На 29 юни 2017 г. разработката на Laipushutai, иновативната медицина от клас I със съвместната разработка на JYMed и Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., постигна значителен напредък. Декларацията IND на лекарството е приета от CFDA.

JYMed и Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. постигнаха споразумение за сътрудничество през 2016 г. за съвместно разработване на този продукт в Китай. Видът е завършил клинични проучвания на POC в ЕС и е постигнал добри нива на безопасност и ремисия. Както FDA, така и EMA признават, че този вид може да се прилага за лечение на I/II линия и приоритет ще бъде даден на облекчаването и лечението на пациенти с умерен улцерозен колит в следващите клинични изпитвания на CFDA.

Улцерозният колит (UC) е хронично, неспецифично възпалително заболяване, което се среща в ректума и дебелото черво. Според статистиката честотата на UC е 1,2 до 20,3 случая/100 000 души годишно, а разпространението на UC е 7,6 до 246,0 случая/10 000 души годишно. Честотата на UC е по-честа при млади възрастни. Пазарът на UC има голям мащаб и търсене на лекарства и ще продължи да поддържа висока тенденция на растеж в бъдеще. Досега лекарството от първа линия на UC се основава главно на месалазин и хормони, а лекарствата от втора линия включват имуносупресори и биологични моноклонални антитела. Месалазин има обем на продажбите от 1 милиард в Китай и 2 милиарда щатски долара в Съединените щати през 2015 г. Laipushutai има по-добър отговор на симптомите на UC и е по-безопасен от настоящите лекарства от първа линия. Има добро пазарно предимство и се очаква да се превърне в лекарство за UC от първа линия.