ცხიმოვანი მჟავების დერივატიზაცია პეპტიდური და ცილოვანი პრეპარატების აღმოჩენაში

გმადლობთ Nature.com-ის მონახულებისთვის.ბრაუზერის ვერსიას, რომელსაც იყენებთ, აქვს შეზღუდული CSS მხარდაჭერა.საუკეთესო გამოცდილებისთვის გირჩევთ გამოიყენოთ განახლებული ბრაუზერი (ან გამორთოთ თავსებადობის რეჟიმი Internet Explorer-ში).იმავდროულად, მუდმივი მხარდაჭერის უზრუნველსაყოფად, ჩვენ გამოვიყვანთ საიტს სტილის და JavaScript-ის გარეშე.
პეპტიდები და პროტეინები ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა დაავადების სამკურნალოდ, მაგრამ, როგორც წესი, მათი ინექციაა საჭირო და მათი ეფექტი ხანმოკლეა.ბუნებრივი სტრუქტურების ეს ნაკლოვანებები შეიძლება აღმოიფხვრას მოლეკულური ინჟინერიის დახმარებით, მაგრამ ეს რთული ამოცანაა.მოლეკულური ინჟინერიის ტექნიკა, რომელიც თავდაპირველად გამოიყენებოდა ინსულინზე და ახლა წარმატებით გამოიყენება რამდენიმე ბიოფარმაცევტულ საშუალებებზე, მოითხოვს პეპტიდების და ცილების წარმოებულებას ცხიმოვანი მჟავებისგან.მიმაგრებული ცხიმოვანი მჟავების სპეციფიკურმა მახასიათებლებმა და მდებარეობამ შეიძლება უზრუნველყოს დრეკადობის სხვადასხვა მექანიზმი.გარდა ამისა, ამ ტექნოლოგიას შეუძლია უზრუნველყოს ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი პეპტიდური პრეპარატების პერორალური მიღების შემდეგ, შეიძლება შეცვალოს პეპტიდების განაწილება და შეიძლება ჰქონდეს ქსოვილის დამიზნების პოტენციალი.ცხიმოვანი მჟავების თანდაყოლილი უსაფრთხოებით და კარგად განსაზღვრული ქიმიური თვისებებით, ეს ტექნოლოგია უზრუნველყოფს მრავალმხრივ მიდგომას პეპტიდებისა და ცილების წამლების აღმოჩენისთვის.
ყველა ფასი არის წმინდა.დღგ დაემატება მოგვიანებით გადახდისას.საგადასახადო გამოთვლები განხორციელდება სალაროში.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ტენდენციები პეპტიდური წამლების აღმოჩენაში. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ტენდენციები პეპტიდური წამლების აღმოჩენაში.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ და Alevud, PF ტენდენციები პეპტიდური წამლების აღმოჩენაში. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ და Alevud, PF ტენდენციები პეპტიდური წამლების აღმოჩენაში.ეროვნული ნარკოპასტორის გახსნა.20, 309–325 (2021).ეს მიმოხილვა ფოკუსირებულია პეპტიდური წამლის აღმოჩენის მიმდინარე და მომავალ ასპექტებზე.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD სიმსუქნის საწინააღმდეგო წამლების აღმოჩენა: მიღწევები და გამოწვევები. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD სიმსუქნის საწინააღმდეგო წამლების აღმოჩენა: მიღწევები და გამოწვევები.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH and DiMarchi, RD სიმსუქნის საწინააღმდეგო წამლების აღმოჩენა: პროგრესი და გამოწვევები. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH and DiMarchi, RD სიმსუქნის საწინააღმდეგო წამლების აღმოჩენა: პროგრესი და გამოწვევები.ეროვნული ნარკოპასტორის გახსნა.21, 201–223 (2022).ეს მიმოხილვა იძლევა ხედვას სიმსუქნის პრობლემებზე, განსაკუთრებით პეპტიდებზე დაფუძნებულ ახალ კონცეფციებზე.
Strohl, WR Fusion ცილები ბიოლოგიების ნახევარგამოყოფის პერიოდის გასახანგრძლივებლად, როგორც ბიოლოგიის საუკეთესო სტრატეგია.Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
ევანსი, მ. და სხვ.ანტიდიაბეტური პრეპარატების ერთგულება და მდგრადობა და კლინიკურ და ეკონომიკურ შედეგებთან კავშირი ტიპი 2 დიაბეტის მქონე პაციენტებში: ლიტერატურის სისტემატური მიმოხილვა.დიაბეტური სიმსუქნე.მეტაბოლიზმს.24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH პაციენტის პერსპექტივები შაქრიანი დიაბეტისთვის კვირაში ერთხელ მედიკამენტებზე. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH პაციენტის პერსპექტივები შაქრიანი დიაბეტისთვის კვირაში ერთხელ მედიკამენტებზე.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. და Best JH A პაციენტის პერსპექტივა კვირაში ერთხელ დიაბეტის მედიკამენტებზე. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 პოლონსკი, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. და Best JH პაციენტების აღქმა კვირაში ერთხელ დიაბეტის მედიკამენტების შესახებ.დიაბეტური სიმსუქნე.მეტაბოლიზმს.13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტივობები. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტივობები.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. and Muranishi S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტივობა. ჰაშიმოტო, მ., ტაკადა, კ., ქისო, ი. და მურანიში, ს. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და ბიოლოგიური აქტივობა.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. and Muranishi S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და ბიოლოგიური აქტივობა.მედიცინის რეზერვუარი 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al.ალბუმინის შეკავშირება ცხიმოვანი მჟავით აცილირებულ ინსულინთან: ლიგანდ-ცილის ურთიერთქმედების დახასიათება და კორელაცია შეკავშირების აფინურობასა და ინსულინის მოქმედების დროს in vivo-ს შორის.ბიოქიმი.J. 312, 725–731 (1995).ეს ნაშრომი პირველია, რომელმაც აჩვენა ნახევრადგამოყოფის პერიოდის ზრდა ცხიმოვანი მჟავებისგან წარმოებულ პეპტიდებთან ალბუმინის შეკავშირების გამო.
Mejuch, T. & Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი. Mejuch, T. & Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი.Meyukh, T. and Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 მეჯუჩი, ტ.& ვალდმანი, ჰ.Meyukh, T. and Waldmann, H. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი.ბიოკონიუგატი.ქიმიური.27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ცილის ლიპიდაცია უჯრედის სიგნალიზაციასა და დაავადებებში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული შესაძლებლობები. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. ცილის ლიპიდაცია უჯრედის სიგნალიზაციასა და დაავადებებში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული შესაძლებლობები.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK და Wu X. ცილის ლიპიდაცია უჯრედის სიგნალიზაციასა და დაავადებაში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული პოტენციალი. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein 脂化 უჯრედის სიგნალიზაციასა და დაავადებაში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული შესაძლებლობები.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK და Wu X. ცილის ლიპიდაცია უჯრედის სიგნალიზაციასა და დაავადებაში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული პოტენციალი.ციტოქიმია.ბიოლოგია 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME ბიოთერაპიული საშუალებების აბსორბციის მექანიკური დეტერმინანტები SC შეყვანის შემდეგ. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME ბიოთერაპიული საშუალებების აბსორბციის მექანიკური დეტერმინანტები SC შეყვანის შემდეგ.Richter, VF, Bhansali, SG და Morris, ME მექანიზმები, რომლებიც განსაზღვრავენ ბიოთერაპიული აგენტების შეწოვას კანქვეშა შეყვანის შემდეგ. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты апсорбции биотерапических препаратов последователно. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC ბიოთერაპიული პრეპარატების შეწოვის მექანიკური დეტერმინანტები შეყვანის შემდეგ.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ და სხვ.ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ინსულინის კანქვეშა შთანთქმაზე: გავლენა ცვალებადობაზე.J. Diabetes Res.2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის აბსორბციას კანქვეშა ქსოვილიდან დიაბეტიან პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის აბსორბციას კანქვეშა ქსოვილიდან დიაბეტიან პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffuziya და პოლიმერიზაციის შესწავლა აბსორბციუს ინსულინა из подкожной ткани у пациентов со диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის აბსორბციას კანქვეშა ქსოვილიდან დიაბეტიან პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰史 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулинна подкожной тканью у пациентов со диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. დიფუზია და აგრეგაცია განსაზღვრავს კანქვეშა ინსულინის აბსორბციას დიაბეტიან პაციენტებში.სკანირება.ჯ.კლინი.ლაბორატორია.ინვესტირება.45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. კანქვეშა ინექციური ხსნადი ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. კანქვეშა ინექციური ხსნადი ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S და Thorsteinsson B. კანქვეშა ხსნადი ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S და Thorsteinsson B. კანქვეშ შეყვანილი ხსნადი ინსულინის შთანთქმის კინეტიკის მოდელირება.J. ფარმაკოკინეტიკა.ბიოფარმაცია.17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულური ზომა ახდენს წამლის მიწოდების ბიოპოლიმერის ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის ფარმაკოკინეტიკას, ბიოგანაწილებას და თირკმლის დეპონირებას. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულური ზომა ახდენს წამლის მიწოდების ბიოპოლიმერის ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის ფარმაკოკინეტიკას, ბიოგანაწილებას და თირკმლის დეპონირებას. კუნა, მ., მაჰდი, ფ., ჩადე, AR & Bidwell, GL III. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულური ზომა ახდენს წამლის მიწოდებისთვის ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის ფარმაკოკინეტიკას, ბიოგანაწილებას და თირკმლის დეპონირებას. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III.布和肾脏沉积. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულა 大小名行电影送送ბიოლოგიური პოლიმერული ელასტიური ცილის ნიმუშიKuna, M., Mahdi, F., Chad, AR and Bidwell, GL III.ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდების ფარმაკოკინეტიკა, ბიოგანაწილება და თირკმელებში დეპონირება მოლეკულის ზომაზე.Science Report 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ფარმაკოკინეტიკის შეცვლის ახალი პროცესი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ფარმაკოკინეტიკის შეცვლის ახალი პროცესი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: ახალი პროცესის მოდიფიკაცია фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ფარმაკოკინეტიკის შეცვლის ახალი პროცესი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: მედიცინის შეცვლის ახალი მეთოდი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ფარმაკოკინეტიკის შეცვლის ახალი მიდგომა.კლინიკური.ფარმაკოკინეტიკა.40, 539–551 (2001).
ელმერერი, მ. და სხვ.ინტერსტიციული ალბუმინის გაზომვა ადამიანის ჩონჩხის კუნთსა და ცხიმოვან ქსოვილში ღია დინების მიკროპერფუზიით.დიახ.ჯ.ფიზიოლოგია.ენდოკრინული.მეტაბოლიზმს.278, E352-E356 (2000 წ.).
ნელსონი, ჯ. და სხვ.ადამიანებში ალბუმინის ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი მოითხოვს უცვლელი C-ბოლოტს.დაუკავშირდეს.ბიოლოგია.3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al.Fc რეცეპტორი (FcRn) IgG-სთვის, რომელიც დაკავშირებულია ძირითად ჰისტოთავსებადობის კომპლექსთან, აკავშირებს ალბუმინს და ახანგრძლივებს მის სიცოცხლეს.J. Exp.წამალი.197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES IgG-ის ეგზოციტოზი, როგორც შუამავალი რეცეპტორის, FcRn: ანალიზი ერთმოლეკულურ დონეზე. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES IgG-ის ეგზოციტოზი, როგორც შუამავალი რეცეპტორის, FcRn: ანალიზი ერთმოლეკულურ დონეზე. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: ანალიზი на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn რეცეპტორებით შუამავალი IgG ეგზოციტოზი: ერთმოლეკულური ანალიზი. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: ანალიზი на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES რეცეპტორებით შუამავალი IgG ეგზოციტოზი, FcRn: ერთი მოლეკულის დონის ანალიზი.პროცესი.მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია.მეცნიერება.აშშ 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია. He, XM & Carter, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია.On, XM და Carter, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია. ის, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. ის, XM & Carter, DC.On, XM და Carter, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია.Nature 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ცხიმოვანი მჟავით კომპლექსირებული ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ავლენს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ცხიმოვანი მჟავით კომპლექსირებული ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ავლენს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.Curry S., Mandelkow H., Brick P. და Franks N. ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვან მჟავასთან კომპლექსში გვიჩვენებს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ადამიანის შრატის თეთრი ცილის კომპლექსის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვანი მჟავებით ავლენს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.Curry S., Mandelkow H., Brick P. და Franks N. ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვან მჟავებთან კომპლექსში გვიჩვენებს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.ნატ.სტრუქტურა.biology 5, 827–835 (1998).ეს ნაშრომი წარმოადგენს ცხიმოვანი მჟავების შრატის ალბუმინთან შეკავშირების სტრუქტურულ საფუძველს.
Irby, D., Du, C. & Li, F. ლიპიდური–სამკურნალო კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად. Irby, D., Du, C. & Li, F. ლიპიდური–სამკურნალო კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად.Irby, D., Du, K. და Li, F. ლიპიდური წამლის კონიუგატები წამლის გაძლიერებული მიწოდებისთვის. Irby, D., Du, C. & Li, F. ლიპიდური წამლის კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად. Irby, D., Du, C. & Li, F. ლიპიდური წამლის კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად.Irby, D., Du, K. და Li, F. ლიპიდური წამლის კონიუგატი წამლის გაძლიერებული მიწოდებისთვის.Biochemistry 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP უახლესი მიღწევები ლიპოსომების, როგორც წამლების მატარებლების სფეროში.ეროვნული ნარკოპასტორის გახსნა.4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგირებული თერაპიული საშუალებების შესაძლებლობები და გამოწვევები. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგირებული თერაპიული საშუალებების შესაძლებლობები და გამოწვევები.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI და Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგირებული თერაპიული საშუალებების შესაძლებლობები და გამოწვევები. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავა 共续电影的机遇和გამოწვევა.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI და Chitkara D. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგაციის თერაპიის შესაძლებლობები და გამოწვევები.ქიმიური.ფიზიკა Lipids 236, 105053 (2021).
სმიტი, რ. და ტანფორდი, C. გრძელჯაჭვის n-ალკილ კარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა, გაზომილი მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის. სმიტი, რ. და ტანფორდი, C. გრძელჯაჭვის n-ალკილ კარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა, გაზომილი მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის.სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. გრძელჯაჭვის n-ალკილკარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა გაზომილი მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის. სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. Smith, R. & Tanford, C. 长链正alkylcarboxylate-ის ჰიდროფობიურობა, რომელიც იზომება წყალბადის ზეჟანგსა და წყალხსნარს შორის მათი განაწილებით.სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. გრძელჯაჭვის n-ალკილკარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა გაზომილი მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის.პროცესი.მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია.Science US 70, 289 (1973).
ლიუ, ჯ. და სხვ.გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1-ის (GLP-1) სემაგლუტიდის ანალოგის კვირაში ერთხელ აღმოჩენა.ჯ.მედიცინა.ქიმიური.58, 7370–7380 (2015).ეს ნაშრომი პირველად აჩვენებს კვირაში ერთხელ ცხიმოვანი მჟავების დერივატიზაციის მეთოდების გამოყენების შესაძლებლობას.
Østergaard, S. et al.ადამიანის PYY3-36 ორფუძიანი ცხიმოვანი მჟავის აცილაციის ეფექტი მინი-ღორის Y2 რეცეპტორის აქტივობაზე და ნახევარგამოყოფის პერიოდზე.მეცნიერება.ანგარიში 11, 21179 (2021).ეს სტატია გვიჩვენებს ცხიმოვანი მჟავების პოზიციის, დამაკავშირებელი და ხერხემლის სტაბილურობის მნიშვნელობას ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის PYY ანალოგების განვითარებაში.
Ensenat-Vaser, R. et al.მირისტოილირებული პეპტიდების შეღწევა უჯრედის მემბრანაში პირდაპირ დაფიქსირდა კონფოკალური ფლუორესცენტული მიკროსკოპის გამოყენებით.IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-ზე დაფუძნებული პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-ზე დაფუძნებული პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL.და Sims SE პეპტიდის ტრანსპორტი ცოცხალ უჯრედებში დაფუძნებულია მირისტოილზე. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.ნელსონი, AR, Borland, L., Albritton, NL.და Sims, KE მირისტოილზე დაფუძნებული პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში.Biochemistry 46, 14771–14781 (2007).
კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი. კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი.კაბანოვი AV, ლევაშოვი AV, ალახოვი V.Yu.ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი. კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & ალახოვი, VYკაბანოვი AV, ლევაშოვი AV, ალახოვი, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი.ცილის ინჟინერია.დეკემბერი სერლ.3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN ცხიმოვანი აცილირება აძლიერებს ცისტინის კვანძის პეპტიდის უჯრედულ ინტერნალიზებას და ციტოზოლურ განაწილებას. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN ცხიმოვანი აცილირება აძლიერებს ცისტინის კვანძის პეპტიდის უჯრედულ ინტერნალიზებას და ციტოზოლურ განაწილებას.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. and Hannoosh, RN ცხიმოვანი მჟავების აცილაცია აძლიერებს უჯრედულ ინტერნალიზებას და პეპტიდის ციტოზოლურ განაწილებას ცისტინის მარყუჟით. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. and Hannoosh, RN ცხიმოვანი აცილირება აძლიერებს უჯრედულ ინტერნალიზებას და ცისტინის პეპტიდების ციტოპლაზმურ განაწილებას.iScience 24, 103220 (2021).
ბეიკერი, EM და სხვ.YY3-36 პეპტიდის ნახევარგამოყოფის გახანგრძლივებული მოდიფიკაცია პირდაპირი რეცეპტორების ინტერნალიზებისთვის.მური.წამალი.16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ცხიმოვანი მჟავების პოზიცია და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდის ანალოგების რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ცხიმოვანი მჟავების პოზიცია და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდის ანალოგების რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG ცხიმოვანი მჟავების პოზიცია და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდური ანალოგური რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG, AG择性模式. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG ცხიმოვანი მჟავების პოზიცია და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის ანალოგური პოლიპეპტიდური რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
ალექსოპულო, ფ. და სხვ.ლიპიდური მეტაბოლიტი PrRP31 არის ხანგრძლივი მოქმედების ორმაგი GPR10 და NPFF2 რეცეპტორების აგონისტი წონის დაკარგვის ძლიერი ეფექტით.მეცნიერება.ანგარიში 12, 1696 (2022).ეს მეთოდოლოგიური კვლევა ხაზს უსვამს განსხვავებებს მონო- და დიაციდურ გვერდით ჯაჭვებს შორის.
პულსენი, კ. და სხვ.Y2 რეცეპტორის პეპტიდის PYY3-36 სტაბილური აგონისტების რაციონალური განვითარება.წამალი.შენახვის ავზი.38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al.ხანგრძლივი მოქმედების და სელექციური მელანოკორტინ 4 რეცეპტორის (MC4-R) ალფა-მელანოციტ მასტიმულირებელი ჰორმონის (ალფა-MSH) in vitro და in vivo ანალოგების იდენტიფიცირება და დახასიათება.ჯ.მედიცინა.ქიმიური.55, 1969–1977 (2012).
რამირეს-ანდერსენი, HS და სხვ.ხანგრძლივი მოქმედების ადამიანის ზრდის ჰორმონის ანალოგები დაკავშირებულია არაკოვალენტურ ალბუმინთან.ბიოკონიუგატი.ქიმიური.29, 3129–3143 (2018).
მედსენი, კ. და სხვ.სტრუქტურა-აქტივობის კავშირი და ხანგრძლივი მოქმედების გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1 წარმოებულების გახანგრძლივება: ცხიმოვანი მჟავების სიგრძის, პოლარობის და მოცულობის მნიშვნელობა.ჯ.მედიცინა.ქიმიური.50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. ორმაგი აცილირებული GLP-1 წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. ორმაგი აცილირებული GLP-1 წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. GLP-1-ის ორმაგად აცილირებული წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. GLP-1-ის დიაცილირებული წარმოებულები.აშშ-ს პატენტი WO2012/140117 (2012).
ახალგაზრდა, პ.-იუ.მოიცადე.ძლიერი, ხანგრძლივი მოქმედების GLP-1 ანალოგები, რომლებიც შექმნილია მიკროსტრუქტურის საფუძველზე ტრანსდერმული მიწოდებისთვის.პროცესი.მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია.მეცნიერება.აშშ 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS. გამოკვლევა უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, ფარმაკოკინეტიკა და ფარმაკოდინამიკა ხანგრძლივი მოქმედების α-MSH ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზებით ჯანსაღი ჭარბი წონისა და სიმსუქნის შემთხვევაში. საგნები. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS. გამოკვლევა უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, ფარმაკოკინეტიკა და ფარმაკოდინამიკა ხანგრძლივი მოქმედების α-MSH ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზებით ჯანსაღი ჭარბი წონისა და სიმსუქნის შემთხვევაში. საგნები.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS and Hansen, BS უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, ფარმაკოკინეტიკა და ფარმაკოდინამიკის შესწავლა ხანგრძლივი მოქმედების α-MSG ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზებით ჯანმრთელ ჭარბწონიან და სიმსუქნე სუბიექტებში.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ერთჯერადი დოზა და მრავალდოზიანი ხანგრძლივი ეფექტი α-MSH.学学和药效学研究科目.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS and Hansen, BS უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, ხანგრძლივი მოქმედების ალფა-MSG ანალოგების ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების ფარმაკოკინეტიკა ჯანმრთელ ჭარბწონიან და სიმსუქნე სუბიექტებში.კინეტიკა და ფარმაკოდინამიკა.ჯ.კლინი.ფარმაკოდინამიკა.54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. ნოველ გლუკაგონის ანალოგები. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. ნოველ გლუკაგონის ანალოგები.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. and Togersen, H. ახალი გლუკაგონის ანალოგები. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. and Togersen, H. ახალი გლუკაგონის ანალოგები.აშშ-ს პატენტი WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP და სხვ.პეპტიდების ლიპიდაცია ასტაბილურებს სტრუქტურებს ბიოლოგიური ფუნქციის გასაძლიერებლად.მური.მეტაბოლიზმს.2, 468–479 (2013).ეს ნაშრომი აჩვენებს ცხიმოვანი მჟავების გვერდითი ჯაჭვების როლს პეპტიდური წამლის რეცეპტორების სტრუქტურული სტაბილურობისა და შებოჭვის განსაზღვრაში.
Koskun T. და სხვ.LY3298176, ახალი ორმაგი GIP და GLP-1 რეცეპტორების აგონისტი ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ: აღმოჩენიდან კონცეფციის კლინიკურ მტკიცებულებამდე.მური.მეტაბოლიზმს.18, 3-14 (2018).წინამდებარე ნაშრომში წარმოდგენილია პირველი ცხიმოვანი მჟავებიდან მიღებული GLP-1/GIP კოაგონისტის დიზაინი კლინიკაში კვირაში ერთხელ შეყვანისთვის.
Kjeldsen, TB et al.icodec ინსულინის მოლეკულური ინჟინერია, პირველი კვირაში ერთხელ აცილირებული ინსულინის ანალოგი ადამიანებში.ჯ.მედიცინა.ქიმიური.64, 8942–8950 (2021).ეს ნაშრომი წარმოადგენს ცხიმოვანი მჟავების მიღებული ინსულინის პირველ განვითარებას კვირაში ერთხელ მიღებისთვის.
ვან ვიტელოშტეინი, SB და სხვ.ნეოგლიკოლიპიდები ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებისთვის: გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდი 1-ის თვითაწყობილი ანალოგები ალბუმინის დამაკავშირებელი თვისებებით და მაღალი in vivo პოტენციალით.მური.წამალი.14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდი აკავშირებს ალბუმინს მაღალი აფინურობით და გამოიყენება როგორც ტეგი, რომელიც უზრუნველყოფს ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებს. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდი აკავშირებს ალბუმინს მაღალი აფინურობით და გამოიყენება როგორც ტეგი, რომელიც უზრუნველყოფს ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებს.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდი აკავშირებს ალბუმინს მაღალი აფინურობით და მისი გამოყენება ეტიკეტად უზრუნველყოფს ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდს. Zorzi, ა., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Zorzi, ა., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდები აკავშირებს ალბუმინს მაღალი აფინურობით და ემსახურება როგორც ეტიკეტს ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდის მიწოდებისთვის.ნატ.კომუნიკაცია 8, 16092 (2017).