Дзякуй за наведванне Nature.com. Версія браўзэра, якую вы выкарыстоўваеце, мае абмежаваную падтрымку CSS. Для лепшага вопыту мы рэкамендуем выкарыстоўваць абноўлены браўзэр (альбо адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer). У той жа час, каб забяспечыць пастаянную падтрымку, мы зробім сайт без стыляў і JavaScript.
Пептыды і вавёркі шырока выкарыстоўваюцца для лячэння розных захворванняў, але іх звычайна трэба ўводзіць, а іх эфект нядоўгі. Гэтыя недахопы родных структур могуць быць ліквідаваны пры дапамозе малекулярнай інжынерыі, але гэта складаная задача. Метады малекулярнай інжынерыі, першапачаткова ўжытыя да інсуліну і цяпер паспяхова ўжываюцца да некалькіх біяфармацэўтыкаў, патрабуюць дэрыватызацыі пептыдаў і бялкоў з тлустых кіслот. Канкрэтныя характарыстыкі і размяшчэнне прымацаваных тлустых кіслот могуць забяспечыць розныя механізмы падаўжэння. Акрамя таго, гэтая тэхналогія можа забяспечыць доўгі перыяд паўраспаду пасля пероральнага ўвядзення пептыдных прэпаратаў, можа змяніць размеркаванне пептыдаў і можа мець патэнцыял для нацэльвання на тканіны. З уласцівай бяспекі тлустых кіслот і дакладна вызначаных хімічных уласцівасцей гэтая тэхналогія забяспечвае універсальны падыход да выяўлення пептыдаў і бялкоў.
Усе кошты чыстыя. ПДВ будзе дададзены пазней пры афармленні замовы. Падатковыя разлікі будуць зроблены на касе.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends пры выяўленні пептыдных наркотыкаў. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends пры выяўленні пептыдных наркотыкаў.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ і Alevud, PF Trends пры выяўленні пептыдных наркотыкаў. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ і Alevud, PF Trends пры выяўленні пептыдных наркотыкаў.Нацыянальнае адкрыццё пастара наркотыкаў. 20, 309–325 (2021). У гэтым аглядзе асноўная ўвага надаецца сучасным і будучым аспектам выяўлення пептыдных наркотыкаў.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & Dimarchi, Rd Druce Discovery: Advances and Challenges. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & Dimarchi, Rd Druce Discovery: Advances and Challenges.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH і Dimarchi, Rd выяўленне наркотыкаў супраць атлусцення: прагрэс і праблемы. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, Mh & Dimarchi, Rd 抗肥胖药物发现 ： ： ： ： ： Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, Mh & Dimarchi, RdMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH і Dimarchi, Rd выяўленне наркотыкаў супраць атлусцення: прагрэс і праблемы.Нацыянальнае адкрыццё пастара наркотыкаў. 21, 201–223 (2022). Гэты агляд дае ўяўленне пра праблемы атлусцення, асабліва новых канцэпцый, заснаваных на пептыдах.
Строль, WR зліты вавёркі для пашырэння перыяду паўраспаду біялагічных прэпаратаў як лепшай стратэгіі біялогіі. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Эванс, М. і інш. Прытрымліванне і ўстойлівасць антыдыябетычных прэпаратаў і сувязь з клінічнымі і эканамічнымі вынікамі ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу: сістэматычны агляд літаратуры. Дыябетычнае атлусценне. Метабалізм. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, перспектывы пацыентаў JH на лекі на тыдзень на дыябет. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, перспектывы пацыентаў JH на лекі на тыдзень на дыябет.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. і Best JH Перспектыва пацыента на лекі дыябету раз на тыдзень. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., і лепшае ўспрыманне пацыентам JH пра лекі дыябету адзін раз тыдзень.Дыябетычнае атлусценне. Метабалізм. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз пальмітоіл -вытворных інсуліну і іх біялагічнай дзейнасці. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз пальмітоіл -вытворных інсуліну і іх біялагічнай дзейнасці.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. and Muranishi S. Сінтэз вытворных пальмітоілаў інсуліну і іх біялагічнай актыўнасці. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз і біялагічная актыўнасць вытворных інсуліну пальмітоіл.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. and Muranishi S. Сінтэз і біялагічная актыўнасць вытворных інсуліну пальмітоіл.Рэзервуар па медыцыне 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Звязванне альбуміну з ацыляваным тлустымі кіслотамі інсуліну: характарыстыка ўзаемадзеяння ліганд-бялкоў і карэляцыя паміж блізкасцю звязвання і часам дзеяння інсуліну ў натуральных умовах. Біяхіма. J. 312, 725–731 (1995). Гэтая праца з'яўляецца першай, якая прадэманстравала павелічэнне перыяду паўраспаду з-за звязвання альбуміна з пептыдамі, атрыманымі з тлустых кіслот.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Сінтэз ліпідаваных бялкоў. Mejuch, T. & Waldmann, H. Сінтэз ліпідаваных бялкоў.Meyukh, T. and Waldmann, H. Сінтэз ліпідаваных бялкоў. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Mejuch, t. & Waldmann, h.Meyukh, T. and Waldmann, H. Сінтэз ліпідаваных бялкоў.Біякан'югат. Хімічны. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і хваробах: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычныя магчымасці. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і хваробах: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычныя магчымасці.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK і Wu X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і хваробах: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычны патэнцыял. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, Gk & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化 ： ： 功能、调节和治疗机会。 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, Gk & Wu, X. бялок 脂化 у клеткавай сігналізацыі і хваробах: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычныя магчымасці.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK і Wu X. Ліпідацыя бялку ў клеткавай сігналізацыі і хваробах: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычны патэнцыял.Цытахімія. Біялогія 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Механістычныя дэтэрмінанты паглынання біятэрапеўтыкаў пасля ўвядзення SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Механістычныя дэтэрмінанты паглынання біятэрапеўтыкаў пасля ўвядзення SC.Рыхтэр, VF, Bhansali, SG і Morris, ME, механізмы, якія вызначаюць паглынанне біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля падскурнага ўвядзення. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, Me Sc 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, Me SC Richter, WF, Bhansali, Sg & Morris, Me sc mехanistiчеskie dеTеrminAntы absoRbцi hiolotterапевичичичическіе прыкметы, прыкметы, aporathorathorathor voscuri. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механістычныя дэтэрмінанты паглынання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ і інш. Фактары, якія ўплываюць на падскурнае паглынанне інсуліну: наступствы для зменлівасці. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і палімерызацыя вызначае паглынанне інсуліну ад падскурнай тканіны ў хворых на дыябет. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і палімерызацыя вызначае паглынанне інсуліну ад падскурнай тканіны ў хворых на дыябет. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffueзia и polelimериия ў оппредел -ыал -ыалбичичиченным poцientov s diyobетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і палімерызацыя вызначаюць паглынанне інсуліну ад падскурнай тканіны ў хворых на дыябет. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰岛素的吸收。 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина подкожной тканью у пациентов с Джыабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і агрэгацыя вызначаюць падскурнае паглынанне інсуліну ў хворых на дыябет.Сканаванне. Дж. Клін. Лабараторыя. інвеставаць. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Praming, S. & Thorsteinsson, B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурнага растваральнага інсуліну. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Praming, S. & Thorsteinsson, B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурнага растваральнага інсуліну.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Praming S і Thorsteinsson B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурнага растваральнага інсуліну. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Praming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Praming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Praming S і Thorsteinsson B. Мадэляванне кінетыкі паглынання падскурна ўводзяцца растваральным інсулінам.J. Pharmacokinetics. Біяфармацыя. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, Molecular Molecular Molecular Molecular Moleculate, мадулюе фармакокінетыку, біяразмеркаванне і адкладанне нырак біяпалімера дастаўкі лекаў эластын-поліпептыд. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, Molecular Molecular Molecular Molecular Moleculate, мадулюе фармакокінетыку, біяразмеркаванне і адкладанне нырак біяпалімера дастаўкі лекаў эластын-поліпептыд. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Размер молекулы модулирует фармакокинетику, биораспределение и отложение в почках Biopolimе -horlastinopodobnogо polepptida wly dostawki lelorstviennoghо редсс. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, Molecular Molecular Molecular Molecular Moleculate, мадулюе фармакокінетыку, біяразмеркаванне і адкладанне нырак біяпалімернага эластынавага поліпептыду для дастаўкі лекаў. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, Ar & Bidwell, GL III 分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肾脏沉积。 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, Ar & Bidwell, Molecule gl III 大小名行电影送送 БІАЛОГІЧНЫ ПАЛЯРСКАЯ ПЕРАМОГА Узор бялку 多如乐的药代报学学、 Біялагічнае размеркаванне 和 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。 脏气度。Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR і Bidwell, GL III. Фармакокінетыка, біяразмеркаванне і адкладанне нырак біяпалімерных эластын-падобных поліпептыдаў, якія мадулююць памер малекулы.Справаздача аб навуцы 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: новы працэс мадыфікацыі фармакокінетыкі. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: новы працэс мадыфікацыі фармакокінетыкі. Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. pogilerovanie: Novый proцеss modikaцi chfarmacokikiki. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: новы працэс мадыфікацыі фармакокінетыкі. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化 ： ： 一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: Новы метад змены медыцыны. Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. pogilerovanie: Novый podход k ичмененичичяничический фаракокікікі. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegilation: новы падыход да змены фармакокінетыкі.Клінічны. Фармакокінетыка. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Вымярэнне міжтканкавага альбуміна ў шкілетных цягліцах чалавека і тлушчавай тканіны шляхам адкрытага патоку мікраперфузіі. Так. Дж. Фізіялогія. эндакрын. Метабалізм. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. Доўгі перыяд паўраспаду альбуміна ў чалавека патрабуе непашкоджанага С-канца. мець зносіны. Біялогія. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. Рэцэптар FC (FCRN) для IgG, звязаны з асноўным комплексам гістасумяшчальнасці, звязвае альбумін і падаўжае яго тэрмін службы. J. Exp. лекі. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Es Exocytoss of IgG, апасродкаваны рэцэптарам, FCRN: аналіз на ўзроўні аднамалекул. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Es Exocytoss of IgG, апасродкаваны рэцэптарам, FCRN: аналіз на ўзроўні аднамалекул. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, es эkзоцitoз igg, OpoSrеdовен, рэйптором fcrn: analie, не, не, наровен -hodnoй, molеulы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FCRN-рэцэптар, апасродкаваны IgG Exocytosis: Single-Molecule Analysis. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Es 受体介导的 Igg 胞吐作用 ， fcrn: ： Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, эkзоцitoз igg, OpoSrеwannый reцеptolorом es, fcrn: analie, не, нарова на дно никол. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES-рэцэптар, апасродкаваны Exocytosis, FCRN: аналіз адзінкавай малекулы.працэс. Нацыянальная акадэмія навукі. навука. ЗША 101, 11076 (2004).
Ён, XM & Carter, DC атамная структура і хімія альбуміна чалавека. Ён, XM & Carter, DC атамная структура і хімія альбуміна чалавека.ON, XM і Carter, DC Atomic Structure і хімія альбуміна чалавека ў сыроватцы крыві. Ён, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ён, XM & Carter, DC.ON, XM і Carter, DC Atomic Structure і хімія альбуміна чалавека ў сыроватцы крыві.Прырода 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Крышталічная структура альбуміна ў сыроватцы чалавека, комплекс з тоўстай кіслатой, выяўляе асіметрычнае размеркаванне месцаў звязвання. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Крышталічная структура альбуміна ў сыроватцы чалавека, комплекс з тоўстай кіслатой, выяўляе асіметрычнае размеркаванне месцаў звязвання.Curry S., Mandelkow H., Brick P. і Franks N. Крышталічная структура альбуміну ў сыроватцы чалавека ў комплексе з тоўстай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне месцаў звязвання. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Крышталічная структура комплексу бялку ў сыроватцы чалавека з тлустымі кіслотамі выяўляе асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання.Curry S., Mandelkow H., Brick P. і Franks N. Крышталічная структура альбуміну ў сыроватцы чалавека ў комплексе з тлустымі кіслотамі паказвае асіметрычнае размеркаванне месцаў звязвання.Нат. структура. Біялогія 5, 827–835 (1998). У гэтым артыкуле прадстаўлена структурная аснова звязвання тлустых кіслот з альбумінам у сыроватцы крыві.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid -Nrug Conjegate для павышэння дастаўкі лекаў. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid -Nrug Conjegate для павышэння дастаўкі лекаў.Irby, D., Du, K. and Li, F. Lipid-Nrug Conjugates для ўзмоцненай дастаўкі лекаў. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Nrug Conjugate для павышэння дастаўкі лекаў。 Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Nrug Conjugate для павышэння дастаўкі лекаў。Irby, D., Du, K. and Li, F. Lipid-Nrug Conjugate для ўзмоцненай дастаўкі лекаў.Біяхімія 14, 1325–1338 (2017).
Апошнія поспехі Torthilin VP у галіне ліпасом у якасці носьбітаў наркотыкаў. Нацыянальнае адкрыццё пастара наркотыкаў. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Магчымасці і праблемы з кан'югаванымі тэрапеўтычнымі сродкамі тлустых кіслот. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Магчымасці і праблемы з кан'югаванымі тэрапеўтычнымі сродкамі тлустых кіслот.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI і Chitkara, D. Магчымасці і праблемы з кан'югаванымі тэрапеўтычнымі сродкамі тлустых кіслот. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, Ri & Chitkara, D. 脂肪酸 共 轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty Acid 共 续电影的机遇和 Challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI і Chitkara D. Магчымасці і праблемы тэрапіі кан'югацыі тлустых кіслот.Хімічны. Фізіка ліпідаў 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Гідрафобнасць доўгіх ланцугоў N-алкил-карбонавых кіслот, вымераны іх размеркаваннем паміж гептанам і воднымі растворамі. Smith, R. & Tanford, C. Гідрафобнасць доўгіх ланцугоў N-алкил-карбонавых кіслот, вымераны іх размеркаваннем паміж гептанам і воднымі растворамі.Сміт, Р. і Танфард, К. Гідрафобнасць доўгай ланцужкі N-алкилкбоновой кіслоты, вымяраецца іх размеркаваннем паміж гептанам і воднымі растворамі. Сміт, Р. і Танфард, С. 长链正烷基羧酸的疏水性 通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 Smith, R. & Tanford, C. Гідрафобнасць 长链正 alkylcarboxylate, вымяраецца іх размеркаваннем паміж перакісам вадароду і водным растворам.Сміт, Р. і Танфард, К. Гідрафобнасць доўгай ланцужкі N-алкилкбоновой кіслоты, вымяраецца іх размеркаваннем паміж гептанам і воднымі растворамі.працэс. Нацыянальная акадэмія навук. Навука ЗША 70, 289 (1973).
Лю, Дж. І інш. Аднойчы за тыдзень адкрыццё семаглутида аналага глюкагона-падобнага пептыда-1 (GLP-1). Дж. Медыцына. Хімічны. 58, 7370–7380 (2015). Гэтая праца ўпершыню дэманструе магчымасць выкарыстання раз у тыдзень метадаў дэрыватызацыі тлустых кіслот.
Østergaard, S. et al. Уплыў чалавечага PYY3-36 дибазической ацыляцыі тлустых кіслот на актыўнасць рэцэптараў міні-PIG Y2 і перыяд паўраспаду. навука. Справаздача 11, 21179 (2021). Гэты артыкул дэманструе важнасць становішча тлустых кіслот, лінкер і ўстойлівасці магістралі ў развіцці аналагаў доўгага перыяду перыяду перыяду перыяду перыяду перыяду перыяду перыяду паўнанозна.
Ensenat-Vaser, R. et al. Пранікненне миристоилированных пептыдаў праз клеткавую мембрану непасрэдна назіралася пры дапамозе канфакальнай флюарэсцэнтнай мікраскапіі. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl на аснове транспарту пептыдаў у жывыя клеткі. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl на аснове транспарту пептыдаў у жывыя клеткі.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. і транспарт пептыдаў SIMS SE ў жывых клетках заснаваны на мірыстоіле. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. і SIMS, транспарціроўка мірыстоилавых пептыдаў на жывых клетках.Біяхімія 46, 14771–14781 (2007).
Кабанаў, А.В., Левашаў, Аў і Алахава, мадыфікацыі ліпідаў VY і іх мембраннага транспарту. Кабанаў, А.В., Левашаў, Аў і Алахава, мадыфікацыі ліпідаў VY і іх мембраннага транспарту.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.YU. Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт. Kabanov, Av, Levashov, Av & Alakhov, Vy 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, Av, Levashov, Av & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Алахаў, ліпідны мадыфікацыя бялкоў VY і іх мембранны транспарт.Бялковая інжынерыя. Снежань. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty Acilation ўзмацняе клеткавую інтэрналізацыю і цытазольнае размеркаванне пептыда цыстыну-вузла. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty Acilation ўзмацняе клеткавую інтэрналізацыю і цытазольнае размеркаванне пептыда цыстыну-вузла.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. and Hannoosh, Rn Acilation Fatty Acilation ўзмацняе клеткавую інтэрналізацыю і цытазольнае размеркаванне пептыда з цыстовой цыкла. Gao, X., Mazière, Ad, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, Rn 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布。 Gao, X., Mazière, Ad, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. and Hannoosh, RN Fatty acilation ўзмацняе клеткавую інтэрналізацыю і цытаплазматычнае размеркаванне пептыдаў цыстыну.ISCience 24, 103220 (2021).
Бэйкер, Эм і інш. Мадыфікацыя паўраспаду пептыда YY3-36 для прамой інтэрналізацыі, апасродкаванай рэцэптарамі. Мур. лекі. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, Ag становішча і даўжыня тлустых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць рэцэптараў аналагаў паліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, Ag становішча і даўжыня тлустых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць рэцэптараў аналагаў паліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG, становішча і даўжыня тлустых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць аналагавых рэцэптараў паліпептыда падстраўнікавай залозы. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​er, J. & Beck-Sickinger, Ag 脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG, становішча і даўжыня тлустых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць аналагавых паліпептараў падстраўнікавай залозы чалавека.HimmedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. Ліпідны метабаліт PRRP31-гэта працяглы двайное агоніст рэцэптараў GPR10 і NPFF2 з магутнымі эфектамі пахудання. навука. Справаздача 12, 1696 (2022). Гэта метадалагічнае даследаванне падкрэслівае адрозненні паміж моно- і дыяцыднымі бакавымі ланцужкамі.
Poulsen, K. et al. Рацыянальнае развіццё стабільных агоністаў пептыда Pyy3-36 рэцэптараў Y2. лекі. Рэзервуар для захоўвання. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Ідэнтыфікацыя і характарыстыка аналагаў in vitro і in vivo працяглага і селектыўнага рэцэптара меланокортина 4 (MC4-R) альфа-меланацытаў-стымулюючых гармона (Alpha-MSH). Дж. Медыцына. Хімічны. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS і інш. Аналагі росту чалавека з працяглым дзеяннем чалавечага росту звязаны з невалентным альбумінам. Біякан'югат. Хімічны. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Сувязь структуры-актыўнасці і падаўжэнне працяглых дзеянняў, падобных на глюкагон, пептыда-1-вытворныя: важнасць даўжыні тлустых кіслот, палярнасці і аб'ёму. Дж. Медыцына. Хімічны. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-ацыляваны GLP-1 вытворныя. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-ацыляваны GLP-1 вытворныя. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Dwaжdы aцilerovannые proiudnые glp-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Douby Acilated Derivatives of GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化 glp-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化 glp-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diaцilerovannые pro Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated Derivatives of GLP-1.Патэнт ЗША WO2012/140117 (2012).
Янг, П.-так. Пачакайце. Магутныя, працяглыя аналагі GLP-1, прызначаныя для трансдермальнай дастаўкі на аснове мікраструктуры. працэс. Нацыянальная акадэмія навукі. навука. ЗША 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетыкі і фармакадынамікі адзінкавых і некалькіх доз аналагавага аналага α-MSH у здаровым залішнім вазе і атлусценні прадметы. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетыкі і фармакадынамікі адзінкавых і некалькіх доз аналагавага аналага α-MSH у здаровым залішнім вазе і атлусценні прадметы.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS і Hansen, BS, бяспека, пераноснасць, фармакокінетыка і фармакадынаміка даследавання адзінкавых і некалькіх доз аналагавага аналага α-MSG у здаровых і атлусценнях.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效 α-MSH 类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS адзінкавая дазавання і шматгадовая дазаванне доўгі эфект α-MSH 全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和 全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目。Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS і Hansen, BS, бяспека, пераноснасць, фармакокінетыка адзінкавых і шматлікіх доз шматгадовых аналагаў альфа-MSG ў здаровых і атлусценных падданых. Кінетыка і фармакадынаміка.J. Clin. Фармакодынаміка. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Раман аналагаў глюкагона. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Раман аналагаў глюкагона.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. and Togersen, H. New Glucagon Analogues. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. and Togersen, H. New Glucagon Analogues.Патэнт ЗША WO2011/117416 A1 (2011).
Уорд, BP і інш. Ліпідацыя пептыдаў стабілізуе структуры для павышэння біялагічнай функцыі. Мур. Метабалізм. 2, 468–479 (2013). Гэтая праца дэманструе ролю бакавых ланцугоў тлустых кіслот у вызначэнні структурнай стабільнасці і звязвання рэцэптараў пептыдных лекаў.
Коскун Т. і інш. LY3298176, новы агоніст рэцэптараў Dual GIP і GLP-1 для лячэння дыябету 2 тыпу: ад выяўлення да клінічнага доказу канцэпцыі. Мур. Метабалізм. 18, 3-14 (2018). У гэтым артыкуле прадстаўлены дызайн першага суайчынніка GLP-1/GIP для адміністрацыі ў клініцы.
Kjeldsen, TB et al. Малекулярная інжынерыя ICODEC Insulin, першая адзін раз за тыдзень ацыліраваны аналаг інсуліну ў чалавека. Дж. Медыцына. Хімічны. 64, 8942–8950 (2021). У гэтым артыкуле прадстаўлена першая распрацоўка інсуліну, атрыманага ад тлустых кіслот для ўвядзення штотыднёвага.
Van Witteloostein, SB et al. Неогліколіпіды для пептыдаў, якія працягваюць дзейнічаць: самастойныя аналагі глюкагона-падобнага пептыда 1 з альбумінам, якія звязваюць альбумін, і высокай патэнцыяй у натуральных умовах. Мур. лекі. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Ацыляваны гептапептыд звязваецца з альбумінам з высокай сродствам і прымяненнем, бо тэг забяспечвае працяглыя дзеянні пептыды. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Ацыляваны гептапептыд звязваецца з альбумінам з высокай сродствам і прымяненнем, бо тэг забяспечвае працяглыя дзеянні пептыды.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. acilated heptapeptide звязваецца з альбумінам з высокай сродствам, а яго выкарыстанне ў якасці этыкеткі забяспечвае працяглы пептыд. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白 并作为标签提供长效肽。 并作为标签提供长效肽。 Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七 Peptide 以高亲和力设计白白约筒 ， 使用于设计手机长整线等。 使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. acilated heptapeptides звязваюць альбумін з высокай сродствам і служаць этыкеткамі для працяглага дастаўкі пептыдаў.Нат. Камунікайце 8, 16092 (2017).