Zu unserer Abteilung für Polypeptidprodukte gratulieren Sie herzlich zur erfolgreichen Übergabe der US-amerikanischen FDA-Inspektion vor Ort mit „Null-Defekten“!

Das Bestehen der FDA-Inspektion vor Ort mit „Zero-Defekten“ ist ein Hauptereignis in unserer CGMP-Entwicklungsgeschichte. Es bedeutet nicht nur, dass unsere API den Reisepass für den Eintritt in den US -Markt erhalten hat, sondern auch nachweist, dass die Umsetzung von CGMP in unserem Unternehmen allmählich mit den internationalen Standards übereinstimmt.