Vřele blahopřejeme naší divizi polypeptidových produktů za úspěšné předání americké FDA na místě s „nulovými defekty“!

Procházení inspekcí FDA na místě s „nulovými defekty“ je hlavní událostí v naší historii vývoje CGMP. To nejen znamená, že naše API získalo pas pro vstup na americký trh, ale také dokazuje, že implementace CGMP v naší společnosti je postupně v souladu s mezinárodními standardy.