Féliciter chaleureusement notre division de produits polypeptides pour avoir réussi à passer l'inspection sur place de la FDA américaine avec des «zéro défauts»!

La réussite de l'inspection sur place de la FDA avec des «défauts zéro» est un événement majeur dans notre histoire de développement CGMP. Cela signifie non seulement que notre API a obtenu le passeport pour entrer sur le marché américain, mais prouve également que la mise en œuvre du CGMP dans notre entreprise a progressivement été conforme aux normes internationales.