន និងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. ការកែប្រែ lipid នៃប្រូតេអ៊ីននិងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។ Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运។ Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, ការកែប្រែ Lipid នៃប្រូតេអ៊ីន VY និងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។វិស្វកម្មប្រូតេអ៊ីន។ ខែធ្នូ សៀល។ ៣, ៣៩–៤២ (១៩៨៩)។
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytosolic នៃ peptide cystine-knot ។ Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytosolic នៃ peptide cystine-knot ។Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. និង Hannoosh, RN Fatty acid acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytosolic នៃ peptide ជាមួយនឹងរង្វិលជុំ cystine ។ Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布។ Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. និង Hannoosh, RN Fatty acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytoplasmic នៃ cystine peptides ។iScience 24, 103220 (2021) ។
Baker, EM et al ។ ការកែប្រែដែលអូសបន្លាយពាក់កណ្តាលជីវិតនៃ YY3-36 peptide សម្រាប់ផ្ទៃក្នុងដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួលដោយផ្ទាល់។ ម័រ។ ថ្នាំ។ ១៦, ៣៦៦៥–៣៦៧៧ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់គំរូជ្រើសរើសអ្នកទទួលនៃ analogues polypeptide លំពែងរបស់មនុស្ស។ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់គំរូជ្រើសរើសអ្នកទទួលនៃ analogues polypeptide លំពែងរបស់មនុស្ស។Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើគំរូជ្រើសរើសនៃអ្នកទទួលអាណាឡូក polypeptide លំពែងរបស់មនុស្ស។ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil​er, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式។ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil​er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើគំរូជ្រើសរើសនៃអ្នកទទួល polypeptide analog pancreatic របស់មនុស្ស។HimMedChem 9, 2463–2474 (2014) ។
Aleksopoulou, F. et al ។ សារធាតុរំលាយអាហារ lipid PrRP31 គឺជាអ្នកទទួល GPR10 និង NPFF2 receptor agonist ដែលមានសកម្មភាពយូរជាមួយនឹងឥទ្ធិពលសម្រកទម្ងន់ដ៏ខ្លាំងក្លា។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ របាយការណ៍ 12, 1696 (2022) ។ ការសិក្សាវិធីសាស្រ្តនេះបង្ហាញពីភាពខុសគ្នារវាងសង្វាក់ចំហៀង mono- និង diacid ។
Poulsen, K. et al ។ ការអភិវឌ្ឍសមហេតុផលនៃ agonists ស្ថេរភាពនៃ Y2 receptor peptide PYY3-36 ។ ថ្នាំ។ ធុងផ្ទុក។ ៣៨, ១៣៦៩–១៣៨៥ (២០២១)។
Conde-Frieboes, K. et al ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងលក្ខណៈនៃ analogues in vitro និង in vivo នៃ melanocortin 4 receptor ដែលមានសកម្មភាពយូរ និងជ្រើសរើស (MC4-R) alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH)។ J. វេជ្ជសាស្ត្រ។ គីមី។ 55, 1969–1977 (2012)។
Ramirez-Andersen, HS et al ។ analogues អ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែងភ្ជាប់ទៅនឹងអាល់ប៊ុមប៊ីនដែលមិនមែនជាកូវ៉ាលេន។ Bioconjugate ។ គីមី។ 29, 3129–3143 (2018)។
Madsen, K. et al ។ ទំនាក់ទំនងរចនាសម្ព័ន្ធ-សកម្មភាព និងការពន្លូតនៃដេរីវេនៃ glucagon-like peptide-1 ដែលមានសកម្មភាពយូរ៖ សារៈសំខាន់នៃប្រវែងអាស៊ីតខ្លាញ់ បន្ទាត់រាងប៉ូល និងបរិមាណ។ J. វេជ្ជសាស្ត្រ។ គីមី។ 50, 6126–6132 (2007)។
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1 ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Doubly acylated derivatives នៃ GLP-1 ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1 ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated derivatives នៃ GLP-1 ។ប៉ាតង់អាមេរិក WO2012/140117 (2012) ។
ក្មេង, P.-Yu. រង់ចាំ។ អាណាឡូក GLP-1 ដ៏មានអានុភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពយូរអង្វែង ដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការចែកចាយតាមស្បែកដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ។ ដំណើរការ។ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ សហរដ្ឋអាមេរិក 113, 4140–4145 (2016) ។
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ការស៊ើបអង្កេតលើសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថសាស្ត្រនៃដូសតែមួយ និងច្រើននៃអាណាឡូក α-MSH ដែលមានសកម្មភាពយូរក្នុងការលើសទម្ងន់ និងធាត់។ មុខវិជ្ជា។ Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ការស៊ើបអង្កេតលើសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថសាស្ត្រនៃដូសតែមួយ និងច្រើននៃអាណាឡូក α-MSH ដែលមានសកម្មភាពយូរក្នុងការលើសទម្ងន់ និងធាត់។ មុខវិជ្ជា។Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS និង Hansen, BS Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics study of single and multiple-doses of long-acting α-MSG analog in the healthy overweight and fate subjects.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Single dosage and multi dosage long effect α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学和药效学研究科目។Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS និង Hansen, BS Safety, ភាពអត់ធ្មត់, pharmacokinetics នៃ analogues អាល់ហ្វា-MSG ដែលមានប្រសិទ្ធភាពតែមួយដង និងច្រើនដងក្នុងបញ្ហាលើសទម្ងន់ និងធាត់ដែលមានសុខភាពល្អ។ Kinetics និង pharmacodynamics ។J. Clin ។ ឱសថសាស្ត្រ។ 54, 394–404 (2014) ។
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogues ។ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogues ។Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. និង Togersen, H. analogues glucagon ថ្មី។ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物។ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. និង Togersen, H. New glucagon analogues ។ប៉ាតង់អាមេរិក WO2011/117416 A1 (2011) ។
វួដ, BP et al ។ Lipidation នៃ peptides ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធដើម្បីបង្កើនមុខងារជីវសាស្រ្ត។ ម័រ។ ការរំលាយអាហារ។ 2, 468–479 (2013) ។ ការងារនេះបង្ហាញពីតួនាទីនៃខ្សែសង្វាក់ចំហៀងអាស៊ីតខ្លាញ់ក្នុងការកំណត់ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងការចងនៃអ្នកទទួលថ្នាំ peptide ។
Koskun T. et al ។ LY3298176 ដែលជាអ្នកទទួល GIP ពីរប្រលោមលោក និង GLP-1 receptor agonist សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ ពីការរកឃើញរហូតដល់ភស្តុតាងគ្លីនិកនៃគំនិត។ ម័រ។ ការរំលាយអាហារ។ 18, 3-14 (2018) ។ ក្រដាសនេះបង្ហាញពីការរចនានៃអ្នករួមផ្សំ GLP-1/GIP ដែលទទួលបានអាស៊ីតខ្លាញ់ដំបូងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍នៅក្នុងគ្លីនិក។
Kjeldsen, TB et al ។ វិស្វកម្មម៉ូលេគុលនៃអាំងស៊ុយលីន icodec ដែលជាអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីន acylated ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ដំបូងក្នុងមនុស្ស។ J. វេជ្ជសាស្ត្រ។ គីមី។ ៦៤, ៨៩៤២–៨៩៥០ (២០២១)។ អត្ថបទនេះបង្ហាញពីការវិវឌ្ឍន៍ដំបូងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលបានមកពីអាំងស៊ុយលីនសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។
van Witteloostein, SB et al ។ Neoglycolipids សម្រាប់ peptides ដែលមានសកម្មភាពយូរ៖ អាណាឡូកប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងនៃ peptide ដូច glucagon 1 ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការចងអាល់ប៊ុមប៊ីន និងថាមពលខ្ពស់នៅក្នុង vivo ។ ម័រ។ ថ្នាំ។ ១៤, ១៩៣–២០៥ (២០១៧)។
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ និងកម្មវិធីជាស្លាកបំពាក់នូវសារធាតុ peptides ដែលមានសកម្មភាពយូរ។ Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ និងកម្មវិធីជាស្លាកបំពាក់នូវសារធាតុ peptides ដែលមានសកម្មភាពយូរ។Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. និង Haynes, S. Acylated heptapeptide ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ ហើយការប្រើប្រាស់របស់វាជាស្លាកសញ្ញាផ្តល់នូវ peptide ដែលមានសកម្មភាពយូរ។ Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白，并作为标筽数។ Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等។Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. និង Haynes, S. Acylated heptapeptides ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ និងបម្រើជាស្លាកសម្រាប់ការចែកចាយ peptide ដែលមានសកម្មភាពយូរ។ណាត។ ទំនាក់ទំនង 8, 16092 (2017) ។