Sugeng anget Divisi Produk Polypeptide kanthi sukses kanggo mriksa pemeriksaan FDA ing situs AS kanthi "Penatuhan Zero"!

Nglampahi pemeriksaan FDA ing situs kanthi "cacat Zero" minangka acara utama ing riwayat pangembangan CGMP kita. Sampeyan ora mung tegese API wis entuk passport kanggo mlebu ing pasar AS, nanging uga mbuktekake manawa implementasine CGMM ing perusahaan kita wis bertahap karo standar internasional.