សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
Peptides និងប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីព្យាបាលជំងឺជាច្រើនប្រភេទ ប៉ុន្តែជាធម្មតាពួកគេត្រូវចាក់ ហើយប្រសិទ្ធភាពរបស់វាមានរយៈពេលខ្លី។ការខ្វះខាតទាំងនេះនៃរចនាសម្ព័ន្ធដើមអាចត្រូវបានលុបចោលដោយមានជំនួយពីវិស្វកម្មម៉ូលេគុលប៉ុន្តែនេះគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ។បច្ចេកទេសវិស្វកម្មម៉ូលេគុល ដែលដើមឡើយបានអនុវត្តចំពោះអាំងស៊ុយលីន ហើយឥឡូវនេះបានអនុវត្តដោយជោគជ័យចំពោះជីវឱសថជាច្រើន ទាមទារឱ្យមានការបង្កើតសារធាតុ peptides និងប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតខ្លាញ់។លក្ខណៈជាក់លាក់ និងទីតាំងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលភ្ជាប់មកជាមួយ អាចផ្តល់នូវយន្តការពន្លូតខុសៗគ្នា។លើសពីនេះ បច្ចេកវិទ្យានេះអាចផ្តល់នូវអាយុកាលពាក់កណ្តាលដ៏វែង បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់នៃថ្នាំ peptide អាចផ្លាស់ប្តូរការបែងចែក peptides និងអាចមានសក្តានុពលសម្រាប់ការកំណត់គោលដៅជាលិកា។ជាមួយនឹងសុវត្ថិភាពធម្មជាតិនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ បច្ចេកវិទ្យានេះផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តដ៏សម្បូរបែបក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide និងប្រូតេអ៊ីន។
តម្លៃទាំងអស់គឺសុទ្ធ។ពន្ធលើតម្លៃបន្ថែមនឹងត្រូវបានបន្ថែមនៅពេលក្រោយនៅពេលបង់ប្រាក់ចេញ។ការគណនាពន្ធនឹងត្រូវធ្វើឡើងនៅច្រកចេញ។
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ និង Alevud, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势។ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ និង Alevud, PF និន្នាការក្នុងការរកឃើញថ្នាំ peptide ។ជាតិបើកមុខគ្រូគង្វាលគ្រឿងញៀន។២០, ៣០៩–៣២៥ (២០២១)។ការពិនិត្យឡើងវិញនេះផ្តោតលើទិដ្ឋភាពបច្ចុប្បន្ន និងអនាគតនៃការរកឃើញថ្នាំ peptide ។
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ ភាពជឿនលឿន និងបញ្ហាប្រឈម។ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ ភាពជឿនលឿន និងបញ្ហាប្រឈម។Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH និង DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ វឌ្ឍនភាព និងបញ្ហាប្រឈម។ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战។ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH និង DiMarchi, RD ការរកឃើញថ្នាំប្រឆាំងការធាត់៖ វឌ្ឍនភាព និងបញ្ហាប្រឈម។ជាតិបើកមុខគ្រូគង្វាលគ្រឿងញៀន។២១, ២០១–២២៣ (២០២២)។ការពិនិត្យឡើងវិញនេះផ្តល់នូវការយល់ដឹងអំពីបញ្ហានៃការធាត់ ជាពិសេសគំនិតថ្មីដោយផ្អែកលើ peptides ។
ប្រូតេអ៊ីន Strohl, WR Fusion ដើម្បីពង្រីកពាក់កណ្តាលជីវិតនៃជីវវិទ្យា ជាយុទ្ធសាស្ត្រដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ជីវវិទ្យា។Biopharmaceutics 29, 215–239 (2015) ។
Evans, M. et al ។ការប្រកាន់ខ្ជាប់ និងការជាប់លាប់នៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលទ្ធផលព្យាបាល និងសេដ្ឋកិច្ចចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធនៃអក្សរសិល្ប៍។ជំងឺទឹកនោមផ្អែមធាត់។ការរំលាយអាហារ។២៤, ៣៧៧–៣៩០ (២០២២)។
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ទស្សនៈអ្នកជំងឺលើថ្នាំម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ទស្សនៈអ្នកជំងឺលើថ្នាំម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម។Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., និង Best JH A ទស្សនៈរបស់អ្នកជំងឺលើថ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法។ Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., និងការយល់ឃើញរបស់អ្នកជំងឺ JH ល្អបំផុតអំពីថ្នាំជំងឺទឹកនោមផ្អែមម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ជំងឺទឹកនោមផ្អែមធាត់។ការរំលាយអាហារ។១៣, ១៤៤–១៤៩ (២០១១)។
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ការសំយោគដេរីវេនៃ palmitoyl នៃអាំងស៊ុយលីន និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ការសំយោគដេរីវេនៃ palmitoyl នៃអាំងស៊ុយលីន និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. និង Muranishi S. ការសំយោគដេរីវេនៃ palmitoyl នៃអាំងស៊ុយលីន និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性។ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ការសំយោគនិងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៃដេរីវេនៃអាំងស៊ុយលីន palmitoyl ។Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. និង Muranishi S. ការសំយោគនិងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៃដេរីវេនៃអាំងស៊ុយលីន palmitoyl ។អាងស្តុកទឹកថ្នាំ 6, 171–176 (1989) ។
Kurtzhals, P. et al ។ការផ្សារភ្ជាប់អាល់ប៊ុមប៊ីនទៅនឹងអាំងស៊ុយលីនអាស៊ីតខ្លាញ់៖ លក្ខណៈនៃអន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីន ligand និងការជាប់ទាក់ទងគ្នារវាងភាពស្និទ្ធស្នាលនៃការចង និងពេលវេលាសកម្មភាពអាំងស៊ុយលីននៅក្នុង vivo ។ជីវគីមី។J. 312, 725–731 (1995)។ការងារនេះជាលើកដំបូងដែលបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃពាក់កណ្តាលជីវិតដោយសារតែការភ្ជាប់នៃអាល់ប៊ុយមីនទៅនឹង peptides ដែលបានមកពីអាស៊ីតខ្លាញ់។
Mejuch, T. & Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។ Mejuch, T. & Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។Meyukh, T. និង Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។ Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成។ Mejuch, T.& Waldmann, H.Meyukh, T. និង Waldmann, H. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipidated ។Bioconjugate ។គីមី។២៧, ១៧៧១–១៧៨៣ (២០១៦)។
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងឱកាសព្យាបាល។ Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងឱកាសព្យាបាល។Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK និង Wu X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងសក្តានុពលព្យាបាល។ Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治疗朜。 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 ក្នុងការផ្តល់សញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទប្បញ្ញត្តិ និងឱកាសព្យាបាល។Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK និង Wu X. ការបញ្ចេញជាតិប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសញ្ញាកោសិកា និងជំងឺ៖ មុខងារ បទបញ្ជា និងសក្តានុពលព្យាបាល។គីមីវិទ្យា។ជីវវិទ្យា 25, 817–831 (2018) ។
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME កត្តាកំណត់យន្តការនៃការស្រូបយកជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង SC ។ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME កត្តាកំណត់យន្តការនៃការស្រូបយកជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង SC ។Richter, VF, Bhansali, SG និង Morris, ME យន្តការដែលកំណត់ការស្រូបយកភ្នាក់ងារជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងក្រោមស្បែក។ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素។ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после ввени Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC កត្តាកំណត់យន្តការនៃការស្រូបយកថ្នាំជីវសាស្ត្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង។AAPS J. 14, 559–570 (2012)។
Gradel, AKJ et al ។កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនក្រោមស្បែក៖ ផលប៉ះពាល់សម្រាប់ភាពប្រែប្រួល។J. Diabetes Res.ឆ្នាំ 2018, 1205121 (2018) ។
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion and polymerization កំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនពីជាលិការក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion and polymerization កំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនពីជាលិការក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина инсулина инсулина инсулина инсулина ជាមួយ диабетом ។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion និង polymerization កំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនពីជាលិការក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰岛。 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсуалинка пойдкож днина подикож бетом។ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ការសាយភាយ និងការប្រមូលផ្តុំកំណត់ការស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនក្រោមស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ការស្កេន។J. Klin ។មន្ទីរពិសោធន៍។វិនិយោគ។៤៥, ៦៨៥–៦៩០ (១៩៨៥)។
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. គំរូនៃការស្រូបយក kinetics នៃអាំងស៊ុយលីនដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ក្រោមស្បែក។ Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. គំរូនៃការស្រូបយក kinetics នៃអាំងស៊ុយលីនដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ក្រោមស្បែក។Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, និង Thorsteinsson B. ធ្វើជាគំរូនៃ kinetics ស្រូបយកអាំងស៊ុយលីនរលាយក្រោមស្បែក។ Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学។ Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, និង Thorsteinsson B. ធ្វើគំរូអំពី kinetics នៃការស្រូបចូលនៃអាំងស៊ុយលីនដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ក្រោមស្បែក។J. Pharmacokinetics ។ជីវឱសថស្ថាន។១៧, ៦៧–៨៧ (១៩៨៩)។
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of the drug delivery biopolymer elastin-like polypeptide. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of the drug delivery biopolymer elastin-like polypeptide. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Размер молекулы модулирует фармакокинетику, биораспределение и ка отложним ластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства ។ Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of biopolymeric elastin-like polypeptide សម្រាប់ការផ្តល់ថ្នាំ។ Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III 分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药咔爃匃肾脏沉积។ Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biological polymer elastic protein sample 多如乐的药代报学学 ការចែកចាយជីវសាស្រ្ត和鈥尦។Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR និង Bidwell, GL III ។Pharmacokinetics ការចែកចាយជីវសាស្ត្រ និងការទម្លាក់តំរងនោមនៃ polypeptides ស្រដៀងនឹង elastin biopolymeric កែប្រែទំហំនៃម៉ូលេគុល។របាយការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ 8, 7923 (2018) ។
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation៖ ដំណើរការប្រលោមលោកសម្រាប់ការកែប្រែឱសថសាស្ត្រ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation៖ ដំណើរការប្រលោមលោកសម្រាប់ការកែប្រែឱសថសាស្ត្រ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation៖ ដំណើរការប្រលោមលោកសម្រាប់ការកែប្រែឱសថសាស្ត្រ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化៖ វិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការផ្លាស់ប្តូរថ្នាំ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики ។ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: វិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ pharmacokinetics ។គ្លីនិក។ឱសថសាស្ត្រ។៤០, ៥៣៩–៥៥១ (២០០១)។
Elmerer, M. et al ។ការវាស់វែងនៃអាល់ប៊ុម interstitial នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្ស និងជាលិកា adipose ដោយ microperfusion លំហូរបើកចំហ។បាទ។J. សរីរវិទ្យា។ក្រពេញ endocrine ។ការរំលាយអាហារ។278, E352-E356 (2000) ។
Nelson, J. et al ។អាយុកាលពាក់កណ្តាលវែងនៃអាល់ប៊ុយមីននៅក្នុងមនុស្សត្រូវការ C-terminus ដដែល។ទំនាក់ទំនង។ជីវវិទ្យា។3, 181 (2020)។
Chowdhury, K. et al ។Fc receptor (FcRn) សម្រាប់ IgG ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃភាពឆបគ្នានៃអ៊ីស្តូប៊ីន ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីន និងពន្យារអាយុជីវិតរបស់វា។J. Exp.ថ្នាំ។១៩៧, ៣១៥–៣២២ (២០០៣)។
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis នៃ IgG ដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួល FcRn៖ ការវិភាគនៅកម្រិតម៉ូលេគុលតែមួយ។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis នៃ IgG ដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួល FcRn៖ ការវិភាគនៅកម្រិតម៉ូលេគុលតែមួយ។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уровне одной мол. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn receptor-mediated IgG exocytosis: ការវិភាគម៉ូលេគុលតែមួយ។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析។ Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной мой Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES receptor-mediated IgG exocytosis, FcRn: ការវិភាគកម្រិតម៉ូលេគុលតែមួយ។ដំណើរការ។បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។វិទ្យាសាស្ត្រ។US 101, 11076 (2004) ។
គាត់, XM & Carter, DC Atomic រចនាសម្ព័ននិងគីមីវិទ្យានៃអាល់ប៊ុមសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ គាត់, XM & Carter, DC Atomic រចនាសម្ព័ននិងគីមីវិទ្យានៃអាល់ប៊ុមសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។នៅលើ, XM និង Carter, DC រចនាសម្ព័ន្ធអាតូមិច និងគីមីនៃអាល់ប៊ុមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ គាត់, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学។ គាត់, XM & Carter, DC ។នៅលើ, XM និង Carter, DC រចនាសម្ព័ន្ធអាតូមិច និងគីមីនៃអាល់ប៊ុមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស។ធម្មជាតិ 358, 209–215 (1992) ។
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។ Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។Curry S., Mandelkow H., Brick P. និង Franks N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។ Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位爹的姍。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមពណ៌សរបស់មនុស្សជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការបែងចែកមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។Curry S., Mandelkow H., Brick P. និង Franks N. រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃអាល់ប៊ុយមីនសេរ៉ូមរបស់មនុស្សដែលស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់បង្ហាញពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃកន្លែងចង។ណាត។រចនាសម្ព័ន្ធ។ជីវវិទ្យា 5, 827–835 (1998) ។ក្រដាសនេះបង្ហាញពីមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃការភ្ជាប់អាស៊ីតខ្លាញ់ទៅនឹងសេរ៉ូមអាល់ប៊ុយមីន។
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។Irby, D., Du, K. និង Li, F. Lipid-drug conjugates សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។Irby, D., Du, K. និង Li, F. Lipid-drug conjugate សម្រាប់ពង្រឹងការផ្តល់ថ្នាំ។ជីវគីមីវិទ្យា 14, 1325–1338 (2017) ។
Torchilin VP ជឿនលឿនថ្មីៗក្នុងវិស័យ liposomes ជាអ្នកដឹកជញ្ជូនគ្រឿងញៀន។ជាតិបើកមុខគ្រូគង្វាលគ្រឿងញៀន។៤, ១៤៥–១៦០ (២០០៥)។
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ឱកាស និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតខ្លាញ់។ Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ឱកាស និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតខ្លាញ់។Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI និង Chitkara, D. ឱកាស និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយអាស៊ីតខ្លាញ់។ Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战។ Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty acid 共续电影的机遇和 Challenge ។Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI និង Chitkara D. លទ្ធភាព និងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលដោយប្រើអាស៊ីតខ្លាញ់។គីមី។រូបវិទ្យា Lipids 236, 105053 (2021) ។
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkyl carboxylic acids ដូចដែលបានវាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។ Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkyl carboxylic acids ដូចដែលបានវាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។Smith, R. និង Tanford, K. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkylcarboxylic acids វាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។ Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量។ Smith, R. & Tanford, C. hydrophobicity នៃ 长链正alkylcarboxylate ដែលវាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាងអ៊ីដ្រូសែន peroxide និងដំណោះស្រាយ aqueous ។Smith, R. និង Tanford, K. Hydrophobicity នៃខ្សែសង្វាក់វែង n-alkylcarboxylic acids វាស់វែងដោយការចែកចាយរបស់ពួកគេរវាង heptane និង aqueous solutions ។ដំណើរការ។បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។វិទ្យាសាស្រ្តអាមេរិក 70, 289 (1973) ។
Liu, J. et al ។ការរកឃើញម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍នៃអាណាឡូក semaglutide នៃ peptide-1 (GLP-1) ។J. វេជ្ជសាស្ត្រ។គីមី។58, 7370–7380 (2015) ។ការងារនេះបង្ហាញឱ្យឃើញជាលើកដំបូងនូវលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តចម្លងអាស៊ីតខ្លាញ់ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។
Østergaard, S. et al ។ឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ PYY3-36 dibasic acylation របស់មនុស្សលើសកម្មភាពអ្នកទទួល Y2 ខ្នាតតូច និងពាក់កណ្តាលជីវិត។វិទ្យាសាស្ត្រ។របាយការណ៍ 11, 21179 (2021) ។អត្ថបទនេះបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃទីតាំងអាស៊ីតខ្លាញ់ តំណភ្ជាប់ និងស្ថេរភាពឆ្អឹងខ្នងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អាណាឡូក PYY ពាក់កណ្តាលជីវិត។
Ensenat-Vaser, R. et al ។ការជ្រៀតចូលនៃ peptides myristoylated ឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយផ្ទាល់ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ fluorescence confocal ។IUBMB Life 54, 33–36 (2002)។
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-based ដឹកជញ្ជូន peptides ចូលទៅក្នុងកោសិការស់។ Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-based ដឹកជញ្ជូន peptides ចូលទៅក្នុងកោសិការស់។Nelson AR, Borland L, Allbritton NL ។និងការដឹកជញ្ជូន Sims SE Peptide នៅក្នុងកោសិការស់គឺផ្អែកលើ myristoyl ។ Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中។ Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE ។Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL ។និង Sims, KE ដឹកជញ្ជូន peptides ដែលមានមូលដ្ឋានលើ myristoyl ចូលទៅក្នុងកោសិការស់។ជីវគីមីវិទ្យា 46, 14771–14781 (2007) ។
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid កែប្រែប្រូតេអ៊ីន និងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។ Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid កែប្រែប្រូតេអ៊ីន និងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu.ការកែប្រែ lipid នៃប្រូតេអ៊ីននិងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។ Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运។ Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, ការកែប្រែ Lipid នៃប្រូតេអ៊ីន VY និងការដឹកជញ្ជូនភ្នាសរបស់ពួកគេ។វិស្វកម្មប្រូតេអ៊ីន។ខែធ្នូ សៀល។៣, ៣៩–៤២ (១៩៨៩)។
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytosolic នៃ peptide cystine-knot ។ Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytosolic នៃ peptide cystine-knot ។Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. និង Hannoosh, RN Fatty acid acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytosolic នៃ peptide ជាមួយនឹងរង្វិលជុំ cystine ។ Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布។ Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. និង Hannoosh, RN Fatty acylation បង្កើនការបំប្លែងកោសិកាខាងក្នុង និងការចែកចាយ cytoplasmic នៃ cystine peptides ។iScience 24, 103220 (2021) ។
Baker, EM et al ។ការកែប្រែដែលអូសបន្លាយពាក់កណ្តាលជីវិតនៃ YY3-36 peptide សម្រាប់ផ្ទៃក្នុងដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួលដោយផ្ទាល់។ម័រ។ថ្នាំ។១៦, ៣៦៦៥–៣៦៧៧ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់គំរូជ្រើសរើសអ្នកទទួលនៃ analogues polypeptide លំពែងរបស់មនុស្ស។ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់គំរូជ្រើសរើសអ្នកទទួលនៃ analogues polypeptide លំពែងរបស់មនុស្ស។Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើគំរូជ្រើសរើសនៃអ្នកទទួលអាណាឡូក polypeptide លំពែងរបស់មនុស្ស។ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG . Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG ទីតាំង និងប្រវែងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើគំរូជ្រើសរើសនៃអ្នកទទួល polypeptide analog pancreatic របស់មនុស្ស។HimMedChem 9, 2463–2474 (2014) ។
Aleksopoulou, F. et al ។សារធាតុរំលាយអាហារ lipid PrRP31 គឺជាអ្នកទទួល GPR10 និង NPFF2 receptor agonist ដែលមានសកម្មភាពយូរជាមួយនឹងឥទ្ធិពលសម្រកទម្ងន់ដ៏ខ្លាំងក្លា។វិទ្យាសាស្ត្រ។របាយការណ៍ 12, 1696 (2022) ។ការសិក្សាវិធីសាស្រ្តនេះបង្ហាញពីភាពខុសគ្នារវាងសង្វាក់ចំហៀង mono- និង diacid ។
Poulsen, K. et al ។ការអភិវឌ្ឍសមហេតុផលនៃ agonists ស្ថេរភាពនៃ Y2 receptor peptide PYY3-36 ។ថ្នាំ។ធុងផ្ទុក។៣៨, ១៣៦៩–១៣៨៥ (២០២១)។
Conde-Frieboes, K. et al ។ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងលក្ខណៈនៃ analogues in vitro និង in vivo នៃ melanocortin 4 receptor ដែលមានសកម្មភាពយូរ និងជ្រើសរើស (MC4-R) alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH)។J. វេជ្ជសាស្ត្រ។គីមី។55, 1969–1977 (2012)។
Ramirez-Andersen, HS et al ។analogues អ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែងភ្ជាប់ទៅនឹងអាល់ប៊ុមប៊ីនដែលមិនមែនជាកូវ៉ាលេន។Bioconjugate ។គីមី។29, 3129–3143 (2018)។
Madsen, K. et al ។ទំនាក់ទំនងរចនាសម្ព័ន្ធ-សកម្មភាព និងការពន្លូតនៃដេរីវេនៃ glucagon-like peptide-1 ដែលមានសកម្មភាពយូរ៖ សារៈសំខាន់នៃប្រវែងអាស៊ីតខ្លាញ់ បន្ទាត់រាងប៉ូល និងបរិមាណ។J. វេជ្ជសាស្ត្រ។គីមី។50, 6126–6132 (2007)។
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1 ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Doubly acylated derivatives នៃ GLP-1 ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1 ។ Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated derivatives នៃ GLP-1 ។ប៉ាតង់អាមេរិក WO2012/140117 (2012) ។
ក្មេង, P.-Yu.រង់ចាំ។អាណាឡូក GLP-1 ដ៏មានអានុភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពយូរអង្វែង ដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការចែកចាយតាមស្បែកដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ។ដំណើរការ។បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ។វិទ្យាសាស្ត្រ។សហរដ្ឋអាមេរិក 113, 4140–4145 (2016) ។
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ការស៊ើបអង្កេតលើសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថសាស្ត្រនៃដូសតែមួយ និងច្រើននៃអាណាឡូក α-MSH ដែលមានសកម្មភាពយូរក្នុងការលើសទម្ងន់ និងធាត់។ មុខវិជ្ជា។ Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ការស៊ើបអង្កេតលើសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថសាស្ត្រនៃដូសតែមួយ និងច្រើននៃអាណាឡូក α-MSH ដែលមានសកម្មភាពយូរក្នុងការលើសទម្ងន់ និងធាត់។ មុខវិជ្ជា។Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS និង Hansen, BS Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics study of single and multiple-doses of long-acting α-MSG analog in the healthy overweight and fate subjects.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH 类似的物在健康超重和肥肥肥康超重和肥肥受性、药代动力学和药效学研究科目។版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Single dosage and multi dosage long effect α-MSH 全健康超重和肥胖可以中可䍀姻可、学和药效学研究科目។Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS និង Hansen, BS Safety, ភាពអត់ធ្មត់, pharmacokinetics នៃ analogues អាល់ហ្វា-MSG ដែលមានប្រសិទ្ធភាពតែមួយដង និងច្រើនដងក្នុងបញ្ហាលើសទម្ងន់ និងធាត់ដែលមានសុខភាពល្អ។Kinetics និង pharmacodynamics ។J. Clin ។ឱសថសាស្ត្រ។54, 394–404 (2014) ។
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogues ។ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogues ។Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. និង Togersen, H. analogues glucagon ថ្មី។ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物។ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. និង Togersen, H. New glucagon analogues ។ប៉ាតង់អាមេរិក WO2011/117416 A1 (2011) ។
វួដ, BP et al ។Lipidation នៃ peptides ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធដើម្បីបង្កើនមុខងារជីវសាស្រ្ត។ម័រ។ការរំលាយអាហារ។2, 468–479 (2013) ។ការងារនេះបង្ហាញពីតួនាទីនៃខ្សែសង្វាក់ចំហៀងអាស៊ីតខ្លាញ់ក្នុងការកំណត់ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងការចងនៃអ្នកទទួលថ្នាំ peptide ។
Koskun T. et al ។LY3298176 ដែលជាអ្នកទទួល GIP ពីរប្រលោមលោក និង GLP-1 receptor agonist សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ ពីការរកឃើញរហូតដល់ភស្តុតាងគ្លីនិកនៃគំនិត។ម័រ។ការរំលាយអាហារ។18, 3-14 (2018) ។ក្រដាសនេះបង្ហាញពីការរចនានៃអ្នករួមផ្សំ GLP-1/GIP ដែលទទួលបានអាស៊ីតខ្លាញ់ដំបូងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍នៅក្នុងគ្លីនិក។
Kjeldsen, TB et al ។វិស្វកម្មម៉ូលេគុលនៃអាំងស៊ុយលីន icodec ដែលជាអាណាឡូកអាំងស៊ុយលីន acylated ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ដំបូងក្នុងមនុស្ស។J. វេជ្ជសាស្ត្រ។គីមី។៦៤, ៨៩៤២–៨៩៥០ (២០២១)។អត្ថបទនេះបង្ហាញពីការវិវឌ្ឍន៍ដំបូងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលបានមកពីអាំងស៊ុយលីនសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។
van Witteloostein, SB et al ។Neoglycolipids សម្រាប់ peptides ដែលមានសកម្មភាពយូរ៖ អាណាឡូកប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងនៃ peptide ដូច glucagon 1 ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការចងអាល់ប៊ុមប៊ីន និងថាមពលខ្ពស់នៅក្នុង vivo ។ម័រ។ថ្នាំ។១៤, ១៩៣–២០៥ (២០១៧)។
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ និងកម្មវិធីជាស្លាកបំពាក់នូវសារធាតុ peptides ដែលមានសកម្មភាពយូរ។ Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ និងកម្មវិធីជាស្លាកបំពាក់នូវសារធាតុ peptides ដែលមានសកម្មភាពយូរ។Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. និង Haynes, S. Acylated heptapeptide ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ ហើយការប្រើប្រាស់របស់វាជាស្លាកសញ្ញាផ្តល់នូវ peptide ដែលមានសកម្មភាពយូរ។ Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白，并作为标筽数។ Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于辮蕭牿用于辮蕴。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. និង Haynes, S. Acylated heptapeptides ភ្ជាប់អាល់ប៊ុយមីនជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ និងបម្រើជាស្លាកសម្រាប់ការចែកចាយ peptide ដែលមានសកម្មភាពយូរ។ណាត។ទំនាក់ទំនង 8, 16092 (2017) ។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ០៨ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២២
