Srdečně blahopřejeme naší divizi Polypeptide Products Division k úspěšnému absolvování kontroly na místě US FDA s „nulovými vadami“!

Absolvování kontroly FDA na místě s „nulovými defekty“ je hlavní událostí v naší historii vývoje cGMP. Znamená to nejen, že naše API získalo pas pro vstup na americký trh, ale také dokazuje, že implementace cGMP v naší společnosti byla postupně v souladu s mezinárodními standardy.