Συγχαίρουμε θερμά το Τμήμα Πολυπεπτιδικών Προϊόντων που πέρασε με επιτυχία τον επιτόπιο έλεγχο του FDA των ΗΠΑ με «μηδενικά ελαττώματα»!

Η επιτόπια επιθεώρηση του FDA με «μηδενικά ελαττώματα» είναι ένα σημαντικό γεγονός στο ιστορικό ανάπτυξης του cGMP. Δεν σημαίνει μόνο ότι το API μας έχει αποκτήσει το διαβατήριο για να εισέλθει στην αγορά των ΗΠΑ, αλλά αποδεικνύει επίσης ότι η εφαρμογή του cGMP στην εταιρεία μας έχει σταδιακά ευθυγραμμιστεί με τα διεθνή πρότυπα.