29শে জুন, 2017-এ, JYMed এবং গুয়াংঝো Linkhealth Medical Technology Co., Ltd.-এর সমবায় উন্নয়নের সাথে লাইপুশুতাই, ক্লাস I উদ্ভাবনী ওষুধের বিকাশ উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি করেছে।ওষুধের IND ঘোষণা CFDA দ্বারা গৃহীত হয়েছে।
JYMed এবং Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. চীনে যৌথভাবে এই পণ্যটি বিকাশের জন্য 2016 সালে একটি সহযোগিতা চুক্তিতে পৌঁছেছে।প্রজাতিটি EU-তে POC ক্লিনিকাল অধ্যয়ন সম্পন্ন করেছে এবং ভাল নিরাপত্তা এবং ছাড়ের হার অর্জন করেছে।FDA এবং EMA উভয়ই স্বীকার করে যে এই প্রজাতিটি I/II লাইনে চিকিত্সার জন্য প্রয়োগ করা যেতে পারে, এবং CFDA-এর ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুসরণে মাঝারি আলসারেটিভ কোলাইটিস রোগীদের ত্রাণ ও চিকিত্সাকে অগ্রাধিকার দেওয়া হবে।
আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি) একটি দীর্ঘস্থায়ী, অ-নির্দিষ্ট প্রদাহজনক রোগ যা মলদ্বার এবং কোলনে ঘটে।পরিসংখ্যান অনুসারে, UC-তে আক্রান্ত হওয়ার হার হল 1.2 থেকে 20.3 কেস/ প্রতি বছর 100,000 ব্যক্তি এবং UC-এর প্রকোপ 7.6 থেকে 246.0 কেস/10,000 জন প্রতি বছর।অল্প বয়স্কদের মধ্যে UC এর প্রকোপ বেশি দেখা যায়।UC বাজারে ওষুধের ব্যাপক চাহিদা এবং চাহিদা রয়েছে এবং ভবিষ্যতে উচ্চ বৃদ্ধির প্রবণতা বজায় থাকবে।এখন পর্যন্ত, UC প্রথম সারির ওষুধটি মূলত মেসালাজিন এবং হরমোনের উপর ভিত্তি করে এবং দ্বিতীয় সারির ওষুধের মধ্যে রয়েছে ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এবং জৈবিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি।2015 সালে চীনে Mesalazine-এর বিক্রির পরিমাণ 1 বিলিয়ন এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2 বিলিয়ন মার্কিন ডলার। লাইপুশুতাই UC উপসর্গগুলির জন্য একটি ভাল প্রতিক্রিয়া রয়েছে এবং বর্তমান প্রথম সারির ওষুধের চেয়ে নিরাপদ।এটির একটি ভাল বাজার সুবিধা রয়েছে এবং এটি একটি প্রথম সারির UC ওষুধে পরিণত হবে বলে আশা করা হচ্ছে৷
পোস্টের সময়: মার্চ-02-2019
