Συγχαρητήρια θερμά το τμήμα πολυπεπτιδίων προϊόντων μας για την επιτυχή διέλευση από την επιτόπια επιτόπια επιτόπια επιθεώρηση των ΗΠΑ με "μηδενικά ελαττώματα"!

Η διέλευση της επιτόπιας επιθεώρησης του FDA με "μηδενικά ελαττώματα" είναι ένα σημαντικό γεγονός στο ιστορικό ανάπτυξης CGMP. Δεν σημαίνει μόνο ότι το API μας έχει λάβει το διαβατήριο για να εισέλθει στην αμερικανική αγορά, αλλά αποδεικνύει επίσης ότι η εφαρμογή της CGMP στην εταιρεία μας είναι σταδιακά σύμφωνη με τα διεθνή πρότυπα.