Grazie per visità Nature.com. A versione di u navigatore chì aduprate hà un supportu CSS limitatu. Per a megliu sperienza, ricumandemu chì utilizate un navigatore aghjurnatu (o disattivà u Modu di Compatibilità in Internet Explorer). Intantu, per assicurà un supportu cuntinuatu, renderemu u situ senza stili è JavaScript.
Peptidi è proteini sò largamente usati per trattà una varietà di malatie, ma di solitu devenu esse injected è u so effettu hè di corta durata. Sti difetti di strutture native pò esse eliminati cù l'aiutu di l'ingenieria moleculare, ma questu hè un compitu difficiule. I tecnichi di l'ingegneria moleculare, urigginariamente appiicati à l'insulina è avà appiicati cù successu à parechji biofarmaceutici, necessitanu a derivatizazione di peptidi è proteini da l'acidi grassi. E caratteristiche specifiche è u locu di l'acidi grassi attaccati ponu furnisce diversi miccanismi di allungamentu. Inoltre, sta tecnulugia pò furnisce una longa mità di vita dopu l'amministrazione orale di droghe peptide, pò cambià a distribuzione di peptidi, è pò avè u putenziale di targeting tissue. Cù a sicurezza inerente di l'acidi grassi è e proprietà chimiche ben definite, sta tecnulugia furnisce un approcciu versatile à a scuperta di droghe di peptidi è di proteina.
Tutti i prezzi sò netti. L'IVA serà aghjuntu dopu à u checkout. U calculu di l'impositu serà fattu à u checkout.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Tendenze in a scuperta di droghe peptidiche. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Tendenze in a scuperta di droghe peptidiche.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ è Alevud, PF Trends in peptide drug discovery. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ è Alevud, PF Trends in peptide drug discovery.Naziunale L'apertura di u pastore di a droga. 20, 309-325 (2021). Questa rivista si focalizeghja nantu à l'aspettu attuale è futuru di a scuperta di droga di peptide.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Scoperta di droghe anti-obesità: avanzamenti è sfide. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Scoperta di droghe anti-obesità: avanzamenti è sfide.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH è DiMarchi, RD Scuperta di droghe anti-obesità: prugressu è sfide. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现:进展和挑战。 Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH è DiMarchi, RD Scuperta di droghe anti-obesità: prugressu è sfide.Naziunale L'apertura di u pastore di a droga. 21, 201-223 (2022). Questa rivista furnisce una visione di i prublemi di l'obesità, in particulare i cuncetti novi basati nantu à i peptidi.
Strohl, WR Fusion proteins per allargà a mezza vita di i biologici cum'è a megliu strategia per i biologichi. Biofarmaceutica 29, 215-239 (2015).
Evans, M. et al. Aderenza è persistenza di droghe antidiabetiche è associazione cù risultati clinichi è ecunomichi in i malati cù a diabetes mellitus 2: una rivista sistematica di a literatura. obesità diabetica. metabolismu. 24, 377-390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Perspettivi di i pazienti nantu à i medicazione una volta à settimana per a diabetes. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Perspettivi di i pazienti nantu à i medicazione una volta à settimana per a diabetes.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., è Best JH A perspettiva di u paziente nantu à i medicazione di diabete una volta à settimana. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., è Best JH Patient percepzione di i medicazione di diabete una volta à settimana.obesità diabetica. metabolismu. 13, 144-149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sintesi di derivati palmitoyl di l'insulina è e so attività biologiche. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sintesi di derivati palmitoyl di l'insulina è e so attività biologiche.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. è Muranishi S. Sintesi di derivati palmitoyl di l'insuline è a so attività biologica. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sintesi è attività biologica di derivati di l'insuline palmitoyl.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. è Muranishi S. Sintesi è attività biologica di derivati di l'insuline palmitoyl.reservoir di medicina 6, 171-176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Legation de l'albumine à l'insuline acylée à l'acide gras : caractérisation de l'interaction ligand-proteine et corrélation entre l'affinité de liaison et le temps d'action de l'insuline in vivo. biochimica. J. 312, 725-731 (1995). Stu travagliu hè u primu à dimustrà un aumentu di a mità di a vita per via di u ligame di l'albumina à i peptidi derivati da l'acidi grassi.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate. Mejuch, T. & Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate.Meyukh, T. è Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Mejuch, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. è Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate.Bioconjugate. Chimica. 27, 1771-1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lipidazione di a proteina in a signalazione cellulare è e malatie: funzione, regulazione è opportunità terapeutiche. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lipidazione di a proteina in a signalazione cellulare è e malatie: funzione, regulazione è opportunità terapeutiche.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugmilli GK è Wu X. Protein lipidation in cell signaling and disease: function, regulation, and therapeutic potential. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugmilli, GK & Wu, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugmilli, GK & Wu, X. Protein脂化 in cell signaling and disease: function, regulation and therapeutic oportunità.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugmilli GK è Wu X. Protein lipidation in cell signaling and disease: function, regulation, and therapeutic potential.citochimica. biologia 25, 817-831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Determinanti meccanichi di l'assorbimentu di bioterapii dopu l'amministrazione SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Determinanti meccanichi di l'assorbimentu di bioterapii dopu l'amministrazione SC.Richter, VF, Bhansali, SG è Morris, ME Meccanismi chì determinanu l'assorbimentu di l'agenti bioterapeuti dopu l'amministrazione sottucutanea. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Determinanti meccanichi di l'assorbimentu di droghe bioterapeuti dopu l'amministrazione.AAPS J. 14, 559-570 (2012).
Gradel, AKJ et al. Fattori chì afectanu l'assorbimentu di l'insulina sottucutanea: implicazioni per a variabilità. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è a polimerizazione determina l'absorzione di l'insuline da u tissutu subcutaneous in i pazienti diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è a polimerizazione determina l'absorzione di l'insuline da u tissutu subcutaneous in i pazienti diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ткани у пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è a polimerizazione determinanu l'assorbimentu di l'insuline da u tessulu subcutaneous in i pazienti diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L.. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è l'aggregazione determinanu l'absorzione di l'insulina sottucutanea in i malati diabetici.scanning. J. Klin. laboratoriu. investisce. 45, 685-690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modeling cinetica di assorbimentu di l'insulina soluble injected subcutaneous. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modeling cinetica di assorbimentu di l'insulina soluble injected subcutaneous.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, è Thorsteinsson B. Modeling the kinetics assorption of subcutaneous soluble insulin. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, è Thorsteinsson B. Modelling the absorption kinetics of subcutaneously administrate insulin soluble.J. Farmacocinetica. biofarmacia. 17, 67-87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III A dimensione moleculare modula a farmacocinetica, a biodistribuzione è a deposizione renale di u polipeptide elastina-like biopolimeru di consegna di droga. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III A dimensione moleculare modula a farmacocinetica, a biodistribuzione è a deposizione renale di u polipeptide elastina-like biopolimeru di consegna di droga. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III A dimensione moleculare modula a farmacocinetica, a biodistribuzione è a deposizione renale di un polipeptide biopolimericu simile à l'elastina per a consegna di droga. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biological polymer elastic protein sample 多如乐的药代报学学、biological distribution学、biological distribution和送Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR è Bidwell, GL III. Farmacocinetica, biodistribuzione è deposizione renale di polipeptidi biopolimerici di elastina chì modulanu a dimensione di a molécula.Science Report 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: un prucessu novu per mudificà pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: un prucessu novu per mudificà pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: un prucessu novu per mudificà pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化:一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: un novu metudu di cambià a medicina. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: un novu approcciu per cambià a farmacocinetica.clinicu. Farmacocinetica. 40, 539-551 (2001).
Elmerer, M. et al. Misurazione di l'albumina interstiziale in u musculu scheletru umanu è u tessulu adiposu per microperfusione à flussu apertu. Iè. J. Fisiologia. endocrine. metabolismu. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. A longa emivita di l'albumina in l'omu richiede un C-terminale intactu. cumunicà. biologia. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. U receptore Fc (FcRn) per l'IgG assuciatu à u cumplessu maiò di histocompatibilità si lega à l'albumina è prolonga a so vita. J. Exp. midicina. 197, 315-322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis of IgG as mediated by the receptor, FcRn: an analysis at the single-molecule level. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis of IgG as mediated by the receptor, FcRn: an analysis at the single-molecule level. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уроловне лолоновне Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn exocytosis IgG mediata da u receptore: analisi di una sola molécula. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用,FcRn:单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уродовнел. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, exocytosis IgG mediata da u receptore ES, FcRn: analisi à livellu di una sola molécula.prucessu. Accademia Naziunale di Scienze. a scienza. US 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu. He, XM & Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu.On, XM è Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ellu, XM è Carter, DC.On, XM è Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu.Natura 358, 209-215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Struttura cristallina di l'albumina di serum umanu cumplessu cù l'acidu grassu palesa una distribuzione asimmetrica di siti di ubligatoriu. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Struttura cristallina di l'albumina di serum umanu cumplessu cù l'acidu grassu palesa una distribuzione asimmetrica di siti di ubligatoriu.Curry S., Mandelkow H., Brick P. è Franks N. A struttura cristallina di l'albumina di serum umanu in cumplessu cù un acidu grassu mostra una distribuzione asimmetrica di siti di ubligatoriu. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. A struttura di cristalli di u cumplessu di proteine bianche di serum umanu cù l'acidi grassi palesa una distribuzione asimmetrica di siti di ubligatoriu.Curry S., Mandelkow H., Brick P. è Franks N. A struttura cristallina di l'albumina di serum umanu in cumplessu cù l'acidi grassi mostra una distribuzione asimmetrica di siti di ubligatoriu.Nat. struttura. biologia 5, 827-835 (1998). Stu documentu presenta a basa strutturale di u ligame di l'acidi grassi à l'albumina di serum.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Conjugate Lipid-drug for enhancing drug delivery. Irby, D., Du, C. & Li, F. Conjugate Lipid-drug for enhancing drug delivery.Irby, D., Du, K. è Li, F. Lipid-drug conjugates for enhanced drug delivery. Irby, D., Du, C. & Li, F. Conjugate lipidi-droga per rinfurzà a consegna di droga. Irby, D., Du, C. & Li, F. Conjugate lipidi-droga per rinfurzà a consegna di droga.Irby, D., Du, K. è Li, F. Conjugate Lipid-drug for enhanced drug delivery.Biochimica 14, 1325-1338 (2017).
Torchilin VP Avanzate recenti in u campu di i liposomi cum'è trasportatori di droga. Naziunale L'apertura di u pastore di a droga. 4, 145-160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Opportunità è sfide di terapèutica cunjugata à l'acidu grassu. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Opportunità è sfide di terapèutica cunjugata à l'acidu grassu.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI è Chitkara, D. Opportunità è sfide di terapèutica cunjugata à l'acidu grassu. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty acid 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI è Chitkara D. Possibilità è sfide di a terapia di cunjugazione di l'acidu grassu.Chimica. fisica Lipidi 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity of long chain n-alkyl carboxylic acids, cum'è misurata da a so distribuzione trà l'heptane è e suluzioni aqueous. Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity of long chain n-alkyl carboxylic acids, cum'è misurata da a so distribuzione trà l'heptane è e suluzioni aqueous.Smith, R. è Tanford, K. Idrofobicità di l'acidi n-alkylcarboxylic à catena longa misurata da a so distribuzione trà l'heptane è e soluzioni aqueous. Smith, R. & Tanford, C. Smith, R. & Tanford, C. L'idrofobicità di 长链正alkylcarboxylate, misurata da a so distribuzione trà perossu di l'idrogenu è suluzione acquosa.Smith, R. è Tanford, K. Idrofobicità di l'acidi n-alkylcarboxylic à catena longa misurata da a so distribuzione trà l'heptane è e soluzioni aqueous.prucessu. Accademia Naziunale di Scienze. scienza US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. Scuperta una volta à settimana di semaglutide analogu di glucagon-like peptide-1 (GLP-1). J. Medicina. Chimica. 58, 7370-7380 (2015). Stu travagliu dimustra per a prima volta a pussibilità di utilizà metudi di derivatizazione di l'acidu grassu una volta à settimana.
Østergaard, S. et al. Effettu di l'acilazione di l'acidu grassu dibasic PYY3-36 umanu nantu à l'attività di u receptore mini-pig Y2 è a mezza vita. a scienza. Rapportu 11, 21179 (2021). Questu articulu dimustra l'impurtanza di a pusizione di l'acidu grassu, u ligame è a stabilità di a spina dorsale in u sviluppu di l'analogi PYY di longa vita.
Ensenat-Vaser, R. et al. A penetrazione di peptidi miristoilati attraversu a membrana cellulare hè stata osservata direttamente cù a microscopia di fluorescenza confocale. IUBMB Life 54, 33-36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Trasportu basatu in Myristoyl di peptidi in cellule viventi. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Trasportu basatu in Myristoyl di peptidi in cellule viventi.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. è Sims SE Peptide trasportu in cellule viventi hè basatu nantu myristoyl. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. è Sims, KE Trasportu di peptidi basati in myristoyl in cellule viventi.Biochimica 46, 14771-14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Modificazione di lipidi di i proteini è u so trasportu di a membrana. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Modificazione di lipidi di i proteini è u so trasportu di a membrana.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Mudificazione di lipidi di e proteine è u so trasportu di membrana. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Lipid mudificazione di i proteini VY è u so trasportu di a membrana.ingegneria di a proteina. Dicembre Searl. 3, 39-42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN L'acilazione grassa aumenta l'internalizazione cellulare è a distribuzione citosolica di un peptide di nodo di cistina. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN L'acilazione grassa aumenta l'internalizazione cellulare è a distribuzione citosolica di un peptide di nodo di cistina.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. è Hannoosh, RN L'acilazione di l'acidu grassu aumenta l'internalizazione cellulare è a distribuzione citosolica di un peptide cù un ciclu di cistina. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞胞质倂 Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. è Hannoosh, RN L'acilazione di grassu aumenta l'internalizazione cellulare è a distribuzione citoplasmatica di peptidi di cistina.iScience 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. A modificazione di a mezza vita di u peptide YY3-36 per l'internalizazione diretta mediata da u receptore. Moore. midicina. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG A pusizione è a durata di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di u receptore di l'analogi di polipeptidi pancreatici umani. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG A pusizione è a durata di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di u receptore di l'analogi di polipeptidi pancreatici umani.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. è Beck-Sickinger, AG A pusizione è a durata di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di i receptori analogichi di polipeptidi pancreatici umani. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. è Beck-Sickinger, AG A pusizione è a durata di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di i receptori polipeptidi analoghi pancreatici umani.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. U metabolitu di lipidi PrRP31 hè un agonista di u receptore GPR10 è NPFF2 à azione longa cù potenti effetti di perdita di pisu. a scienza. Rapportu 12, 1696 (2022). Stu studiu metodulugicu mette in risaltu e differenze trà e catene laterali mono- è diacide.
Poulsen, K. et al. Sviluppu raziunale di agonisti stabili di u peptide di u receptore Y2 PYY3-36. midicina. cisterna di almacenamento. 38, 1369-1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Identificazione è carattarizazione di l'analogi in vitro è in vivo di l'hormone alpha-melanocyte-stimulating (alfa-MSH) di u receptore di melanocortin 4 (MC4-R) à longa durata è selettiva. J. Medicina. Chimica. 55, 1969-1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Analogi di l'hormone di crescita umana à longa durata ligati à l'albumina non covalente. Bioconjugate. Chimica. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Relazione struttura-attività è allungamentu di derivati di peptide-1 glucagon-like long-act: l'impurtanza di a lunghezza di l'acidu grassu, a polarità è u voluminu. J. Medicina. Chimica. 50, 6126-6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati GLP-1 doppia acilati. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati GLP-1 doppia acilati. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati doppiamente acylated di GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati diacylated di GLP-1.Patent US WO2012/140117 (2012).
Ghjuventù, P.-Yu. Aspetta. Analogi potenti di GLP-1 d'azione longa pensati per a consegna transdermica basatu nantu à a microstruttura. prucessu. Accademia Naziunale di Scienze. a scienza. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Investigazione di a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica è a farmacodinamica di dosi singole è multiple di un analogu α-MSH à azione longa in u sovrappesu sanu è obesi. sughjetti. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Investigazione di a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica è a farmacodinamica di dosi singole è multiple di un analogu α-MSH à azione longa in u sovrappesu sanu è obesi. sughjetti.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS è Hansen, BS Studiu di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica è farmacodinamica di dosi singole è multiple di analogu α-MSG à azione longa in sughjetti sani in sovrappeso è obesi.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和胖患者中的安全性,版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS α-MSH à dose unique et multidosage long effet全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目、Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS è Hansen, BS Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di dosi singole è multiple di analoghi alfa-MSG à longu azione in sughjetti sani di sovrappeso è obesi. Cinetica è farmacodinamica.J. Clin. Farmacodinamica. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel analogu di glucagon. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel analogu di glucagon.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. è Togersen, H. Nuvelli analoghi di glucagon. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. è Togersen, H. Nuvelli analoghi di glucagon.Patent US WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. A lipidazione di peptidi stabilizza strutture per rinfurzà a funzione biologica. Moore. metabolismu. 2, 468-479 (2013). Stu travagliu dimostra u rolu di e catene laterali di l'acidu grassu in a determinazione di a stabilità strutturale è di u ligame di i receptori di droghe peptidiche.
Koskun T. et al. LY3298176, un novu agonista duale GIP è GLP-1 per u trattamentu di a diabetes mellitus 2: da a scuperta à a prova clinica di cuncettu. Moore. metabolismu. 18, 3-14 (2018). Stu documentu presenta u disignu di u primu co-agonista GLP-1 / GIP derivatu da l'acidu grassu per l'amministrazione una volta à settimana in a clinica.
Kjeldsen, TB et al. Ingegneria moleculare di l'insulina icodec, u primu analogu di l'insulina acylated una volta à settimana in l'omu. J. Medicina. Chimica. 64, 8942–8950 (2021). Stu documentu presenta u primu sviluppu di l'insulina derivata da l'acidu grassu per l'amministrazione una volta à settimana.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipids per peptidi à longa durata: analoghi auto-assemblati di glucagon-like peptide 1 cù proprietà di l'albumina è alta potenza in vivo. Moore. midicina. 14, 193-205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. L'heptapeptide acylate si lega à l'albumina cù una alta affinità è l'applicazione cum'è tag furnishes peptides longu. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. L'heptapeptide acylate si lega à l'albumina cù una alta affinità è l'applicazione cum'è tag furnishes peptides longu.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. è Haynes, S. L'heptapeptide acilatu si lega à l'albumina cù alta affinità, è u so usu cum'è etichetta furnisce un peptide longu. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒,使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. è Haynes, S. L'heptapeptidi acilati si liganu à l'albumina cù alta affinità è serve com'è etichette per a consegna di peptide à longa durata.Nat. cumunicà 8, 16092 (2017).
Tempu di Postu: Set-08-2022