Цёмна віншуйце наш аддзел поліпептыдных прадуктаў за паспяховае праходжанне амерыканскага FDA на месцы праверкі з "нулявымі дэфектамі"!

Перадача праверкі FDA на месцы з "нулявымі дэфектамі" з'яўляецца галоўнай падзеяй у нашай гісторыі развіцця CGMP. Гэта не толькі азначае, што наш API атрымаў пашпарт для выхаду на рынак ЗША, але і даказвае, што рэалізацыя CGMP у нашай кампаніі паступова адпавядае міжнародным стандартам.