U 12u d'ottobre, 2024, u ritu di a Cunferma di Conferma (WC) (WC), marca un passu criticu versu l'esportazione di u successu di l'API à u mercatu di l'UE.
UWC (Cunferma scritta)hè un requisitu obligatoriu per l'esportazione di idi da i paesi non-eu à u mercatu di l'UE. Emissatu da l'autorità reguladora di u paese di esportamentu, stu certificatu assicura chì l'API esportatu si cumpone cù uBona pratica di fabricatura (GMP)standards stabilitu da l'UE. Ghjoca un rolu vitale per assicurà a qualità è a sicurità di l'apis è hè essenziale di i Paesi non-UE chì cercava accessu à u mercatu farmaceuticu.
A riceve di certificazione Wc per nè riflette in limitazione ufficiale di a qualità è a sicurità di i prudutti di Jymds, aumenu ancu a capacità di a cumpagnia in u mercatu di a API API. Questu realizazione rinfurzò a pusizione di bynda in l'industria farmaceutica glubale, furnisce istentu o opportunità di sviluppu è aumenta a so reputazione internaziunale.
Circa jymed
Shenzhen Jynd Technology Co., Ltd. (Accessu à Weymed) hè di sviluziatu) hè divistu in u 2009, specializazione in a ricerca, è vendita è vendita di prudutti di peptide. Cù un centru di ricerca è trè basi di produzzione maiò, Jymed hè unu di i più grandi pruduttori di u PopuTside Chemicaly Syptsed in Cina. A squadra di u Core di a Cumpagnia R & D più di 20 anni di sperienza in l'industria di a peptida è hà riesciutu cun successu inspezioni duie volte. Sistema di industriale di specializazione è efficace di gamba una gamma di versa
Attività principali affari
Registrazione 1.Domestica è internaziunale di epis peptide
2.Eveterinariu è cosmetichi peptidi
3.Custom Pepetti è Cro, Cmo, Oem servizii
4.PDC droghe (PEPTIDE-RUDITICALIDE, PEPIDE-PLACE MOLEcule, PEPTIDE-PROTEL, PEPTIDE-RNA)
In più di Tirzepatide, Jymed hà inviatu i filamenti di registrazione cù a FDA per parechji prudutti Api, cumpresi l'attuali di classa glp populari cum'è a semaglutide. I clienti futuri chì utilizanu i prudutti di Jymed puderanu riferenza direttamente u numeru di registrazione CD o u numeru di u schedariu DMF quandu sottumette l'applicazioni di registrazione à a FDA o CDE. Questu reduce significativamente u tempu necessariu per a preparazione di documenti d'applicazione, è ancu u tempu di evaluazione è u costu di rivisione di u produttu.
Cuntatta ci
Shenzhen Tecnologia Jymed Co., Ltd.
Indirizzu: Idth & 9 Stàss & Parco di 1, Snunghen Travejion Innovation, N ° 14 Jinhui Road, Kongzi SinTistrict, Porn Distritto pingshan, Shenzhen
Telefono: +86 755-26611112
Site Web:http://www.jymedtech.com/
Tempu post: Ult-17-2024
