Дзякуй за наведванне Nature.com.Версія браўзера, якую вы выкарыстоўваеце, мае абмежаваную падтрымку CSS.Для найлепшага вопыту мы рэкамендуем вам выкарыстоўваць абноўлены браўзер (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer).Тым часам, каб забяспечыць бесперапынную падтрымку, мы будзем візуалізаваць сайт без стыляў і JavaScript.
Пептыды і пратэіны шырока выкарыстоўваюцца для лячэння розных захворванняў, але звычайна іх трэба ўводзіць ін'екцыйна, і іх дзеянне кароткачасовае.Гэтыя недахопы родных структур можна ліквідаваць з дапамогай малекулярнай інжынерыі, але гэта складаная задача.Метады малекулярнай інжынерыі, якія першапачаткова прымяняліся да інсуліну, а цяпер паспяхова прымяняюцца да некалькіх біяфармацэўтычных прэпаратаў, патрабуюць дэрыватызацыі пептыдаў і бялкоў з тоўстых кіслот.Спецыфічныя характарыстыкі і размяшчэнне прымацаваных тоўстых кіслот могуць забяспечваць розныя механізмы падаўжэння.Акрамя таго, гэтая тэхналогія можа забяспечыць працяглы перыяд паўраспаду пасля перорально прыёму пептыдных прэпаратаў, можа змяніць размеркаванне пептыдаў і можа мець патэнцыял для нацэльвання на тканіны.З уласцівай бяспекай тоўстых кіслот і дакладна вызначанымі хімічнымі ўласцівасцямі гэтая тэхналогія забяспечвае ўніверсальны падыход да адкрыцця пептыдных і бялковых лекаў.
Усе цэны чыстыя.ПДВ будзе дададзены пазней пры афармленні заказу.Разлік падаткаў будзе зроблены на касе.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF. Тэндэнцыі ў адкрыцці пептыдных лекаў. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF. Тэндэнцыі ў адкрыцці пептыдных лекаў.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ і Alevud, PF. Тэндэнцыі ў адкрыцці пептыдных лекаў. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ і Alevud, PF. Тэндэнцыі ў адкрыцці пептыдных лекаў.Нацыянальны Адкрыццё наркотыкаў пастара.20, 309–325 (2021).Гэты агляд прысвечаны сучасным і будучым аспектам адкрыцця пептыдных лекаў.
Мюлер, Т. Д., Блюхер, М., Чёп, М. Х. і Дымарчы, Р. Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: дасягненні і праблемы. Мюлер, Т. Д., Блюхер, М., Чёп, М. Х. і Дымарчы, Р. Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: дасягненні і праблемы.Мюлер, Т. Д., Блюхер, М., Чоп, М. Х. і Дымарчы, Р. Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: прагрэс і праблемы. Müller, TD, Blüher, M., Tschop, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战。 Мюлер, Т.Д., Блюхер, М., Чёп, М.Х. і ДыМаркі, Р.Д.Мюлер, Т. Д., Блюхер, М., Чоп, М. Х. і Дымарчы, Р. Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: прагрэс і праблемы.Нацыянальны Адкрыццё наркотыкаў пастара.21, 201–223 (2022).Гэты агляд дае разуменне праблем атлусцення, асабліва новых канцэпцый, заснаваных на пептыдах.
Strohl, WR Зліццё бялкоў для падаўжэння перыяду паўраспаду біяпрэпаратаў як лепшая стратэгія для біяпрэпаратаў.Біяфармацэўтыка 29, 215–239 (2015).
Эванс, М. і інш.Прыхільнасць і стойкасць антидиабетических прэпаратаў і сувязь з клінічнымі і эканамічнымі вынікамі ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу: сістэматычны агляд літаратуры.дыябетычнае атлусценне.абмен рэчываў.24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Пацыент перспектывы на адзін раз у тыдзень лекі для дыябету. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Пацыент перспектывы на адзін раз у тыдзень лекі для дыябету.Палонскі WH, Фішэр Л., Хесслер Д., Брун Д. і Бест Дж. Х. Погляд пацыента на лекі ад дыябету, якія прымаюцца раз у тыдзень. Палонскі, У.Х., Фішэр, Л., Хеслер, Д., Брун, Д. і Бэст, Дж.Х. Палонскі, У.Х., Фішэр, Л., Хесслер, Д., Брун, Д. і Бест, Дж.Х.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. і Best JH Успрыманне пацыентам адзін раз у тыдзень лекаў ад дыябету.дыябетычнае атлусценне.абмен рэчываў.13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз пальмітоілавых вытворных інсуліну і іх біялагічная актыўнасць. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз пальмітоілавых вытворных інсуліну і іх біялагічная актыўнасць.Хасімота М., Такада К., Кісо Ю. і Муранісі С. Сінтэз пальмітоілавых вытворных інсуліну і іх біялагічная актыўнасць. Хасімота, М., Такада, К., Кісо, Ю. і Муранісі, С. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз і біялагічная актыўнасць вытворных пальмітоіла інсуліну.Хасімота М., Такада К., Кісо Ю. і Муранішы С. Сінтэз і біялагічная актыўнасць вытворных пальмітоіла інсуліну.лячэбны рэзервуар 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. і інш.Звязванне альбуміна з інсулінам, ацыляваным тоўстай кіслатой: характарыстыка ўзаемадзеяння лиганд-бялок і карэляцыя паміж сродством звязвання і часам дзеяння інсуліну in vivo.біяхім.J. 312, 725–731 (1995).Гэтая праца з'яўляецца першай, якая дэманструе павелічэнне перыяду паўраспаду за кошт звязвання альбуміна з пептыдамі, атрыманымі з тоўстых кіслот.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Сінтэз ліпідаваных бялкоў. Mejuch, T. & Waldmann, H. Сінтэз ліпідаваных бялкоў.Меюх, Т. і Вальдман, Х. Сінтэз ліпідаваных бялкоў. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Меюх,Т.і Вальдман, Х.Меюх, Т. і Вальдман, Х. Сінтэз ліпідаваных бялкоў.Біякан'югат.Хімічны.27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і захворваннях: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычныя магчымасці. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і захворваннях: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычныя магчымасці.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK і Wu X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і захворванні: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычны патэнцыял. Чэнь, Б., Сун, Ю., Ніу, Дж., Джаругумілі, Г.К. і Ву, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Бялок脂化 у сігналізацыі клетак і хваробах: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычныя магчымасці.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK і Wu X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і захворванні: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычны патэнцыял.цытахіміі.біялогія 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Механічныя дэтэрмінанты паглынання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Механічныя дэтэрмінанты паглынання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення SC.Richter, VF, Bhansali, SG і Morris, ME Механізмы, якія вызначаюць паглынанне біятэрапеўтычных сродкаў пасля падскурнага ўвядзення. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механічныя дэтэрмінанты абсорбцыі біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механічныя дэтэрмінанты паглынання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Градэль, AKJ і інш.Фактары, якія ўплываюць на падскурнае ўсмоктванне інсуліну: наступствы для зменлівасці.J. Diabetes Res.2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і полімерызацыя вызначае ўсмоктванне інсуліну з падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і полімерызацыя вызначае ўсмоктванне інсуліну з падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і палімерызацыя вызначаюць абсорбцыю інсуліну з падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і полімерызацыя вызначаюць паглынанне інсуліну з падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Хільдэбрандт, П., Сейрсен, П., Нільсэн, С.Л., Бёрч, К. і Сестофт, Л. Хільдэбрант, П., Сейрсен, П., Нільсэн, С.Л., Берч, К. і Сестофт, Л. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і агрэгацыя вызначаюць абсорбцыю інсуліну падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і агрэгацыя вызначаюць падскурнае ўсмоктванне інсуліну ў пацыентаў з дыябетам.сканаванне.Я. Клін.лабараторыя.інвеставаць.45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурна ўведзенага растваральнага інсуліну. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурна ўведзенага растваральнага інсуліну.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S і Thorsteinsson B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурнага растваральнага інсуліну. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Мосекільдэ, Э., Енсен, К. С., Біндэр, К., Прамінг, С. і Торстэйнсан, Б.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S і Thorsteinsson B. Мадэляванне кінетыкі ўсмоктвання падскурна растваральнага інсуліну.J. Фармакокінетіку.біяфармацыя.17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Малекулярны памер мадулюе фармакокінетіку, біяразмеркаванне і адклад у нырках біяпалімера, які дастаўляе лекі, эластін-падобны поліпептыд. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Малекулярны памер мадулюе фармакокінетіку, біяразмеркаванне і адклад у нырках біяпалімера, які дастаўляе лекі, эластін-падобны поліпептыд. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Памер молекулы модулирует фармакокинетику, біяразмеркаванне і адклад у почках биополимерного эластиноподобного полипептида для дастаўкі лекавых сродкаў. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Малекулярны памер мадулюе фармакокінетыку, біяразмеркаванне і адклад у нырках біяпалімернага эластынападобнага поліпептыда для дастаўкі лекаў. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III 分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肾脏沉积。 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送біялагічны палімерны эластычны ўзор бялку 多如乐的药代报学学、біялагічнае размеркаванне和鈥脏气度。Куна, М., Махдзі, Ф., Чад, А. Р. і Бідуэл, GL III.Фармакокінетіку, биоразмеркаванне і адклад у нырках биополимерных эластиноподобных поліпептыдаў, якія мадулююць памер малекулы.Science Report 8, 7923 (2018).
Харыс, JM, Марцін, NE і Модзі, М. Пегіляцыя: новы працэс для змены фармакокінетіку. Харыс, JM, Марцін, NE і Модзі, М. Пегіляцыя: новы працэс для змены фармакокінетіку. Харыс, Дж.М., Марцін, Н.Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы працэс мадыфікацыі фармакокінетыкі. Харыс, JM, Марцін, NE і Модзі, М. Пегіляцыя: новы працэс для змены фармакокінетіку. Харыс, JM, Марцін, NE і Модзі, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Харыс, JM, Марцін, NE & Модзі, М. 聚乙二感化: новы метад змены медыцыны. Харыс, Дж.М., Марцін, Н.Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы падыход да змены фармакокінетыкі. Харыс, Дж.М., Марцін, Н.Э. і Модзі, М. Пегіляцыя: новы падыход да змены фармакокінетіку.клінічны.Фармакокінетіку.40, 539–551 (2001).
Элмерэр М. і інш.Вымярэнне міжтканкавага альбуміна ў шкілетных цягліцах і тлушчавай тканіны чалавека з дапамогай мікраперфузіі з адкрытым патокам.так.Ж. Фізіялогія.эндакрынныя.абмен рэчываў.278, E352-E356 (2000).
Нэльсан, Дж. і інш.Доўгі перыяд паўраспаду альбуміна ў арганізме чалавека патрабуе непашкоджанага С-канца.мець зносіны.біялогіі.3, 181 (2020).
Чоўдхуры, К. і інш.Fc-рэцэптар (FcRn) для IgG, звязаны з галоўным комплексам гистосовместимости, звязвае альбумін і падаўжае працягласць яго жыцця.J. Exp.лекі.197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзацытоз IgG пры апасродкуванні рэцэптарам FcRn: аналіз на ўзроўні адной малекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзацытоз IgG пры апасродкуванні рэцэптарам FcRn: аналіз на ўзроўні адной малекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам FcRn: аналіз на ўзроўні адной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn-рэцэптар-апасродкаваны экзацытоз IgG: аналіз адной малекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Обер, Р.Дж., Марцінес, К., Лай, X., Чжоу, Дж. і Уорд, І.С. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам ES, FcRn: аналіз на ўзроўні адной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, экзацытоз IgG, апасродкаваны рэцэптарамі ES, FcRn: аналіз на ўзроўні адной малекулы.працэс.Нацыянальная акадэмія навук.навука.ЗША 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC Атамная структура і хімія сыроватачна альбуміна чалавека. He, XM & Carter, DC Атамная структура і хімія сыроватачна альбуміна чалавека.On, XM і Картэр, акруга Калумбія Атамная структура і хімія сыроватачна альбуміна чалавека. Ён, XM і Картэр, акруга Калумбія 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ён, XM і Картэр, акруга Калумбія.On, XM і Картэр, акруга Калумбія Атамная структура і хімія сыроватачна альбуміна чалавека.Nature 358, 209–215 (1992).
Кары, С., Мандэлкоў, Х., Брык, П. і Фрэнкс, Н. Крышталічная структура сыроватачна альбуміна чалавека ў комплексе з тоўстай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання. Кары, С., Мандэлкоў, Х., Брык, П. і Фрэнкс, Н. Крышталічная структура сыроватачна альбуміна чалавека ў комплексе з тоўстай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання.Кары С., Мандэлкоў Х., Брык П. і Фрэнкс Н. Крышталічная структура сыроватачна альбуміна чалавека ў комплексе з тоўстай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання. Кары, С., Мандэлкоў, Х., Брык, П. і Фрэнкс, Н. Кары, С., Мандэлкоў, Х., Брык, П. і Фрэнкс, Н. Крышталічная структура комплексу белага бялку сыроваткі чалавека з тлустымі кіслотамі выяўляе асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання.Кары С., Мандэлкоў Х., Брык П. і Фрэнкс Н. Крышталічная структура сыроватачна альбуміна чалавека ў комплексе з тлустымі кіслотамі паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання.Нац.структура.біялогія 5, 827–835 (1998).У гэтым артыкуле прадстаўлены структурныя асновы звязвання тоўстых кіслот з сыроватачна альбумінам.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Ліпід-лекавы кан'югат для павышэння дастаўкі лекаў. Irby, D., Du, C. & Li, F. Ліпід-лекавы кан'югат для павышэння дастаўкі лекаў.Irby, D., Du, K. і Li, F. Кан'югаты ліпідаў і лекаў для палепшанай дастаўкі лекаў. Irby, D., Du, C. & Li, F. Кан'югат ліпідаў і лекаў для паляпшэння дастаўкі лекаў. Irby, D., Du, C. & Li, F. Кан'югат ліпідаў і лекаў для паляпшэння дастаўкі лекаў.Irby, D., Du, K. і Li, F. Ліпідны прэпарат кан'югат для палепшанай дастаўкі лекаў.Біяхімія 14, 1325–1338 (2017).
Торчилин В. П. Апошнія дасягненні ў галіне липосом як носьбітаў лекавых сродкаў.Нацыянальны Адкрыццё наркотыкаў пастара.4, 145–160 (2005).
Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. Магчымасці і праблемы кан'югаваных тоўстых кіслот. Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. Магчымасці і праблемы кан'югаваных тоўстых кіслот.Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. Магчымасці і праблемы кан'югаваных тэрапіі з тоўстымі кіслотамі. Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. Праблема тлустых кіслот 共续电影的机遇和.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI і Chitkara D. Магчымасці і праблемы тэрапіі кан'югацыі тоўстых кіслот.Хімічны.фізіка Ліпіды 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Гідрафобнасць доўгай ланцуга n-алкилкарбоновых кіслот, вымераная па іх размеркаванні паміж гептанам і воднымі растворамі. Smith, R. & Tanford, C. Гідрафобнасць доўгай ланцуга n-алкилкарбоновых кіслот, вымераная па іх размеркаванні паміж гептанам і воднымі растворамі.Сміт, Р. і Танфорд, К. Гідрафобнасць длинноцепочечных п-алкилкарбоновых кіслот, вымераная іх размеркаваннем паміж гептанам і воднымі растворамі. Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 Smith, R. & Tanford, C. Гідрафобнасць 长链正alkylcarboxylate, вымераная іх размеркаваннем паміж перакісам вадароду і водным растворам.Сміт, Р. і Танфорд, К. Гідрафобнасць длинноцепочечных п-алкилкарбоновых кіслот, вымераная іх размеркаваннем паміж гептанам і воднымі растворамі.працэс.Нацыянальная акадэмія навук.навукі ЗША 70, 289 (1973).
Лю, Дж. і інш.Адкрыццё семаглутыднага аналага глюкагонападобнага пептыда-1 (GLP-1) раз у тыдзень.Ж. Медыцына.Хімічны.58, 7370–7380 (2015).Гэтая праца ўпершыню дэманструе магчымасць выкарыстання метадаў дэрыватызацыі тоўстых кіслот адзін раз у тыдзень.
Østergaard, S. і інш.Уплыў чалавечага PYY3-36 двухасноўнага ацылявання тоўстых кіслот на актыўнасць рэцэптараў Y2 міні-свіней і перыяд паўраспаду.навука.Справаздача 11, 21179 (2021).У гэтым артыкуле дэманструецца важнасць становішча тоўстых кіслот, лінкера і стабільнасці асновы ў распрацоўцы аналагаў PYY з доўгім перыядам паўраспаду.
Ensenat-Vaser, R. і інш.Пранікненне миристоилированных пептыдаў праз клеткавую мембрану назіралася непасрэдна з дапамогай канфакальнай флуарэсцэнтнай мікраскапіі.IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Нэльсан, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl аснове транспарціроўкі пептыдаў у жывыя клеткі. Нэльсан, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl аснове транспарціроўкі пептыдаў у жывыя клеткі.Нэльсан AR, Borland L, Allbritton NL.і Sims SE Транспарт пептыдаў у жывых клетках заснаваны на мірыстыле. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Нэльсан, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Нэльсан, Арэнда, Борланд, Л., Олбрытан, Нідэрланды.і Sims, KE Транспарт пептыдаў на аснове миристоила ў жывыя клеткі.Біяхімія 46, 14771–14781 (2007).
Кабанаў А. В., Левашоў А. В. і Алахаў В. Я. Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт. Кабанаў А. В., Левашоў А. В. і Алахаў В. Я. Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт.Кабанаў А.В., Левашоў А.В., Алахаў В.Ю.Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт. Кабанаў, А.В., Левашоў, А.В., Алахаў, В.Ю. 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Кабанаў А.В., Левашоў А.В., Алахаў В.ЮКабанаў А. В., Левашоў А. В., Алахаў Ліпідная мадыфікацыя бялкоў VY і іх мембранны транспарт.бялковая інжынерыя.Снежань Серл.3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. і Hannoosh, RN. Гао, X., Мазьер, AD, Барада, Р., Клумперман, Дж. і Ханнуш, Р. Н. Гао, X., Mazière, AD, Барада, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Гао, X., Mazier, AD, Берд, R., Klumperman, J. і Hannoosh, RN.iScience 24, 103220 (2021).
Бэйкер, Э. М. і інш.Перыяд паўраспаду падаўжэння мадыфікацыі пептыда YY3-36 для прамой інтэрналізацыі, апасродкаванай рэцэптарамі.Мур.лекі.16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Палажэнне і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на схему селектыўнасці рэцэптараў аналагаў поліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Палажэнне і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на схему селектыўнасці рэцэптараў аналагаў поліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. і Beck-Sickinger, AG. Палажэнне і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на схему селектыўнасці аналагавых рэцэптараў поліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG性模式。 Мэдэ, В., Бельман-Зікерт, К., Кайзер, А., Мейлер, Дж. і Бек-Зікінгер, А.Г.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. і Beck-Sickinger, AG. Палажэнне і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на структуру селектыўнасці аналагавых поліпептыдных рэцэптараў падстраўнікавай залозы чалавека.HimMedChem 9, 2463-2474 (2014).
Aleksopoulou, F. і інш.Метабаліт ліпідаў PrRP31 з'яўляецца падвойным агоністом рэцэптараў GPR10 і NPFF2 працяглага дзеяння з магутным эфектам пахудання.навука.Справаздача 12, 1696 (2022).Гэта метадалагічнае даследаванне падкрэслівае адрозненні паміж бакавымі ланцугамі мона- і двухкіслот.
Поўльсен, К. і інш.Рацыянальная распрацоўка стабільных агоністом Y2 рэцэптарнага пептыда PYY3-36.лекі.назапашвальны бак.38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. і інш.Ідэнтыфікацыя і характарыстыка in vitro і in vivo аналагаў працяглага дзеяння і селектыўнага рэцэптара меланокортина 4 (MC4-R) альфа-меланоцитстимулирующего гармона (альфа-MSH).Ж. Медыцына.Хімічны.55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS і інш.Аналагі гармону росту чалавека працяглага дзеяння, звязаныя з нековалентным альбумінам.Біякан'югат.Хімічны.29, 3129–3143 (2018).
Мадсен К. і інш.Адносіны структура-актыўнасць і падаўжэнне вытворных працяглага дзеяння глюкагоноподобного пептыда-1: важнасць даўжыні тоўстых кіслот, палярнасці і аб'ёму.Ж. Медыцына.Хімічны.50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Двойчы ацыляваныя вытворныя GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Двойчы ацыляваныя вытворныя GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацыляваныя вытворчыя GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Двойчы ацыляваныя вытворныя GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дыяцыляваныя вырабы GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные вытворныя GLP-1.Патэнт ЗША WO2012/140117 (2012).
Янг, П.-Ю.Пачакай.Магутныя аналагі GLP-1 працяглага дзеяння, прызначаныя для трансдермальной дастаўкі на аснове мікраструктуры.працэс.Нацыянальная акадэмія навук.навука.ЗША 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS. Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетікі і фармакодінамікі аднаразовых і шматразовых доз аналага α-MSH працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем. прадметы. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS. Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетікі і фармакодінамікі аднаразовых і шматразовых доз аналага α-MSH працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем. прадметы.Роялці, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS і Hansen, BS Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетікі і фармакадынамікі аднаразовых і шматразовых доз аналага α-MSG працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH 类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Аднаразовая і шматразовая дазавання доўгага эфекту学学和药效学研究科目。Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS і Hansen, BS Бяспека, пераноснасць, фармакокінетіку аднаразовых і шматразовых доз аналагаў альфа-MSG працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем.Кінетыка і фармакодінамікі.Дж.Клін.Фармакодінамікі.54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Новыя аналагі глюкагону. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Новыя аналагі глюкагону.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. і Togersen, H. Новыя аналагі глюкагона. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Лау, Дж., Ф., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Тогерсэн, Х.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. і Togersen, H. Новыя аналагі глюкагона.Патэнт ЗША WO2011/117416 A1 (2011).
Уорд, Б.П. і інш.Липидизация пептыдаў стабілізуе структуры для павышэння біялагічнай функцыі.Мур.абмен рэчываў.2, 468–479 (2013).Гэтая праца дэманструе ролю бакавых ланцугоў тоўстых кіслот у вызначэнні структурнай стабільнасці і звязвання рэцэптараў пептыдных лекаў.
Коскун Т. і інш.LY3298176, новы двайны агоніст рэцэптараў GIP і GLP-1 для лячэння дыябету 2 тыпу: ад адкрыцця да клінічнага пацверджання канцэпцыі.Мур.абмен рэчываў.18, 3-14 (2018).У гэтым артыкуле прадстаўлены дызайн першага каагоністом GLP-1/GIP, атрыманага з тоўстых кіслот, для ўвядзення ў клініку раз на тыдзень.
Kjeldsen, TB і інш.Малекулярная інжынерыя інсуліну icodec, першага аналага ацыляванага інсуліну, які ўжываецца адзін раз у тыдзень у людзей.Ж. Медыцына.Хімічны.64, 8942–8950 (2021).У гэтым артыкуле прадстаўлена першая распрацоўка інсуліну, атрыманага з тоўстых кіслот, для ўвядзення адзін раз у тыдзень.
van Witteloostein, SB і інш.Неаглікаліпіды для пептыдаў працяглага дзеяння: самазборныя аналагі глюкагоноподобного пептыда 1 са ўласцівасцямі звязвання альбуміна і высокай патэнцыяй in vivo.Мур.лекі.14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Ацыляваны гептапептыд звязвае альбумін з высокай аффинностью і прымяненне ў якасці тэга дае пептыды працяглага дзеяння. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Ацыляваны гептапептыд звязвае альбумін з высокай аффинностью і прымяненне ў якасці тэга дае пептыды працяглага дзеяння.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. і Haynes, S. Ацыляваны гептапептыд звязвае альбумін з высокай аффинностью, і яго выкарыстанне ў якасці этыкеткі забяспечвае пептыд працяглага дзеяння. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. і Haynes, S. Ацыляваныя гептапептыды звязваюць альбумін з высокай аффинностью і служаць меткамі для дастаўкі пептыдаў працяглага дзеяння.Нац.мець зносіны 8, 16092 (2017).
Час публікацыі: 8 верасня 2022 г
