¡Felicitamos calurosamente a nuestra División de Productos Polipeptídicos por pasar con éxito la inspección in situ de la FDA de EE. UU. con "cero defectos"!
Pasar la inspección in situ de la FDA con "cero defectos" es un acontecimiento importante en nuestra historia de desarrollo de cGMP.No solo significa que nuestra API obtuvo el pasaporte para ingresar al mercado estadounidense, sino que también demuestra que la implementación de cGMP en nuestra empresa se ha ido alineando gradualmente con los estándares internacionales.
Hora de publicación: 02-mar-2019
