a

Niadtong Oktubre 12, 2024, nakuha sa JYMed's Liraglutide API ang Written Confirmation (WC) nga sertipiko, nga nagtimaan sa usa ka kritikal nga lakang padulong sa malampuson nga pag-eksport sa API sa merkado sa EU.

1 (2)

AngWC (Nasulat nga Pagkumpirma)usa ka mandatory nga kinahanglanon alang sa pag-eksport sa mga API gikan sa mga nasud nga dili EU ngadto sa merkado sa EU. Gi-isyu sa regulatory authority sa nasud nga nag-eksport, kini nga sertipiko nagsiguro nga ang gi-eksport nga API nagsunod saMaayong Pagpraktis sa Paggama (GMP)mga sumbanan nga gitakda sa EU. Kini adunay hinungdanon nga papel sa pagsiguro sa kalidad ug kaluwasan sa mga API ug hinungdanon alang sa mga nasud nga dili EU nga nangita og access sa merkado sa parmasyutiko sa EU.

1 (3)
1 (4)

Ang resibo sa sertipikasyon sa WC alang sa Liraglutide API dili lamang nagpakita sa opisyal nga pag-ila sa kalidad ug kaluwasan sa mga produkto sa JYMed apan gipauswag usab ang katakus sa kompanya nga mapalapad ang presensya niini sa merkado sa EU API. Kini nga kalampusan nagpalig-on sa posisyon sa JYMed sa tibuok kalibutan nga industriya sa parmasyutiko, nga naghatag og mas dako nga mga oportunidad sa pagpalambo ug nagdugang sa iyang internasyonal nga reputasyon.

Mahitungod sa JYMed

1 (5)

Ang Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (pagkahuman gitawag nga JYMed) natukod kaniadtong 2009, nga nag-espesyalisar sa panukiduki, pag-uswag, paghimo, ug pagbaligya sa mga peptide ug mga produkto nga may kalabotan sa peptide. Uban sa usa ka sentro sa panukiduki ug tulo ka dagkong mga base sa produksiyon, ang JYMed usa sa pinakadako nga prodyuser sa chemically synthesized peptide API sa China. Ang kinauyokan nga R&D team sa kompanya nanghambog sa kapin sa 20 ka tuig nga kasinatian sa industriya sa peptide ug malampusong nakapasar sa FDA inspeksyon kaduha. Ang komprehensibo ug episyente nga sistema sa industriyalisasyon sa peptide sa JYMed nagtanyag sa mga kustomer sa usa ka tibuuk nga serbisyo, lakip ang pag-uswag ug paghimo sa mga therapeutic peptides, veterinary peptides, antimicrobial peptides, ug cosmetic peptides, ingon man suporta sa pagrehistro ug regulasyon.

Panguna nga mga Kalihokan sa Negosyo

1.Domestic ug internasyonal nga pagrehistro sa peptide API

2. Veterinary ug cosmetic peptides

3.Custom peptides ug CRO, CMO, OEM nga mga serbisyo

4.PDC nga mga tambal (peptide-radionuclide, peptide-gamay nga molekula, peptide-protein, peptide-RNA)

Gawas pa sa Tirzepatide, ang JYMed nagsumite sa mga pag-file sa pagparehistro sa FDA ug CDE alang sa daghang uban pang mga produkto sa API, lakip ang karon nga sikat nga klase nga tambal sa GLP-1RA sama sa Semaglutide ug Liraglutide. Ang umaabot nga mga kostumer nga naggamit sa mga produkto sa JYMed makahimo sa direktang paghisgot sa numero sa rehistrasyon sa CDE o numero sa file sa DMF sa pagsumite sa mga aplikasyon sa pagparehistro sa FDA o CDE. Kini makapakunhod pag-ayo sa panahon nga gikinahanglan alang sa pag-andam sa mga dokumento sa aplikasyon, ingon man ang panahon sa pagtimbang-timbang ug gasto sa pagrepaso sa produkto.

1 (6)

Kontaka Kami

f
1 (7)

Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd.

Address: 8th & 9th Floors, Building 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, No. 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen
Telepono: +86 755-26612112
Website:http://www.jymedtech.com/


Oras sa pag-post: Okt-17-2024
sa