Felicitamos calurosamente á nosa División de Produtos de Polipéptidos por superar con éxito a inspección in situ da FDA dos Estados Unidos con "cero defectos".
Aprobar a inspección in situ da FDA con "cero defectos" é un evento importante na nosa historia de desenvolvemento cGMP.Non só significa que a nosa API obtivo o pasaporte para entrar no mercado estadounidense, senón que tamén demostra que a implementación de cGMP na nosa empresa foi gradualmente en liña cos estándares internacionais.
Hora de publicación: 02-mar-2019
