২৯ শে জুন, ২০১ On এ, জাইমেড এবং গুয়াংজু লিংহেলথ মেডিকেল টেকনোলজি কোং, লিমিটেডের সমবায় বিকাশের সাথে প্রথম শ্রেণির উদ্ভাবনী মেডিসিন লাইপুশুতাইয়ের বিকাশ উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি করেছে। ড্রাগের আইএনডি ঘোষণাটি সিএফডিএ দ্বারা গৃহীত হয়েছে।

জিমেড এবং গুয়াংজু লিংহেলথ মেডিকেল টেকনোলজি কোং, লিমিটেড চীনে এই পণ্যটি যৌথভাবে বিকাশের জন্য ২০১ 2016 সালে একটি সহযোগিতা চুক্তিতে পৌঁছেছে। প্রজাতি ইইউতে পিওসি ক্লিনিকাল স্টাডিজ সম্পন্ন করেছে এবং ভাল সুরক্ষা এবং ছাড়ের হার অর্জন করেছে। এফডিএ এবং ইএমএ উভয়ই স্বীকৃতি দিয়েছে যে এই প্রজাতিটি আই/আইআই লাইনে চিকিত্সার জন্য প্রয়োগ করা যেতে পারে এবং সিএফডিএর ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অনুসরণ করে মাঝারি আলসারেটিভ কোলাইটিস রোগীদের ত্রাণ এবং চিকিত্সার জন্য অগ্রাধিকার দেওয়া হবে।

আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি) একটি দীর্ঘস্থায়ী, অ-নির্দিষ্ট প্রদাহজনক রোগ যা মলদ্বার এবং কোলনে ঘটে। পরিসংখ্যান অনুসারে, ইউসির ঘটনার হার প্রতি বছর 1.2 থেকে 20.3 কেস / 100,000 ব্যক্তি এবং ইউসির প্রকোপ প্রতি বছর 7.6 থেকে 246.0 কেস / 10,000 জন লোক। তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ইউসির ঘটনাগুলি বেশি দেখা যায়। ইউসি বাজারে প্রচুর পরিমাণে এবং ওষুধের চাহিদা রয়েছে এবং ভবিষ্যতে উচ্চ প্রবৃদ্ধির প্রবণতা বজায় রাখতে থাকবে। এখনও অবধি, ইউসি প্রথম-লাইনের ওষুধটি মূলত মেসালাজাইন এবং হরমোনগুলির উপর ভিত্তি করে এবং দ্বিতীয় লাইনের ওষুধগুলিতে ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এবং জৈবিক একরঙা অ্যান্টিবডি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। মেসালাজিনের চীনে 1 বিলিয়ন এবং ২০১৫ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২ বিলিয়ন মার্কিন ডলার বিক্রয় পরিমাণ রয়েছে। লাইপুশুতাইয়ের ইউসি লক্ষণগুলির প্রতি আরও ভাল প্রতিক্রিয়া রয়েছে এবং এটি বর্তমান প্রথম লাইনের ওষুধের চেয়ে নিরাপদ। এটির বাজারের একটি ভাল সুবিধা রয়েছে এবং এটি প্রথম লাইনের ইউসি ড্রাগ হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে।