На 29 юни 2017 г. развитието на Лайпушутай, иновативната медицина от клас I с съвместното развитие на Jymed и Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., постигна значителен напредък. Декларацията на наркотиците е приета от CFDA.

Jymed и Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. постигнаха споразумение за сътрудничество през 2016 г. за съвместно развитие на този продукт в Китай. Видът е завършил клиничните проучвания на POC в ЕС и е постигнал добри проценти на безопасност и ремисия. Както FDA, така и EMA признават, че този вид може да се приложи за лечение по линията I/II, а приоритет ще бъде даден на облекчаването и лечението на пациенти с умерен улцерозен колит при следване на клинични изпитвания на CFDA.

Язвеният колит (UC) е хронично, неспецифично възпалително заболяване, което се случва в ректума и дебелото черво. Според статистиката степента на честота на UC е от 1,2 до 20,3 случая / 100 000 души годишно, а разпространението на UC е 7,6 до 246,0 случая / 10 000 души годишно. Честотата на UC е по -често срещана при млади възрастни. Пазарът на UC има мащабно и търсене на лекарства и ще продължи да поддържа висока тенденция на растеж в бъдеще. Засега лекарството от първа линия на UC се основава главно на мезалазин и хормони, а лекарствата от втора линия включват имуносупресори и биологични моноклонални антитела. Mesalazine има обем на продажбите от 1 милиард в Китай и 2 милиарда щатски долара в Съединените щати през 2015 г. Laipushutai има по-добър отговор на симптомите на UC и е по-безопасен от настоящите лекарства от първа линия. Той има добро предимство на пазара и се очаква да се превърне в UCC лекарство от първа линия.