Wir gratulieren unserer Abteilung für Polypeptidprodukte herzlich dazu, dass sie die Vor-Ort-Inspektion der US-amerikanischen FDA mit „Null Fehlern“ erfolgreich bestanden hat!
Das Bestehen der FDA-Vor-Ort-Inspektion mit „Null Fehlern“ ist ein wichtiges Ereignis in unserer cGMP-Entwicklungsgeschichte.Dies bedeutet nicht nur, dass unsere API den Pass für den Eintritt in den US-Markt erhalten hat, sondern beweist auch, dass die Implementierung von cGMP in unserem Unternehmen schrittweise den internationalen Standards entspricht.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 02.03.2019