Шчыра віншуем наш аддзел поліпептыдных прадуктаў з паспяховым праходжаннем інспекцыі FDA ЗША на месцы з «нулявым дэфектам»!

Праходжанне інспекцыі FDA на месцы з «нулявымі дэфектамі» з'яўляецца важнай падзеяй у нашай гісторыі развіцця cGMP. Гэта не толькі азначае, што наш API атрымаў пашпарт для выхаду на рынак ЗША, але і даказвае, што ўкараненне цГМФ у нашай кампаніі паступова адпавядае міжнародным стандартам.