FAQ

Semaglutidist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1 (GLP-1) -Rezeptoragonist, der hauptsächlich zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Typ-2-Diabetes verwendet wird. GLP-1 ist ein endogenes Hormon, das nach dem Essen von L-Zellen im Dünndarm sekretiert wird und mehrere physiologische Rollen spielt. Semaglutid ahmt die physiologischen Wirkungen von GLP-1 nach und reguliert Blutzucker und Gewicht auf drei Hauptarten:

1. Förderung der Insulinsekretion: GLP-1 stimuliert die Sekretion von Insulin aus Pankreas-β-Zellen, wenn der Blutzuckerspiegel erhöht ist, was zur Senkung des Blutzuckers bei der Senkung des Blutzuckers ist. Semaglutid verbessert diesen Prozess, indem der GLP-1-Rezeptor aktiviert wird, insbesondere eine entscheidende Rolle bei der Behandlung postprandialer Hyperglykämie. Dieser Mechanismus ermöglicht es Semaglutid, die Blutzuckerspitzen nach dem Merkmal effektiv zu reduzieren und die Gesamtglykämie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu verbessern.
2. Hemmung der Glucagon -Sekretion: Glucagon ist ein Hormon, das von Pankreas-α-Zellen ausgeschieden wird und die Freisetzung von Glukose aus der Leber fördert, wenn der Blutzuckerspiegel niedrig ist. Bei Patienten mit Typ -2 -Diabetes ist die Glucagon -Sekretion jedoch häufig abnormal erhöht, was zu erhöhten Blutzuckerspiegeln führt. Semaglutid hemmt die übermäßige Sekretion von Glucagon durch Aktivierung des GLP-1-Rezeptors und hilft weiter, den Blutzuckerspiegel zu senken.
3. Verlangsamung der Magenentleerung: Semaglutid verlangsamt auch die Rate der Magenentleerung, was bedeutet, dass der Durchgang von Nahrungsmitteln vom Magen zum Dünndarm verzögert wird, was zu einem allmählicheren Anstieg des Blutzuckerspiegels nach dem Meal führt. Dieser Effekt hilft nicht nur, den postprandialen Blutzuckerglukose zu kontrollieren, sondern erhöht auch das Gefühl der Fülle, verringert die Gesamtnahrungsaufnahme und die Unterstützung des Gewichtsmanagements.

Über die Auswirkungen auf die Blutzuckerregulation hinaus hat Semaglutid einen signifikanten Gewichtsverlustvorteil gezeigt, was es zu einem Kandidaten für die Behandlung von Fettleibigkeit macht. Die Gewichtsreduzierung ist nicht nur für Diabetes-Patienten, sondern auch für nicht-diabetische Personen mit Fettleibigkeit von Vorteil.

Der einzigartige Mechanismus und die klinische Wirksamkeit von Semaglutid machen es zu einem unverzichtbaren Arzneimittel bei der Behandlung von Diabetes. Im Laufe der Forschung werden die potenziellen Anwendungen von Semaglutid bei kardiovaskulärem Schutz und Fettleibigkeitsbehandlung außerdem aufmerksam. Einige Nebenwirkungen wie Magen -Darm -Beschwerden und Übelkeit können jedoch während der Verwendung von Semaglutid auftreten, sodass sie unter medizinischer Aufsicht verwendet werden sollten.

Liraglutidist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1 (GLP-1) -Rezeptoragonist, der hauptsächlich bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit verwendet wird. GLP-1 ist ein Hormon, das nach dem Essen von L-Zellen im Dünndarm ausgeschieden wird, und spielt eine Vielzahl bei der Regulierung von Blutzucker. Liraglutid ahmt die Wirkung von GLP-1 nach und wirkt mehrere wichtige physiologische Wirkungen aus:

1. Förderung der Insulinsekretion: Wenn der Blutzuckerspiegel ansteigt, stimuliert GLP-1 die Insulinsekretion aus Pankreas-β-Zellen und trägt dazu bei, den Blutzuckerspiegel zu senken. Liraglutid verbessert diesen Prozess durch Aktivierung des GLP-1-Rezeptors, insbesondere die Verbesserung der Blutzuckerkontrolle während der postprandialen Hyperglykämie. Dies macht Liraglutid häufig zur Behandlung von Blutzuckerspiegeln nach dem Merkmal bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.
2. Hemmung der Glucagon -Sekretion: Glucagon ist ein Hormon, das von Pankreas-α-Zellen ausgeschieden wird und typischerweise die Glukosefreisetzung aus der Leber fördert, wenn der Blutzuckerspiegel niedrig ist. Bei Patienten mit Typ -2 -Diabetes ist die Glucagon -Sekretion jedoch häufig abnormal erhöht, was zu hohen Blutzuckerspiegeln führt. Liraglutid hilft bei der Kontrolle des Blutzuckers durch Hemmung der Glukagonsekretion und reduziert die Blutzuckerschwankungen bei diabetischen Patienten.
3. Verzögerung der Magenentleerung: Liraglutid verlangsamt auch die Magenentleerung, was bedeutet, dass die Bewegung von Nahrung vom Magen in den Dünndarm verzögert wird, was zu einem langsameren Anstieg des Blutzuckerspiegels nach der Mähe führt. Dieser Effekt unterstützt nicht nur die Blutzuckerkontrolle, sondern erhöht auch das Gefühl der Fülle, verringert die Nahrungsaufnahme und hilft den Patienten, ihr Gewicht zu bewältigen.
4. Gewichtsmanagement: Zusätzlich zu den Auswirkungen auf die Blutzuckerkontrolle hat Liraglutid einen signifikanten Gewichtsverlustvorteil gezeigt. Dies ist hauptsächlich auf seine Auswirkungen auf die Verlangsamung der Magenentleerung und die zunehmende Sättigung zurückzuführen, was zu einer verminderten Kalorienaufnahme und Gewichtsverlust führt. Aufgrund seiner Wirksamkeit bei der Gewichtsreduktion wird auch Liraglutid zur Behandlung von Fettleibigkeit verwendet, insbesondere bei Diabetikern mit Fettleibigkeit.
5. Herz -Kreislauf -Schutz: Jüngste Studien haben gezeigt, dass Liraglutid auch kardiovaskuläre Schutzwirkung hat und das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen verringert. Dies hat zu seiner zunehmend verbreiteten Verwendung bei Patienten mit Diabetes und Herz -Kreislauf -Erkrankungen geführt.

Zusammenfassend reguliert Liraglutid Blutzucker und Gewicht durch mehrere Mechanismen, spielt eine entscheidende Rolle beim Diabetesmanagement und zeigt Potenzial für die Behandlung von Fettleibigkeit und den kardiovaskulären Schutz. Einige Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und Hypoglykämie können jedoch während der Verwendung von Liraglutid auftreten. Daher sollte sie unter medizinischer Aufsicht verwendet werden, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.

Tirzepatidist ein innovatives Dual-Action-Peptid-Arzneimittel, das speziell entwickelt wurde, um gleichzeitig glucagonartige Peptid-1 (GLP-1) -Rezeptoren und Glucose-abhängige Insulinotrope Polypeptidrezeptoren (GIP) zu aktivieren. Dieser Doppelrezeptor -Agonismus bietet Tirzepatid einzigartige klinische Vorteile bei der Kontrolle des Typ -2 -Diabetes und der Gewichtsbewirtschaftung.

1. GLP-1-Rezeptor-Agonismus: GLP-1 ist ein endogenes Hormon, das nach dem Essen von L-Zellen im Darm sekretiert wird, die Insulinsekretion fördert, die Glukagon-Freisetzung hemmt und die Magenentleerung verzögert. Tirzepatid verbessert diese Effekte, indem sie GLP-1-Rezeptoren aktivieren und dazu beitragen, den Blutzuckerspiegel effektiv zu senken, insbesondere im postprandialen Glukosemanagement. Zusätzlich erhöht die Aktivierung der GLP-1-Rezeptor die Sättigungsgegenteil, verringert die Nahrungsaufnahme und die Unterstützung des Gewichtsverlusts.
2. GIP -Rezeptor -Agonismus: GIP ist ein weiteres Inkretin-Hormon, das von K-Zellen im Darm sekretiert wird und die Insulinsekretion fördert und den Fettstoffwechsel reguliert. Tirzepatid verbessert die Insulinsekretion durch Aktivierung von GIP -Rezeptoren und hat positive Auswirkungen auf den Fettgewebestoffwechsel. Dieser doppelte Wirkungsmechanismus verleiht Tirzepatid einen signifikanten Vorteil bei der Verbesserung der Insulinempfindlichkeit, der Senkung des Blutzuckerspiegels und der Behandlung des Gewichts.
3. Verzögerte Magenentleerung: Tirzepatid verzögert auch die Magenentleerung, was bedeutet, dass die Bewegung von Nahrung vom Magen in den Dünndarm verlangsamt wird, was zu einem allmählicheren Anstieg des Blutzuckerspiegels nach dem Merkmal führt. Dieser Effekt hilft nicht nur, den Blutzuckerglukose zu kontrollieren, sondern erhöht auch das Gefühl der Fülle und verringert die Nahrungsaufnahme weiter.
4. Gewichtsmanagement: Aufgrund der doppelten Aktivierung von GLP-1- und GIP-Rezeptoren hat Tirzepatid signifikante Auswirkungen auf das Gewichtsmanagement gezeigt. Klinische Studien haben gezeigt, dass Tirzepatid das Körpergewicht erheblich verringern kann, was für Typ -2 -Diabetes -Patienten, die ihr Gewicht kontrollieren müssen, besonders vorteilhaft ist.

Der facettenreiche Mechanismus von Tirzepatid bietet eine neue therapeutische Option bei der Behandlung von Typ -2 -Diabetes, wodurch der Blutzucker effektiv kontrolliert wird und gleichzeitig Patienten bei der Gewichtsreduktion bei der Verbesserung der allgemeinen Gesundheit verbessert wird. Trotz seiner signifikanten klinischen Auswirkungen können einige Nebenwirkungen wie gastrointestinale Beschwerden während der Verwendung von Tirzepatid auftreten, sodass es unter medizinischer Aufsicht verwendet werden sollte.

Oxytocinist ein natürlich vorkommendes Peptidhormon, das im Hypothalamus synthetisiert und von der hinteren Hypophyse gespeichert und freigesetzt wird. Es spielt eine entscheidende Rolle im weiblichen Fortpflanzungssystem, insbesondere während der Arbeit und der postpartalen Zeit. Die primäre Funktion von Oxytocin besteht darin, Uterusmuskelkontraktionen durch Bindung an Oxytocin -Rezeptoren an den glatten Muskelzellen des Uterus zu stimulieren. Diese Aktion ist für die Initiierung und Aufrechterhaltung des Arbeitsprozesses von entscheidender Bedeutung.

Während der Wehen steigt das Baby, wenn sich das Baby durch den Geburtskanal bewegt, die Freisetzung von Oxytocin an, was zu starken und rhythmischen Uteruskontraktionen führt, die das Baby vermitteln. Wenn das natürliche Fortschreiten der Arbeit langsam oder zum Stillstand ist, kann synthetisches Oxytocin von einem Gesundheitsdienstleister intravenös verabreicht werden, um Uteruskontraktionen zu verbessern und den Arbeitsprozess zu beschleunigen. Dieses Verfahren wird als Arbeitsinduktion bezeichnet.

Neben der Induktion von Arbeitskräften wird Oxytocin häufig zur Kontrolle der postpartalen Blutung verwendet, eine häufige und potenziell gefährliche Komplikation nach der Geburt. Eine postpartale Blutung tritt typischerweise auf, wenn sich der Uterus nach der Lieferung nicht effektiv zusammenzieht. Durch die Verbesserung der Uteruskontraktionen hilft Oxytocin, den Blutverlust zu verringern und so das Risiko für die Gesundheit der Mutter zu verringern, die durch übermäßige Blutungen verursacht wird.

Darüber hinaus spielt Oxytocin eine bedeutende Rolle beim Stillen. Wenn ein Kind an der Brustwarze der Mutter saugt, wird Oxytocin freigesetzt, wodurch die Milchdrüsen zusammengezogen und Milch durch die Kanäle schieben, was die Milchaussetzung erleichtert. Dieser Prozess ist für ein erfolgreiches Stillen von wesentlicher Bedeutung, und Oxytocin wird manchmal verwendet, um Müttern zu unterstützen, die während der Laktation Schwierigkeiten haben.

Insgesamt ist Oxytocin ein unverzichtbares Arzneimittel in der Geburtshilfe mit weit verbreiteten Anwendungen bei der Erleichterung der Arbeit, der Kontrolle der postpartalen Blutung und der Unterstützung des Stillens. Während Oxytocin im Allgemeinen sicher zu verwenden ist, sollte seine Verabreichung immer von medizinischen Fachkräften geleitet werden, um optimale therapeutische Ergebnisse zu gewährleisten und potenzielle Nebenwirkungen zu minimieren.

Carbetocinist ein synthetisches Oxytocin -Analogon, das hauptsächlich zur Verhinderung einer postpartalen Blutung verwendet wird, insbesondere nach Kaiserschnittabschnitten. Eine postpartale Blutung ist eine schwerwiegende Komplikation, die nach der Geburt auftreten kann, normalerweise aufgrund der Uterusatony, bei der sich der Uterus nicht effektiv zusammenzieht. Carbetocin bindet an Oxytocin -Rezeptoren auf der Oberfläche der glatten Uterus -Muskelzellen, aktiviert diese Rezeptoren und induziert Uteruskontraktionen, wodurch der Blutverlust nach der Geburt verringert wird.

Im Vergleich zum natürlichen Oxytocin hat Carbetocin eine längere Halbwertszeit, was bedeutet, dass es für einen längeren Zeitraum im Körper aktiv bleibt. Diese längere Aktivität ermöglicht es Carbetocin, anhaltendere Uteruskontraktionen zu liefern, wodurch die Verhinderung einer postpartalen Blutung wirksamer wird. Darüber hinaus erfordert Carbetocin keine kontinuierliche Infusion wie Oxytocin, sondern kann als einzelne Injektion verabreicht werden, wodurch klinische Verfahren vereinfacht und die Nachfrage nach medizinischen Ressourcen verringert werden.

Klinische Studien haben gezeigt, dass Carbetocin bei der Verhinderung von Blutungen nach Kaiserschnitt -Schnitten sehr effektiv ist, was die Notwendigkeit zusätzlicher uterotonischer Medikamente erheblich verringert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Carbetocin als Standardbehandlung zur Verhinderung der postpartalen Blutung aufgenommen, insbesondere in ressourcenbegrenzten Umgebungen, in denen die Vorteile der Verabreichung von Einzeldosis besonders vorteilhaft sind.

Es ist wichtig zu beachten, dass Carbetocin zwar erhebliche Vorteile bei der Verhinderung von postpartalen Blutungen bietet, aber möglicherweise nicht für alle Situationen geeignet ist. In bestimmten Fällen, wie z. B. Überdistenzierung von Uterus, abnormaler Plazenta -Bindung oder Ablösung, können andere Behandlungsmaßnahmen angemessener sein. Daher sollte die Verwendung von Carbetocin von erfahrenen Angehörigen der Gesundheitsberufe auf der Grundlage der spezifischen Umstände bestimmt werden.

Zusammenfassend spielt Carbetocin als langwirksames Oxytocin-Analogon eine entscheidende Rolle bei der Verhinderung der postpartalen Blutung nach Kaiserschnitt und vaginalen Lieferungen. Durch die Förderung von Uteruskontraktionen reduziert es das Risiko einer postpartalen Blutung effektiv und bietet einen wichtigen Schutz für eine sichere Geburt.

Terlipressinist ein synthetisches Analogon des antidiuretischen Hormons, das hauptsächlich zur Behandlung von akuten Blutungsstörungen verwendet wird, die durch Leberzirrhose verursacht werden, wie z. Die Blutungen von Varizemaken der Speiseröhre sind bei Patienten mit Leberzirrhose eine häufige und schwere Komplikation, während das hepatorenale Syndrom eine Art von Nierenversagen ist, das durch schwere Leberfunktionsstörung ausgelöst wird.

Terlipressin arbeitet, indem sie die Wirkung von antidiuretisches Hormon (Vasopressin) nachahmt, wodurch die Verengung viszeraler Blutgefäße, insbesondere im Magen -Darm -Trakt, einen Verengung verursacht wird, wodurch der Blutfluss zu diesen Organen verringert wird. Diese Vasokonstriktion trägt dazu bei, den Portalvenendruck zu senken und das Risiko von Varizenblutungen zu verringern. Im Gegensatz zu herkömmlichem Vasopressin hat Terlipressin eine längere Wirkungsdauer und weniger Nebenwirkungen, was es in der klinischen Praxis stärker eingesetzt wird.

Zusätzlich zu seiner Verwendung bei akuten Blutungen spielt Terlipressin eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von Hepatorenal -Syndrom. Das Hepatorenal -Syndrom tritt typischerweise in den fortgeschrittenen Stadien der Leberzirrhose auf, die durch einen raschen Rückgang der Nierenfunktion mit einer sehr geringen Überlebensrate gekennzeichnet sind. Terlipressin kann den Nierenblutfluss verbessern, die Rückwärtsnierenfunktionsrückgang und die Patientenergebnisse signifikant verbessern.

Es ist wichtig zu beachten, dass Terlipressin während der Behandlung dieser kritischen Erkrankungen zwar sehr effektiv ist, seine Verwendung jedoch bestimmte Risiken mit kardiovaskulärem Nebenwirkungen aufweist. Daher wird Terlipressin typischerweise in einer Krankenhausumgebung unter enger Aufsicht von Angehörigen der Gesundheitsberufe verabreicht, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.

Zusammenfassend spielt Terlipressin als Peptidmedikament eine unersetzliche Rolle bei der Behandlung von akutem Blutungs- und Hepatorenal -Syndrom, das durch Leberzirrhose verursacht wird. Es kontrolliert nicht nur die Blutungen effektiv, sondern verbessert auch die Nierenfunktion und bietet Patienten mehr Möglichkeiten zur weiteren Behandlung.

BiNivalirudinist ein synthetisches Peptidmedikament, das als direkter Thrombininhibitor klassifiziert ist und hauptsächlich für die Antikoagulans -Therapie verwendet wird, insbesondere bei akuten Koronarsyndromen (ACS) und perkutaner Koronarintervention (PCI). Thrombin spielt eine entscheidende Rolle im Blutkoagulationsprozess, indem er Fibrinogen in Fibrin umwandelt, was zur Bildung von Thrombus führt. Bivalirudin wirkt, indem sie direkt an das aktive Zentrum von Thrombin bindet und seine Aktivität hemmt und so antikoagulansreiche Wirkungen erzielt.

1. Direkte Hemmung von Thrombin: Bivalirudin bindet direkt an den aktiven Zentrum von Thrombin und blockiert seine Wechselwirkung mit Fibrinogen. Diese Bindung ist hochspezifisch und ermöglicht es, dass Bivalirudin sowohl Frei Thrombin als auch Thrombin, die bereits an Gerinnsel gebunden sind, hemmen. Folglich verhindert Bivalirudin effektiv die Bildung neuer Gerinnsel und die Erweiterung bestehender.
2. Schneller Einsetzen und Kontrollierbarkeit: Bivalirudin hat einen raschen Einsetzen von Wirkung und erzeugt schnell antikoagulante Wirkungen auf die intravenöse Verabreichung. Im Vergleich zu traditionellen indirekten Thrombin -Inhibitoren (wie Heparin) ist die Wirkung von Biwalirudin unabhängig von Antithrombin III und bietet eine bessere Kontrollebarkeit. Dies bedeutet, dass seine Antikoagulanzieneffekte vorhersehbarer und einfacher zu behandeln sind, insbesondere in klinischen Situationen, die eine präzise Kontrolle der Gerinnungszeit erfordern, wie z. B. PCI -Verfahren.
3. Kurze Halbwertszeit: Bivalirudin hat eine relativ kurze Halbwertszeit von ca. 25 Minuten, sodass seine antikoagulanten Wirkungen nach Absetzen schnell aufgelöst werden können. Dieses Merkmal ist besonders vorteilhaft für Patienten, die eine kurze, aber intensive Antikoagulation benötigen, wie beispielsweise bei koronaren Interventionsverfahren.
4. Geringes Blutungsrisiko: Aufgrund seiner Eigenschaften bietet Bivalirudin eine wirksame Antikoagulation mit einem geringeren Blutungsrisiko. Studien haben gezeigt, dass Patienten, die mit Bivalirudin behandelt wurden, eine geringere Inzidenz von Blutungskomplikationen im Vergleich zu Patienten haben, die Heparin in Kombination mit GP IIB/IIIA -Inhibitoren erhalten. Dies macht Bivalirudin bei ACS- und PCI -Patienten zu einer sicheren und wirksamen Auswahl gegen Antikoagulans.

Zusammenfassend bietet Bivalirudin als direkter Thrombin -Inhibitor einen einzigartigen Wirkmechanismus und klinische Vorteile. Es hemmt nicht nur wirksam Thrombin, um die Bildung von Gerinnsel zu verhindern, sondern hat auch Vorteile wie schnelles Einsetzen, kurze Halbwertszeit und geringes Blutungsrisiko. Daher wird Bivalirudin bei der Behandlung von akuten Koronarsyndromen und während der koronaren Intervention häufig eingesetzt. Trotz seines hohen Sicherheitsprofils sollte es unter Anleitung eines medizinischen Fachmanns verwendet werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlungen zu gewährleisten.

Octreotidist ein synthetisches Octapeptid, das die Wirkung natürlicher Somatostatin nachahmt. Somatostatin ist ein Hormon, das vom Hypothalamus und anderer Gewebe sekretiert wird und die Sekretion verschiedener Hormone, einschließlich Wachstumshormon, Insulin, Glucagon und gastrointestinaler Hormone, hemmt. Octreotid wird in der klinischen Praxis für die Behandlung verschiedener Erkrankungen häufig verwendet, insbesondere für solche, die die Kontrolle der Hormonsekretion und tumorbedingte Symptome erfordern.

1. Behandlung von Akromegalie: Akromegalie ist eine Erkrankung, die durch die übermäßige Sekretion des Wachstumshormons verursacht wird, normalerweise aufgrund eines Hypophysenadenoms. Octreotid hilft dabei und Gelenkschmerzen.
2. Behandlung des Karzinoid -Syndroms: Das Karzinoid -Syndrom wird durch die übermäßige Sekretion von Serotonin und anderen bioaktiven Substanzen durch Magen -Darm -Karzinoid -Tumoren verursacht, was zu Symptomen wie Durchfall, Spülung und Herzerkrankungen führt. Octreotid kontrolliert effektiv die Symptome des Karzinoid -Syndroms, indem sie die Sekretion dieser Hormone und Substanzen hemmt, wodurch die Lebensqualität von Patienten verbessert wird.
3. Behandlung von Gastroenteropankreas-neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETS): GEP-Nets sind eine seltene Tumorart, die normalerweise aus dem Magen-Darm-Trakt oder der Bauchspeicheldrüse stammt. Octreotid wird verwendet, um das Wachstum dieser Tumoren und die von ihnen verursachten Symptome zu kontrollieren, insbesondere bei funktionellen Tumoren, die große Mengen an Hormonen absondern. Durch die Hemmung der von den Tumoren abgesonderten Hormonen kann Octreotid das Auftreten von Symptomen und in einigen Fällen ein langsames Tumorwachstum verringern.
4. Andere Anwendungen: Zusätzlich zu den oben genannten primären Verwendungszwecken wird Octreotid auch verwendet, um einige seltene endokrine Störungen wie Insulinome, Glucagonomas und Vipome (Tumoren, die vasoaktives Darmpeptid absondern) zu behandeln. Darüber hinaus kann Octreotid bei der Behandlung von akuten hämorrhagischen Erkrankungen verwendet werden, wie z.

Insgesamt liefert Octreotid eine wirksame Behandlung durch Hemmung der Sekretion verschiedener Hormone, insbesondere bei der Behandlung von Krankheiten und Symptomen im Zusammenhang mit der Hormonsekretion. Da Octreotid jedoch einige Nebenwirkungen verursachen kann, wie z. B. gastrointestinale Beschwerden, Gallensteinbildung und Änderungen des Blutzuckerspiegels, sind sorgfältige Überwachung und Behandlung unter Anleitung eines Arztes erforderlich.