U 29 di ghjugnu 2017, u sviluppu di Laipushutai, a classa I medicina innovativa cù u sviluppu cooperativu di JYMed è Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., hà fattu un prugressu significativu.A dichjarazione IND di a droga hè stata accettata da u CFDA.
JYMed è Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd ghjunghjenu à un accordu di cuuperazione in 2016 per sviluppà inseme stu pruduttu in Cina.A spezia hà finitu studii clinichi POC in l'UE è hà ottenutu boni tassi di sicurezza è remissione.Tant a FDA è l'EMA ricunnoscenu chì sta spezia pò esse applicata per u trattamentu in a linea I / II, è a priorità serà data à u sollievu è u trattamentu di i malati cù colitis ulcerative moderate in seguitu prucessi clinichi di CFDA.
A colite ulcerosa (UC) hè una malatia inflamatoria cronica, micca specifica chì si trova in u rectu è u colon.Sicondu statistiche, a rata di incidenza di UC hè di 1,2 à 20,3 casi / 100,000 persone per annu è a prevalenza di UC hè di 7,6 à 246,0 casi / 10,000 persone per annu.L'incidenza di UC hè più cumuna in i ghjovani adulti.U mercatu UC hà una grande scala è a dumanda di droghe, è continuerà à mantene una alta tendenza di crescita in u futuru.Finu a ora, a droga di prima linea UC hè principalmente basata in mesalazina è hormone, è i droghe di seconda linea includenu immunosuppressanti è anticorpi monoclonali biologichi.Mesalazine hà un voluminu di vendita di 1 billion in China è US $ 2 billion in i Stati Uniti in 2015. Laipushutai hà una risposta megliu à i sintomi UC, è hè più sicura ch'è l'attuali droghe di prima linea.Hà un bonu vantaghju di u mercatu è hè previstu di diventà una droga UC di prima linea.
Postu tempu: Mar-02-2019
