Felicitam cordialment la nostra Divisió de Productes de Polipèptids per haver superat amb èxit la inspecció in situ de la FDA dels EUA amb "zero defectes"!
Superar la inspecció in situ de la FDA amb "zero defectes" és un esdeveniment important en la nostra història de desenvolupament de cGMP.No només vol dir que la nostra API ha obtingut el passaport per entrar al mercat nord-americà, sinó que també demostra que la implementació de cGMP a la nostra empresa s'ha anat en línia amb els estàndards internacionals.
Hora de publicació: 02-mar-2019
