Felicitamos calurosamente á nosa División de Produtos de Polipéptidos por superar con éxito a inspección in situ da FDA dos Estados Unidos con "cero defectos".

Aprobar a inspección in situ da FDA con "cero defectos" é un evento importante na nosa historia de desenvolvemento cGMP. Non só significa que a nosa API obtivo o pasaporte para entrar no mercado estadounidense, senón que tamén demostra que a implementación do cGMP na nosa empresa foi gradualmente en liña cos estándares internacionais.