გმადლობთ Nature.com– ის მონახულებისათვის. ბრაუზერის ვერსიას, რომელსაც იყენებთ, აქვს შეზღუდული CSS მხარდაჭერა. საუკეთესო გამოცდილებისთვის, ჩვენ გირჩევთ გამოიყენოთ განახლებული ბრაუზერი (ან გამორთოთ თავსებადობის რეჟიმი Internet Explorer- ში). იმავდროულად, მუდმივი მხარდაჭერის უზრუნველსაყოფად, ჩვენ საიტს სტილისა და JavaScript- ის გარეშე გავაგრძელებთ.
პეპტიდები და ცილები ფართოდ გამოიყენება მრავალფეროვანი დაავადებების სამკურნალოდ, მაგრამ ისინი ჩვეულებრივ უნდა იყვნენ ინექცია და მათი ეფექტი ხანმოკლეა. მშობლიური სტრუქტურების ეს ნაკლოვანებები შეიძლება აღმოიფხვრას მოლეკულური ინჟინერიის დახმარებით, მაგრამ ეს რთული ამოცანაა. მოლეკულური ინჟინერიის ტექნიკა, რომელიც თავდაპირველად გამოიყენება ინსულინზე და ახლა წარმატებით მიმართა რამდენიმე ბიოფარმაცევტურობას, მოითხოვს ცხიმოვანი მჟავებისგან პეპტიდებისა და ცილების დერივატიზაციას. თანდართული ცხიმოვანი მჟავების სპეციფიკურმა მახასიათებლებმა და ადგილმდებარეობამ შეიძლება უზრუნველყოს სხვადასხვა გახანგრძლივების მექანიზმი. გარდა ამისა, ამ ტექნოლოგიამ შეიძლება უზრუნველყოს გრძელი ნახევარგამოყოფის პერიოდი პეპტიდური მედიკამენტების პერორალური მიღების შემდეგ, შეიძლება შეცვალოს პეპტიდების განაწილება და შეიძლება ჰქონდეს ქსოვილების მიზნობრივი პოტენციალი. ცხიმოვანი მჟავების თანდაყოლილი უსაფრთხოებით და კარგად განსაზღვრული ქიმიური თვისებებით, ეს ტექნოლოგია უზრუნველყოფს მრავალმხრივ მიდგომას პეპტიდისა და ცილის წამლების აღმოჩენის მიმართ.
ყველა ფასი არის წმინდა. დღგ დაემატება მოგვიანებით გადახდაზე. საგადასახადო გამოთვლები გაკეთდება გადახდაზე.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ტენდენციები პეპტიდური ნარკოტიკების აღმოჩენაში. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ტენდენციები პეპტიდური ნარკოტიკების აღმოჩენაში.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ და Alevud, PF ტენდენციები პეპტიდური ნარკოტიკების აღმოჩენაში. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ და Alevud, PF ტენდენციები პეპტიდური ნარკოტიკების აღმოჩენაში.ნარკომანიის პასტორის გახსნა. 20, 309–325 (2021). ეს მიმოხილვა ეხება პეპტიდური ნარკოტიკების აღმოჩენის მიმდინარე და სამომავლო ასპექტებს.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & Dimarchi, RD ანტი-სიმსუბუქის ნარკოტიკების აღმოჩენა: წინსვლა და გამოწვევები. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & Dimarchi, RD ანტი-სიმსუბუქის ნარკოტიკების აღმოჩენა: წინსვლა და გამოწვევები.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH და Dimarchi, RD ანტი-სიმსუბუქის ნარკოტიკების აღმოჩენა: პროგრესი და გამოწვევები. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & Dimarchi, Rd ： ： ： Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & Dimarchi, RdMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH და Dimarchi, RD ანტი-სიმსუბუქის ნარკოტიკების აღმოჩენა: პროგრესი და გამოწვევები.ნარკომანიის პასტორის გახსნა. 21, 201–223 (2022). ეს მიმოხილვა იძლევა იმის გარკვევას სიმსუქნის პრობლემებზე, განსაკუთრებით ახალ კონცეფციებზე, რომლებიც დაფუძნებულია პეპტიდებზე.
Strohl, WR Fusion ცილები ბიოლოგიის ნახევარგამოყოფის პერიოდის გასაფართოებლად, როგორც ბიოლოგიის საუკეთესო სტრატეგია. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. et al. ანტიდიაბეტური მედიკამენტების დაცვა და გამძლეობა და კლინიკურ და ეკონომიკურ შედეგებთან ასოცირება პაციენტებში, რომელთაც აქვთ ტიპი 2 დიაბეტი: ლიტერატურის სისტემატური მიმოხილვა. დიაბეტური სიმსუქნე. მეტაბოლიზმი. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH პაციენტის პერსპექტივები დიაბეტისთვის ერთ კვირაში მედიკამენტებზე. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH პაციენტის პერსპექტივები დიაბეტისთვის ერთ კვირაში მედიკამენტებზე.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., and Best JH პაციენტის პერსპექტივა ერთკვირიანი დიაბეტის მედიკამენტებზე. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., და საუკეთესო JH პაციენტის აღქმა ერთკვირიანი დიაბეტის მედიკამენტების მიმართ.დიაბეტური სიმსუქნე. მეტაბოლიზმი. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური საქმიანობა. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური საქმიანობა.ჰაშიმოტო მ., ტაკადა კ. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოლის წარმოებულების სინთეზი და ბიოლოგიური მოქმედება.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. and Muranishi S. ინსულინის პალმიტოლის წარმოებულების სინთეზი და ბიოლოგიური მოქმედება.მედიცინის წყალსაცავი 6, 171–176 (1989).
კურტჟალსი, პ. Et al. ალბუმინის დამაკავშირებელი ცხიმოვანი მჟავებით დაავადებული ინსულინი: ლიგანდ-პროტეინის ურთიერთქმედებების დახასიათება და კორელაცია სავალდებულო თანაფარდობასა და ინსულინის მოქმედების დროში in vivo. ბიოქიმი. J. 312, 725–731 (1995). ეს ნამუშევარი პირველია, ვინც აჩვენებს ნახევარგამოყოფის ზრდას, ცხიმოვანი მჟავების შედეგად მიღებული ალბუმინის პეპტიდების შებოჭვის გამო.
Mejuch, T. & Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი. Mejuch, T. & Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი.Meyukh, T. and Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი. Mejuch, T. & Waldmann, H. Mejuch, ტ. & ვალდმანი, თ.Meyukh, T. and Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი.ბიოკონჯუგატი. ქიმიური. 27, 1771–1783 (2016).
ჩენი, ბ., მზე, ი., ნიუ, ჯ. ჩენი, ბ., მზე, ი., ნიუ, ჯ.ჩენ ბ., მზე ი., ნიუ ჯ. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ჩენი, ბ., მზე, ი., ნიუ, ჯ.ჩენ ბ., მზე ი., ნიუ ჯ.ციტოქიმია. ბიოლოგია 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Biotherapeutics– ის შთანთქმის მექანიკური განმსაზღვრელი ფაქტორები SC– ის ადმინისტრირების შემდეგ. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Biotherapeutics– ის შთანთქმის მექანიკური განმსაზღვრელი ფაქტორები SC– ის ადმინისტრირების შემდეგ.Richter, VF, Bhansali, SG და Morris, ME მექანიზმები, რომლებიც განსაზღვრავენ ბიოთერაპიული აგენტების შეწოვას კანქვეშა მიღების შემდეგ. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, Me Sc 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, Me SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, Me Sc механистические детерминананты асорцции биотерараратевтических препаратоведедедедеჭე пареатовен -пареатовен -пареатовен -пареатодедедедеჭე пареатовеня00 п000000 0000000000 00000000 000000000000000000შე Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC მექანიკური განმსაზღვრელი განმსაზღვრელი ბიოთერაპიული მედიკამენტების მიღების შემდეგ.Aaps J. 14, 559–570 (2012).
გრადელი, Akj et al. ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ კანქვეშა ინსულინის შეწოვაზე: შედეგები ცვალებადობაზე. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის შეწოვას კანქვეშა ქსოვილისგან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის შეწოვას კანქვეშა ქსოვილისგან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина из подкожной ткани у пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრეთ ინსულინის შეწოვა კანქვეშა ქსოვილისგან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. HildeBrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ди ^ зия и агрегация определюют асорцию ин иაგრევ п00 п00 т00 п00 п00 п00 п00 00 00000000000000000000000000000000sშე диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და აგრეგაცია განსაზღვრეთ კანქვეშა ინსულინის შეწოვა დიაბეტით დაავადებულებში.სკანირება. ჯ. კლინი. ლაბორატორია. ინვესტიცია. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. კანქვეშა ინექციური ხსნადი ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. კანქვეშა ინექციური ხსნადი ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S და Thorsteinsson B. კანქვეშა ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S და Thorsteinsson B. კანქვეშა ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება.J. ფარმაკოკინეტიკა. ბიოფარმარაცია. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულური ზომა მოდულირებს ფარმაკოკინეტიკას, ბიოდისტრიბუციას და თირკმელების დეპონირებას ნარკოტიკების მიწოდების ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდით. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულური ზომა მოდულირებს ფარმაკოკინეტიკას, ბიოდისტრიბუციას და თირკმელების დეპონირებას ნარკოტიკების მიწოდების ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდით. კუნა, მ., მაჰდი, ფ. биоნახ эластинододобноного по რვალი д д д доставки ‘еекарственоноიხ -средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულური ზომა მოდულირებს ფარმაკოკინეტიკას, ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის თირკმლის დეპონირებას და თირკმელების დეპონირებას წამლის მიწოდებისთვის. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, Ar & Bidwell, GL III 分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肾脏沉积。 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, Ar & Bidwell, GL III მოლეკულა 大小名行电影送送 ბიოლოგიური პოლიმერული ელასტიური ცილის ნიმუში 多如乐的药代报学学、 ბიოლოგიური განაწილება 和 脏气度。Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR and Bidwell, GL III. ფარმაკოკინეტიკა, ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდების ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდების თირკმელების დეპონირება, რომლებიც ახდენენ მოლეკულის ზომების მოდულირებას.მეცნიერების ანგარიში 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. Pegylation: ახალი პროცესი ფარმაკოკინეტიკის შეცვლისთვის. Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. Pegylation: ახალი პროცესი ფარმაკოკინეტიკის შეცვლისთვის. Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. пегилированиon: Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. Pegylation: ახალი პროცესი ფარმაკოკინეტიკის შეცვლისთვის. ჰარისი, JM, Martin, Ne & Modi, M. 聚乙二醇化 ： 一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. 聚乙二感化: მედიცინის შეცვლის ახალი მეთოდი. Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. apеuиилирование: новый подход к зменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. Pegylation: ახალი მიდგომა ფარმაკოკინეტიკის შეცვლის შესახებ.კლინიკური. ფარმაკოკინეტიკა. 40, 539–551 (2001).
ელმერერი, მ. Et al. ინტერსტიციული ალბუმინის გაზომვა ადამიანის ჩონჩხის კუნთში და ცხიმოვან ქსოვილში ღია ნაკადის მიკრორცელობით. დიახ. ჯ. ფიზიოლოგია. ენდოკრინული. მეტაბოლიზმი. 278, E352-E356 (2000).
ნელსონი, ჯ. Et al. ალბუმინის გრძელი ნახევარგამოყოფის პერიოდი ადამიანებში მოითხოვს ხელუხლებელი C- ტერმინს. კომუნიკაცია. ბიოლოგია. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. FC რეცეპტორი (FCRN) IgG– სთვის, რომელიც დაკავშირებულია მთავარ ჰისტოკომპეტალურობის კომპლექსთან, აკავშირებს ალბუმინს და გახანგრძლივებს მის სიცოცხლის ხანგრძლივობას. J. Exp. წამალი. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, IgG- ის ეგზოციტოზი, როგორც შუამავლობით რეცეპტორი, FCRN: ანალიზი ერთ მოლეკულის დონეზე. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, IgG- ის ეგზოციტოზი, როგორც შუამავლობით რეცეპტორი, FCRN: ანალიზი ერთ მოლეკულის დონეზე. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, es экзоцитоз igg, оосредованный рецепером fcrn: анализ aровне одной мод_ модекеყვებით. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FCRN რეცეპტორების შუამავლობით IgG ეგზოციტოზი: ერთჯერადი მოლეკულის ანალიზი. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的 Igg 胞吐作用 ， fcrn ： 单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Es OBER, RJ, MARTINEZ, C., LAI, X., ZHOU, J. & WARD, эQUзIцито Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES რეცეპტორების შუამავლობით IgG ეგზოციტოზი, FCRN: ერთჯერადი მოლეკულის დონის ანალიზი.პროცესი. მეცნიერების ეროვნული აკადემია. მეცნიერება. აშშ 101, 11076 (2004).
ის, XM & Carter, DC ატომური სტრუქტურა და ქიმია ადამიანის შრატში ალბუმინი. ის, XM & Carter, DC ატომური სტრუქტურა და ქიმია ადამიანის შრატში ალბუმინი.ON, XM და Carter, DC ატომური სტრუქტურა და ქიმია ადამიანის შრატში ალბუმინი. ის, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 ის, XM & Carter, DC.ON, XM და Carter, DC ატომური სტრუქტურა და ქიმია ადამიანის შრატში ალბუმინი.ბუნება 358, 209–215 (1992).
კური, ს., მანდელკოვი, ჰ. კური, ს., მანდელკოვი, ჰ.Curry S., Mandelkow H., Brick P. and Franks N. ადამიანის შრატში ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვან მჟავასთან კომპლექსში გვიჩვენებს სავალდებულო ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ადამიანის შრატის თეთრი ცილის კომპლექსის ბროლის სტრუქტურა ცხიმოვანი მჟავებით გამოავლენს სავალდებულო ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.Curry S., Mandelkow H., Brick P. and Franks N. ადამიანის შრატში ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვანი მჟავებით კომპლექსში გვიჩვენებს სავალდებულო ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.ნატ. სტრუქტურა. ბიოლოგია 5, 827–835 (1998). ამ ნაშრომში მოცემულია ცხიმოვანი მჟავების შრატში შრატის ალბუმინთან დაკავშირებული სტრუქტურული საფუძველი.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid -Drug კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid -Drug კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად.Irby, D., Du, K. and Li, F. Lipid-Drug კონიუგატები წამლის გაძლიერებული მიწოდებისთვის. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Drug კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაუმჯობესებლად。 Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Drug კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაუმჯობესებლად。Irby, D., Du, K. and Li, F. Lipid-Drug კონიუგატი ნარკომანიის გაძლიერებისთვის.ბიოქიმია 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP ბოლოდროინდელი მიღწევები ლიპოსომების სფეროში, როგორც ნარკომანიის მატარებლები. ნარკომანიის პასტორის გახსნა. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, Ri & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგირებული თერაპიების შესაძლებლობები და გამოწვევები. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, Ri & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგირებული თერაპიების შესაძლებლობები და გამოწვევები.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI და Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგირებული თერაპიების შესაძლებლობები და გამოწვევები. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, Ri & Chitkara, D. 脂肪酸 轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, Ri & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავა 共 续电影的机遇和 გამოწვევა.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI და Chitkara D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგაციის თერაპიის შესაძლებლობები და გამოწვევები.ქიმიური. ფიზიკის ლიპიდები 236, 105053 (2021).
სმიტი, რ. სმიტი, რ.სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性 ， 通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 სმიტი, რ.სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ.პროცესი. მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია. მეცნიერება აშშ 70, 289 (1973).
ლიუ, ჯ. Et al. გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ -1 (GLP-1) სემაგლუტიდის ანალოგის ერთკვირიანი აღმოჩენა. J. მედიცინა. ქიმიური. 58, 7370–7380 (2015). ეს ნამუშევარი პირველად აჩვენებს, რომ კვირაში ერთხელ გამოიყენოთ ცხიმოვანი მჟავების დერივატიზაციის მეთოდები.
Østergaard, S. et al. ადამიანის PYY3-36 დიბაზური ცხიმოვანი მჟავების აცილაციის ეფექტი მინი-ღრძილების Y2 რეცეპტორის მოქმედებაზე და ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობაზე. მეცნიერება. ანგარიში 11, 21179 (2021). ეს სტატია ცხადყოფს ცხიმოვანი მჟავების პოზიციის, დამაკავშირებელი და ხერხემლის სტაბილურობის მნიშვნელობას გრძელი ნახევარგამოყოფის PYY ანალოგების განვითარებაში.
Ensenat-Vaser, R. et al. MyRistoylated პეპტიდების შეღწევა უჯრედის მემბრანის გასწვრივ უშუალოდ დაფიქსირდა კონფოკალური ფლუორესცენტური მიკროსკოპის გამოყენებით. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
ნელსონი, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE MyRistoyl– ის პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში. ნელსონი, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE MyRistoyl– ის პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში.ნელსონ AR, Borland L, Allbritton NL. და Sims SE პეპტიდების ტრანსპორტი ცოცხალ უჯრედებში ემყარება Myristoyl- ს. ნელსონი, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 ნელსონი, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.ნელსონი, AR, Borland, L., Albritton, NL. და Sims, Myristoyl– ის დაფუძნებული პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში.ბიოქიმია 46, 14771–14781 (2007).
კაბანოვი, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY ლიპიდური ცილების მოდიფიკაცია და მათი მემბრანის ტრანსპორტირება. კაბანოვი, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY ლიპიდური ცილების მოდიფიკაცია და მათი მემბრანის ტრანსპორტირება.კაბანოვი AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანის ტრანსპორტი. კაბანოვი, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანის ტრანსპორტირება.ცილის ინჟინერია. დეკ. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN ცხიმოვანი აცილაცია აძლიერებს უჯრედულ ინტერნიზაციას და ცისტინ-კვანძის პეპტიდის ციტოზოლურ განაწილებას. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN ცხიმოვანი აცილაცია აძლიერებს უჯრედულ ინტერნიზაციას და ცისტინ-კვანძის პეპტიდის ციტოზოლურ განაწილებას.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. and Hannoosh, RN ცხიმოვანი მჟავა აცილაცია აძლიერებს უჯრედულ ინტერნიზაციას და პეპტიდების ციტოზოლური განაწილება ცისტინის მარყუჟით. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布。 Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. and Hannoosh, RN ცხიმოვანი აცილაცია აძლიერებს უჯრედულ ინტერნიზაციას და ცისტინის პეპტიდების ციტოპლაზმურ განაწილებას.Iscience 24, 103220 (2021).
ბეიკერი, ემ და სხვ. YY3-36 პეპტიდის ნახევარგამოყოფის მოდიფიკაცია პირდაპირი რეცეპტორების შუამავლობით ინტერნიზაციისთვის. მური. წამალი. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, Ag პოზიცია და ცხიმოვანი მჟავების სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდური ანალოგების რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, Ag პოზიცია და ცხიმოვანი მჟავების სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდური ანალოგების რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, ცხიმოვანი მჟავების პოზიცია და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდური ანალოგური რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​Er, J. & Beck-Sickinger, AG 脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​Er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, ცხიმოვანი მჟავების პოზიცია და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის ანალოგური პოლიპეპტიდური რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე.Himmedchem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. ლიპიდური მეტაბოლიტი PRRP31 არის ხანგრძლივი მოქმედების ორმაგი GPR10 და NPFF2 რეცეპტორის აგონისტი, რომელსაც აქვს ძლიერი წონის დაკლების ეფექტები. მეცნიერება. ანგარიში 12, 1696 (2022). ეს მეთოდოლოგიური კვლევა ხაზს უსვამს განსხვავებებს მონო- და დიაციდურ გვერდითი ჯაჭვებს შორის.
Poulsen, K. et al. Y2 რეცეპტორის პეპტიდის PYY3-36 სტაბილური აგონისტების რაციონალური განვითარება. წამალი. შენახვის სატანკო. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. In vitro და in vivo ანალოგების იდენტიფიკაცია და დახასიათება გრძელვადიანი და შერჩევითი მელანოკორტინის 4 რეცეპტორის (MC4-R) ალფა-მელანოციტების მასტიმულირებელი ჰორმონი (ალფა- MSH). J. მედიცინა. ქიმიური. 55, 1969–1977 (2012).
რამირესი-ანდერსენი, ჰს და სხვ. ადამიანის ზრდის ჰორმონის ხანგრძლივი მოქმედების ანალოგები, რომლებიც დაკავშირებულია არაოკვალენტურ ალბუმინთან. ბიოკონჯუგატი. ქიმიური. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. სტრუქტურა-აქტივობის ურთიერთობა და გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ -1 წარმოებულების გახანგრძლივება: ცხიმოვანი მჟავების სიგრძის, პოლარობისა და მოცულობის მნიშვნელობა. J. მედიცინა. ქიმიური. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. ორმაგად ასლირებული GLP-1 წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. ორმაგად ასლირებული GLP-1 წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Dectivenы цилированые производны 1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. GLP-1– ის ორმაგად აცილირებული წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化 GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化 GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. диацированые производны 1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. GLP-1- ის დიაცილირებული წარმოებულები.აშშ -ს პატენტი WO2012/140117 (2012).
ახალგაზრდა, პ .- Yu. დაველოდოთ. ძლიერი, ხანგრძლივი მოქმედების GLP-1 ანალოგები, რომლებიც განკუთვნილია ტრანსდერმალური მიწოდებისთვის, მიკროკონსტრუქციის საფუძველზე. პროცესი. მეცნიერების ეროვნული აკადემია. მეცნიერება. აშშ 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS გამოძიება უსაფრთხოების, ტოლერანტობის, ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზის α-MSH ანალოგის ჯანსაღი ჭარბი წონაში და ჭარბი წონაში. საგნები. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS გამოძიება უსაფრთხოების, ტოლერანტობის, ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზის α-MSH ანალოგის ჯანსაღი ჭარბი წონაში და ჭარბი წონაში. საგნები.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS და Hansen, BS უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, ფარმაკოკინეტიკა და ფარმაკოდინამიკის შესწავლა გრძელვადიანი α-MSG ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების შესწავლა ჯანმრთელ ჭარბი წონის და სიმსუქნე სუბიექტებში.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效 α-Msh 类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ერთჯერადი დოზა და მრავალ დოზირება გრძელი ეფექტი α-Msh 全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目。Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS and Hansen, BS უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, გრძელი მოქმედების ალფა-MSG ანალოგების ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების ფარმაკოკინეტიკა ჯანმრთელ ჭარბი წონის და სიმსუქნე სუბიექტებში. კინეტიკა და ფარმაკოდინამიკა.J. Clin. ფარმაკოდინამიკა. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. რომანი გლუკაგონის ანალოგები. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. რომანი გლუკაგონის ანალოგები.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. and Togersen, H. New Glucagon ანალოგები. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. and Togersen, H. New Glucagon ანალოგები.აშშ -ს პატენტი WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. პეპტიდების ლიპიდაცია სტაბილიზაციას უწევს სტრუქტურებს ბიოლოგიური ფუნქციის გასაუმჯობესებლად. მური. მეტაბოლიზმი. 2, 468–479 (2013). ეს ნაშრომი ცხადყოფს ცხიმოვანი მჟავების გვერდითი ჯაჭვების როლს პეპტიდური წამლების რეცეპტორების სტრუქტურული სტაბილურობისა და სავალდებულოობის განსაზღვრაში.
კოსკუნ ტ. Et al. LY3298176, რომანი ორმაგი GIP და GLP-1 რეცეპტორების აგონალისტი, ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ: აღმოჩენიდან დაწყებული კონცეფციის კლინიკურ მტკიცებულებამდე. მური. მეტაბოლიზმი. 18, 3-14 (2018). ამ ნაშრომში მოცემულია კლინიკაში ერთხელ ყოველკვირეული ადმინისტრაციისთვის პირველი ცხიმოვანი მჟავას წარმოქმნილი GLP-1/GIP თანაგონისტის დიზაინი.
Kjeldsen, TB et al. ICODEC ინსულინის მოლეკულური ინჟინერია, ადამიანებში პირველი ერთკვირიანი აცილირებული ინსულინის ანალოგი. J. მედიცინა. ქიმიური. 64, 8942–8950 (2021). ამ ნაშრომში მოცემულია ცხიმოვანი მჟავას მიღებული ინსულინის პირველი განვითარება ყოველკვირეულად ერთხელ.
ვან ვიტტოოსტეინი, სბ და სხვ. ნეოგლიკოლიპიდები ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებისთვის: გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ 1-ის თვითგამონტაჟების ანალოგები ალბუმინთან დამაკავშირებელი თვისებებით და in vivo პოტენციალით. მური. წამალი. 14, 193-205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. acylated Heptapeptide აკავშირებს ალბუმინს მაღალი თანაფარდობით და გამოყენებასთან ერთად, რადგან ტეგები აწვდის ხანგრძლივ მოქმედებას. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. acylated Heptapeptide აკავშირებს ალბუმინს მაღალი თანაფარდობით და გამოყენებასთან ერთად, რადგან ტეგები აწვდის ხანგრძლივ მოქმედებას.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. Acylated Heptapeptide აკავშირებს ალბუმინს მაღალი მიდრეკილებით, ხოლო მისი გამოყენება, როგორც ეტიკეტი, უზრუნველყოფს გრძელი მოქმედების პეპტიდს. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白 并作为标签提供长效肽。 Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七 პეპტიდი 以高亲和力设计白白约筒 使用于设计手机长整线等。 使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. Acylated Heptapeptides აკავშირებს ალბუმინს მაღალი თანაფარდობით და ემსახურება როგორც ეტიკეტები ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდების მიწოდებისთვის.ნატ. კომუნიკაცია 8, 16092 (2017).