Tanggal 12 Oktober 2024, API Liraglutide JYMed entuk sertifikat Konfirmasi Tertulis (WC), menehi tandha langkah kritis kanggo sukses ekspor API menyang pasar EU.
IngWC (Konfirmasi Tertulis)minangka syarat wajib kanggo ngekspor API saka negara non-EU menyang pasar EU. Ditanggepi dening panguwasa pangaturan negara ngekspor, sertifikat iki njamin yen API sing diekspor tundhuk karoGood Manufacturing Practice (GMP)standar sing diatur dening EU. Iki nduweni peran penting kanggo njamin kualitas lan safety API lan penting kanggo negara non-EU sing golek akses menyang pasar farmasi EU.
Penerimaan sertifikasi WC kanggo Liraglutide API ora mung nuduhake pangenalan resmi babagan kualitas lan safety produk JYMed nanging uga nambah kemampuan perusahaan kanggo ngembangake kehadirane ing pasar API EU. Prestasi iki nguatake posisi JYMed ing industri farmasi global, nyedhiyakake kesempatan pangembangan sing luwih gedhe lan nambah reputasi internasional.
Babagan JYMed
Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (sabanjuré diarani JYMed) didegaké ing taun 2009, khusus ing riset, pangembangan, produksi, lan dodolan peptida lan produk sing gegandhengan karo peptida. Kanthi siji pusat riset lan telung basis produksi utama, JYMed minangka salah sawijining produser API peptida sing disintesis sacara kimia ing China. Tim R&D inti perusahaan duwe pengalaman luwih saka 20 taun ing industri peptida lan wis sukses ngliwati pemeriksaan FDA kaping pindho. Sistem industrialisasi peptida JYMed sing komprehensif lan efisien nawakake pelanggan macem-macem layanan, kalebu pangembangan lan produksi peptida terapeutik, peptida Veteriner, peptida antimikroba, lan peptida kosmetik, uga dhukungan registrasi lan peraturan.
Kegiatan Bisnis Utama
1. Pendaftaran API peptida domestik lan internasional
2. Peptida Veterinary lan kosmetik
3. Peptida khusus lan layanan CRO, CMO, OEM
4. Obat PDC (peptida-radionuclide, peptida-molekul cilik, peptida-protein, peptida-RNA)
Saliyane Tirzepatide, JYMed wis ngirim file registrasi karo FDA lan CDE kanggo sawetara produk API liyane, kalebu obat kelas GLP-1RA sing saiki populer kayata Semaglutide lan Liraglutide. Pelanggan mbesuk sing nggunakake produk JYMed bakal bisa langsung ngrujuk nomer registrasi CDE utawa nomer file DMF nalika ngirim aplikasi registrasi menyang FDA utawa CDE. Iki bakal nyuda wektu sing dibutuhake kanggo nyiapake dokumen aplikasi, uga wektu evaluasi lan biaya review produk.
Hubungi Kita
Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd.
Alamat: 8th & 9th Floors, Building 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, No. 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen
Telpon: +86 755-26612112
situs web:http://www.jymedtech.com/
Wektu kirim: Oct-17-2024