Faq

Tez-tez verilən suallar

Semaglutide fəaliyyətinin əsas mexanizmi nədir?

SemaglutideBir qlükagon kimi bir peptid-1 (GLP-1) reseptor agonist, ilk növbədə tip 2 diabeti olan xəstələrdə qan qlükoza səviyyələrini idarə etmək üçün istifadə olunur. GLP-1, yeməkdən sonra kiçik bağırsaqdakı L hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan endogen hormondur, çox miqdarda fizioloji rol oynayır. Semaglutide, GLP-1-in fizioloji hərəkətlərini təqlid edir və qan qlükozasını və çəkisini üç əsas şəkildə tənzimləyir:

  1. İnsulin ifrazının təşviqi: GLP-1, qan qlükoza səviyyəsi yüksəldərkən, qan qlükoza səviyyəsinin yüksəldildikdə, mədəaltı vəzi β hüceyrələrindən insulin ifrazını stimullaşdırır. Semaglutide, bu prosesi, xüsusən postprandial hiperglisemiyanın idarə olunmasında mühüm rol oynayan GLP-1 reseptorunu aktivləşdirərək bu prosesi artırır. Bu mexanizm semaglutide, 2 tip diabetli xəstələrdə ümumi glisemik nəzarəti yaxşılaşdırmaqla, yeməkdən sonrakı qan qlükoza tüpürmələrini effektiv şəkildə azaltmaq imkanı verir.
  2. Glucagon sekresiyasının inhibeiyası: Glucagon, qan qlükoza səviyyəsi az olduqda, qaraciyərdən qlükoza sərbəst buraxılmasını təşviq edən pankreas α hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan bir hormondur. Ancaq tip 2 diabetli xəstələrdə, qlükagon ifrazı tez-tez qan qlükoza səviyyəsinə aparan, çox vaxt qeyri-adi dərəcədə artmışdır. Semaglutide, GLP-1 reseptorunu aktivləşdirərək, Qan qlükoza səviyyələrini azaltmağa kömək etməklə GRUCAGON-un həddindən artıq sekresiyasını maneə törədir.
  3. Mədə boşalmasının yavaşlanması: Semaglutide də mədə boşaltma sürətini də yavaşlatır, yəni mədədən kiçik bağırsağa olan qidadan keçid gecikdirilir, yeməkdən sonrakı qan qlükoza səviyyəsində daha tədricən yüksəlməyə səbəb olur. Bu təsir yalnız postprandial qan qlükoza nəzarətinə, həm də dolğunluq hissini artırmağa, ümumi qida qəbulunu azaldır və çəki idarəçiliyində kömək edir.

Qan qlükoza tənzimləməsinə təsirindən kənarda, semaglutide, o, piylənmə müalicəsinə namizəd halına gətirərək əhəmiyyətli kilo vermə faydaları göstərdi. Çəki azaldılması təkcə diabet xəstələri üçün deyil, həm də piylənmə olan diabetli olmayan şəxslər üçün də faydalıdır.

Semaglutide'nin bənzərsiz mexanizmi və klinik effektivliyi onu diabet rəhbərliyində əvəzolunmaz bir dərman halına gətirir. Bundan əlavə, tədqiqat irəlilədikcə ürək-damardan qorunma və piylənmə müalicəsində semaglutidin potensial tətbiqləri diqqət çəkir. Bununla birlikdə, mədə-bağırsaq narahatlığı və ürək bulanması kimi bəzi yan təsirlər, semaglutide istifadə zamanı baş verə bilər, buna görə tibbi nəzarət altında istifadə edilməlidir.

Liraglutide fəaliyyət mexanizmi nədir?

 

Liraglutideilk növbədə tip 2 diabet və piylənmə müalicəsində istifadə olunan bir qlükagon kimi bir peptid-1 (GLP-1) reseptor agonistdir. GLP-1, yeməkdən sonra kiçik bağırsaqdakı L hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan bir hormondur və qan qlükozasını tənzimləməkdə çox rol oynayır. Liraglutide bir neçə vacib fizioloji təsir göstərən GLP-1-in hərəkətini təqlid edir:

  1. İnsulin ifrazının təşviqi: Qan qlükoza səviyyəsi yüksəldikdə, GLP-1, qan qlükoza səviyyələrini azaltmağa kömək edən, pankreas β hüceyrələrindən insulin ifrazını stimullaşdırır. Liraglutide, bu prosesi postprandial hiperglisemiya dövründə xüsusilə qan qlükoza nəzarətini yaxşılaşdırmaqla bu prosesi artırır. Bu, 2 tip diabetli xəstələrdə yeməkdən sonrakı qan qlükoza səviyyəsini idarə etməkdə bu liraglutite-i genişləndirir.
  2. Glucagon sekresiyasının inhibeiyası: Glucagon, qan qlükoza səviyyəsi az olduqda, adətən qaraciyərdən qlükoza buraxılmasını təbliğ edən pankreas α hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan bir hormondur. Bununla birlikdə, 2 tip diabetli xəstələrdə, qlükagon ifrazı tez-tez yüksək qan qlükoza səviyyəsinə aparan, yüksək dərəcədə yüksəkdir. Liraglutide, diabetik xəstələrdə qan qlükoza dalğalanmalarının azaldılması, qlükagon ifrazını maneə törətməklə qan qlükoza nəzarətinə kömək edir.
  3. Gecikmək mədə boşalır: Liraglutide də mədə boşalmasını da yavaşlatır, yəni mədədən kiçik bağırsağa olan qidaların hərəkəti gecikdirilir, yeməkdən sonrakı qan qlükoza səviyyəsində daha yavaş bir yüksəlişə səbəb olur. Bu təsir yalnız qan qlükoza idarəsinə kömək etmir, həm də dolğunluq hissini artırır, qida qəbulunu azaldır və xəstələrə ağırlıqlarını idarə etməyə kömək edir.
  4. Çəki idarəetmə: Qan qlükoza nəzarətinə təsirinə əlavə olaraq, liraglutide əhəmiyyətli kilo vermə faydaları göstərdi. Bu, əsasən, mədə boşaltma və artan doyma, kalorili suqəbuledici və kilo itkisinə səbəb olan doyma təsirinə görə. Çəki azaldılmasında effektivliyinə görə, liraglutide də piylənmə müalicəsində, xüsusən də piylənmə diabetli xəstələrdə də istifadə olunur.
  5. Ürək-damar mühafizəsi: Son tədqiqatlar göstərir ki, liraglutide də ürək-damar hadisələri riskini azaltmaqla ürək-damar qoruyucu təsir göstərir. Bu, diabet və ürək-damar xəstəliyi olan xəstələrdə getdikcə geniş yayılmış istifadəsinə səbəb oldu.

Xülasə, liraglutide, diabet idarəetməsində mühüm rol oynayan və piylənmə müalicəsində və ürək-damarların qorunmasında potensial nümayiş etdirilməsi və potensialını əks etdirən bir çox mexanizm vasitəsilə qan qlükoza və çəki tənzimləyir. Bununla birlikdə, bulantı, qusma və hipoqlikemiya kimi bəzi yan təsirlər, liraglutide istifadə zamanı baş verə bilər, buna görə təhlükəsizlik və effektivliyi təmin etmək üçün tibbi nəzarət altında istifadə edilməlidir.

Tirzepatidin təsiri mexanizmi nədir?

 

TirzepatideXüsusi olaraq qlükagon kimi peptid-1 (GLP-1) reseptorları və qlükoza asılı insulinotropik polipeptid (gip) reseptorları (gip) reseptləri (gop) kimi aktivləşdirmək üçün hazırlanmış yenilikçi ikiqat hərəkətli bir peptid dərmanıdır. Bu ikili reseptor agonizmi tirzepatide unikal klinik üstünlükləri, tipli diabet və çəki idarə etməkdə bənzərsiz klinik üstünlükləri verir.

  1. GLP-1 Reseptor Agonizmi: GLP-1, yeməkdən sonra bağırsaqdakı l hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan, insulin ifrazını təbliğ edərək, Glucagon sərbəst buraxılmasına mane olan və mədə boşaltmasını gecikdirən endogen bir hormondur. Tirzepatide, bu effektləri qoruyan bu effektləri aktivləşdirərək, Qan qlükoza səviyyəsini, xüsusən də postprandial qlükoza rəhbərliyində effektiv şəkildə azaltmağa kömək edərək bu təsirləri artırır. Bundan əlavə, GLP-1 reseptorun aktivləşdirilməsi doyma artır, qida qəbulunu azaldır və kilo verməkdə kömək edir.
  2. Gip reseptoru aqonizmi: GIP, bağırsaqdakı K hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan, insulin ifrazını təşviq edən və yağ mübadiləsini tənzimləyən başqa bir artlayıcı hormonudur. Tirzepatide, gip reseptorlarını aktivləşdirərək insulin ifrazını daha da artırır və yağ toxumalarının metabolizmasına müsbət təsir göstərir. Bu ikili fəaliyyət mexanizmi Tirzepatide insulin həssaslığının yaxşılaşdırılmasında, qan qlükoza səviyyəsini azaltmaq və çəki idarə etməkdə əhəmiyyətli bir üstünlük verir.
  3. Gecikmiş mədə boşalması: Tirzepatide də mədə boşalmasını da gecikdirir ki, yəni mədədən kiçik bağırsağa qoyulur ki, yeməkdən sonrakı qan qlükoza səviyyəsinin daha tədricən yüksəlməsinə səbəb olur. Bu təsir yalnız qan qlükoza nəzarətinə, həm də qida qəbulunu azaltmaqla dolğunluq hissini artırır.
  4. Çəki idarəetmə: GLP-1 və gip reseptorlarının ikili aktivləşdirilməsi səbəbindən Tirzepatide, çəki idarəçiliyində əhəmiyyətli təsir göstərdi. Klinik tədqiqatlar, Tirzepatide'nin bədən çəkisini əhəmiyyətli dərəcədə azalda biləcəyini nümayiş etdirdi, bu da ağırlığını idarə etməli olan diabet xəstələri üçün xüsusilə faydalıdır.

Tirzepatide-nin çoxşaxəli mexanizmi, xəstələrə kilo verməyə və bununla da ümumi sağlamlığı yaxşılaşdırmağa kömək edərkən qan qlükoza ilə nəticələnən tipli diabetin idarə olunmasında yeni bir terapevtik seçim təqdim edir. Əhəmiyyətli klinik təsirlərinə baxmayaraq, mədə-bağırsaq narahatlığı kimi bəzi yan təsirlər, tirzepatidin istifadəsi zamanı baş verə bilər, buna görə tibbi nəzarət altında istifadə edilməlidir.

Oksitosinin əsas funksiyası nədir?

 

OksitosinHipotalamusda təbii olaraq meydana gələn bir peptid hormonu, posterior hipofiz bezi tərəfindən saxlanılır və buraxılır. Xüsusilə əmək və doğuş zamanı qadın reproduktiv sistemində çox vacib rol oynayır. Oksitosinin əsas funksiyası, uterusun hamar əzələ hüceyrələrində oksitokin reseptorlarına bağlama ilə uterus əzələ daralmalarını stimullaşdırmaqdır. Bu hərəkət əməyin prosesinin təşəbbüsü və saxlanması üçün vacibdir.

Əmək zamanı körpə doğuş kanalından keçərkən, körpəni çatdırmağa kömək edən güclü və ritmik uterus daralmalarına aparan, oksitosin artıb. Əməkin təbii irəliləməsi yavaş və ya dayanırsa, sintetik oksitokin, uterusun daralmalarını artırmaq və əmək prosesini sürətləndirmək üçün bir tibb provayderi tərəfindən venadaxili olaraq idarə edilə bilər. Bu prosedur əmək induksiyası kimi tanınır.

Əmək, oksitosin, oksitosin doğuşdan sonrakıdan sonrakı və potensial təhlükəli bir komplikasiyanı, oksytosin geniş istifadə olunur. Postpartum qanaxması, ümumiyyətlə, uterus çatdırıldıqdan sonra müqavilə bağlaya bilmədikdə baş verir. Uterusun daralmalarını artırmaqla, Oksitosin qan itkisini azaltmağa kömək edir, bununla da ananın sağlamlığına həddindən artıq qanaxmanın səbəb olduğu riskini azaltmağa kömək edir.

Bundan əlavə, oksitokin ana südü ilə qidalanmada mühüm rol oynayır. Bir körpə ananın məmə üzərində bir şey aldıqda, oksiotokin, süd bezlərinin təmizlənməsinə səbəb olan və süd boşalmasını asanlaşdıran kanallarla süddən təmizlənməsinə və səsini itələməsinə səbəb olur. Bu proses uğurlu ana südü üçün vacibdir və oksitokin bəzən laktasiya zamanı çətinlik çəkən analara kömək etmək üçün istifadə olunur.

Ümumilikdə, Oksitosin, mamalıqda zəruri bir dərman, əməyin asanlaşdırılması, postpartum qanaxma və ana südü ilə qidalanmaya dəstək olmaq üçün geniş yayılmış tətbiqetmələrdir. Oksitosin ümumiyyətlə istifadə etmək təhlükəsizdirsə də, onun rəhbərliyi optimal terapevtik nəticələrin olmasını və potensial yan təsirləri minimuma endirmək üçün həmişə tibb mütəxəssisləri tərəfindən rəhbərlik etməlidir.

Carbetocinin funksiyası nədir?

 

KarbetosinƏsasən sezarye bölmələrindən sonra sonrakı postpartum qanaxmasının qarşısını almaq üçün ilk növbədə istifadə olunan sintetik oksitokin analoqudur. PostPartum qanaxması, doğuşdan sonra baş verə biləcək ciddi bir komplikasiyadır, ümumiyyətlə, uterusun effektiv şəkildə müqavilə edə bilmədiyi Uterin Atoni səbəbiylə. CarbetoCin, oterin hamar əzələ hüceyrələrinin səthində oksitokin reseptorlarına bağlayan, bu reseptorları aktivləşdirərək və uterusun daralmalarını aktivləşdirərək, sonrakı aftartum qan itkisini azaltmağa kömək edir.

Təbii oksitosinlə müqayisədə, Carbetocin daha uzun yarım ömrü var, bunun daha uzun müddət ərzində bədəndə aktiv olaraq qalır. Bu uzun müddət davam edən fəaliyyət CarbetoCinə, daha çox davamlı uterus daralmalarını təmin etməyə imkan verir, postpartum qanaxmasının qarşısını almaq üçün daha effektiv edir. Bundan əlavə, karbetosin, oksitosin kimi davamlı infuziya tələb etmir, lakin bir inyeksiya, klinik prosedurları sadələşdirərək və tibbi ehtiyatlara olan tələbin azaldılması kimi idarə edilə bilər.

Klinik tədqiqatlar, karbetosinin, əlavə uterotonik dərmanlara ehtiyacı əhəmiyyətli dərəcədə azaltmaqla, karbetosinin qanaxma hissələrinin qarşısını almaqda yüksək təsirli olduğunu nümayiş etdirdi. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (Kim) karbetosini, xüsusən də bir dozaj idarəçiliyinin üstünlüklərinin üstünlük təşkil etdiyi resurs məhdud parametrlərdə, xüsusən də resurs məhdud parametrlərin qarşısını almaq üçün standart bir müalicə kimi standart bir müalicə olaraq daxil edilmişdir.

Qeyd etmək vacibdir ki, CarbetoCIn, doğuşdan sonrakı qanaxmanın qarşısını almaqda əhəmiyyətli fayda versə də, bu, bütün vəziyyətlər üçün uyğun olmaya bilər. Müəyyən hallarda, məsələn, uterin həddindən artıq həddi, anormal plasental qoşma və ya dəstə, digər müalicə tədbirləri daha uyğun ola bilər. Buna görə də, karbetosinin istifadəsi xüsusi hallara əsaslanan təcrübəli səhiyyə mütəxəssisləri tərəfindən müəyyən edilməlidir.

Xülasə, CarbetoCin, uzun müddət aktyor bir oksitosin analoqu olaraq, həm sezaryen bölməsinin və vaginal tədarükündən sonra sonrakı postpartum qanaxmanın qarşısını almaqda həlledici rol oynayır. Uterusun daralmalarını təşviq etməklə, təhlükəsiz doğuş üçün həyati qoruma təmin edərək, postpartum qanaxma riskini effektiv şəkildə azaldır.

Terlipressin istifadəsi nədir?

 

Terlipressinilk növbədə özofageal varikeal qanaxma və Hepatorenal sindromu kimi qaraciyər sirozu nəticəsində kəskin qanaxma pozğunluqlarını müalicə etmək üçün istifadə olunan antidiuretik hormonun sintetik bir analoqudur. Özophageal Variceal qanaxma qaraciyər sirozu olan xəstələrdə, Hepatorenal sindromu isə ağır qaraciyər disfunksiyası ilə tetiklənən böyrək çatışmazlığının bir növüdür.

Terlipressin, antidiuretik hormonun (vazopressin) hərəkətini təqlid edərək, xüsusən mədə-bağırsaq traktında visseral qan damarlarının daralmasına səbəb olur, bununla da bu orqanlara qan axını azaldır. Bu vasoconstriction, varikeal qanaxma riskini azaltmaq, portal damar təzyiqini azaltmağa kömək edir. Ənənəvi vasopressindən fərqli olaraq, Terlipressin daha uzun təsir müddəti və daha az yan təsir göstərir, klinik təcrübədə daha geniş istifadə olunur.

Kəskin qanaxma istifadə edilməsinə əlavə olaraq, Terlipressin, Hepatorenal sindromu müalicəsində həlledici rol oynayır. Hepatorenal sindromu adətən, çox aşağı sağ qalıq dərəcəsi olan böyrək funksiyasında sürətli bir eniş ilə xarakterizə olunan qaraciyər sirozunun qabaqcıl mərhələlərində baş verir. Terlipressin böyrək qan axını yaxşılaşdıra bilər, tərs böyrək funksiyası azalır və xəstə nəticələrini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırır.

Qeyd etmək vacibdir ki, Terlipressin bu kritik şəraitin müalicəsində yüksək təsirli olsa da, onun istifadəsi ürək-damar yan təsirləri kimi müəyyən risklər daşıyır. Buna görə Terlipressin, ümumiyyətlə, müalicənin təhlükəsizliyini və effektivliyini təmin etmək üçün tibb mütəxəssislərinin yaxın nəzarəti altında bir xəstəxana şəraitində tətbiq olunur.

Xülasə, Terlipressin, bir peptid dərmanı olaraq, qaraciyər sirozunun səbəb olduğu kəskin qanaxma və hepatorenal sindromu müalicəsində əvəzolunmaz rol oynayır. Bu, yalnız qanaxmanı səmərəli idarə etməklə yanaşı, daha çox müalicə üçün daha çox imkanları olan xəstələri təmin edən böyrək funksiyasını da yaxşılaşdırır.

Bivalirudinin hərəkət mexanizmi nədir?

 

BivalirudinƏsasən kəskin koronar sindromlar (ACS) və perkutan koroner müdaxiləni (PCI), əsasən antikoaqulyant terapiya üçün istifadə olunan birbaşa trombin ingombin inhibin kimi təsnif edilmiş sintetik bir peptid dərmanıdır. Trombin, fibrinogenə fibrinə çevirərək, fibrinogenin fibrinə çevirərək qan laxtalanma prosesində kritik rol oynayır. Bivalirudin birbaşa trombin aktiv saytına birbaşa məcburi, fəaliyyətini maneə törətmək və bununla da antikoagulant təsir göstərir.

  1. Trombin birbaşa inhibe: Bivalirudin birbaşa trombin aktiv mərkəzinə bağlayır, fibrinogen ilə qarşılıqlı əlaqəsini maneə törədir. Bu məcburi yüksək spesifikdir ki, bivalirudinin həm sərbəst trombin, həm də trombinləri artıq laxtalanmağa məcbur etməyə imkan verir. Nəticə etibarilə, Bivalirudin, yeni laxtaların meydana gəlməsinin və mövcud olanların genişlənməsinə təsir göstərir.
  2. Sürətli başlanğıc və nəzarət qabiliyyəti: BaliRudin, venadaxili idarəetmədə tez bir zamanda antikoaqulyant təsir göstərən hərəkətin sürətli bir başlanğıcı var. Ənənəvi dolayı trombin inhibitorları ilə müqayisədə (məsələn, heparin kimi), Bivalirudinin hərəkəti Antithrombin III-dən müstəqildir və daha yaxşı idarəetmə təklif edir. Bu, onun antikoaqulyant effektləri, xüsusən PCI prosedurları kimi laxtalanma vaxtının dəqiq nəzarət tələb edən klinik vəziyyətlərdə daha çox proqnozlaşdırıla bilən və idarə edilməsi deməkdir.
  3. Yarımçıqlıq: Bivalirudin nisbətən qısa bir yarı ömrü var, təxminən 25 dəqiqə, antikoaqulyant təsirinin dayandırılmasından sonra tez yayılmasına imkan verir. Bu xarakterik, koroner müdaxilə prosedurları zamanı qısa, lakin sıx antikoagulyasiyanı tələb edən xəstələr üçün xüsusilə faydalıdır.
  4. Aşağı qanaxma riski: Xüsusiyyətlərinə görə, Bivalirudin, qanaxma riski aşağı olan effektiv antikoagulyasiya təmin edir. Tədqiqatlar göstərir ki, Bivalirudin ilə müalicə olunan xəstələrin GP IIM / IIIA inhibitorları ilə birlikdə heparin qəbul edənlərlə müqayisədə qanaxma ağırlaşmaları daha aşağı hallarda azalır. Bu, BaliRudin'i ACS və PCI xəstələrində təhlükəsiz və təsirli bir antikoaqulyant seçimi edir.

Xülasə, Bivalirudin, birbaşa trombin inhibitoru olaraq, özünəməxsus hərəkət və klinik üstünlüklər mexanizmini təklif edir. Bu, yalnız laxtalanma meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün yalnız trombin təsirsiz qalmır, həm də sürətli başlanğıc, qısa yarım ömrü və aşağı qanaxma riski kimi faydaları da var. Buna görə, bivalirudin kəskin koronar sindromların müalicəsində və koronar müdaxilə zamanı geniş istifadə olunur. Bununla birlikdə, yüksək təhlükəsizlik profilinə baxmayaraq, müalicənin təhlükəsizliyini və effektivliyini təmin etmək üçün bir səhiyyə mütəxəssisinin rəhbərliyi altında istifadə edilməlidir.

Oktreotidin əsas hərəkəti necədir?

 

Səkkizhecəndtəbii somatostatinin hərəkətini təqlid edən sintetik bir ahtapeptdir. Somatostatin, Hipothalamus və müxtəlif hormonların, o cümlədən böyümə hormonu, insulin, qlükagon və mədə-bağırsaq hormonlarının ifraz olunmasına mane olan digər toxumalar tərəfindən ifraz olunan bir hormondur. Oktreotid müxtəlif şəraitin müalicəsi, xüsusən hormon ifrazatı və şişlə əlaqəli simptomların nəzarəti tələb edənlər üçün klinik təcrübədə geniş istifadə olunur.

  1. Acromegaly müalicəsi: Acromegali, bir hipofiz adenoması səbəbindən böyümə hormonunun həddindən artıq ifrazının səbəb olduğu bir vəziyyətdir. Oktreotid, böyümə hormonunun ifrazının ifrazını maneə törətməklə, artım hormonunun ifrazını maneə törətməklə, bu, əllərin və ayaqların genişlənməsi, üz xüsusiyyətlərində dəyişiklikləri yüngülləşdirərək qanda böyümə hormonu və insulin kimi böyümə faktoru-1 (IGF-1) səviyyələrini aşağı salmağa kömək edir və birgə ağrı.
  2. Carsinoid sindromunun müalicəsi: Carsinoid sindromu, serotonin və digər bioaktiv maddələrin həddindən artıq sekresiyasından, mədə-bağırsaq karsinoid şişləri, ishal, qızar və ürək xəstəliyi kimi simptomlara səbəb olan mədə-bağırsaq karsinoid şişləri ilə əlaqədardır. Octreotide, bu hormonların və maddələrin ifrazını inhibə etməklə, orada xəstələr üçün həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıraraq Carsinoid sindromunun simptomlarını təsirli şəkildə idarə edir.
  3. GastroenteropaTreat neuroendokrin şişlərinin müalicəsi (GEP-Nets): Gep-torlar, ümumiyyətlə mədə-bağırsaq traktında və ya mədəaltı vəzidə olan nadir bir şiş növüdür. Octreotide, bu şişlərin böyüməsini və səbəbləri olan simptomların, xüsusən də böyük miqdarda hormonları ifrat edən funksional şişlərdə tətbiq etmək üçün istifadə olunur. Şişlərin ifraz olunduğu hormonları inhibə etməklə, səkkizbucaqlı simptomların meydana gəlməsini azalda bilər və bəzi hallarda yavaş şiş böyüməsi.
  4. Digər tətbiqlər: Yuxarıda göstərilən ilkin istifadələrə əlavə olaraq, səkkizbucaqlı, insulinomas, qlükagonomiya və vipomaslar (vasoaktiv bağırsaq peptisini ifraz edən şişlər) kimi nadir endokrin pozğunluqları müalicə etmək üçün də istifadə olunur. Bundan əlavə, səkkizbucaqlı, yuxarı mədə-bağırsaq qanaxma və özofageal variseal qanaxma kimi kəskin hemorragiya şəraitinin müalicəsində istifadə edilə bilər.

Ümumilikdə, oktreotide, xüsusən də hormon ifrazı ilə əlaqəli xəstəliklər və simptomların ifraz olunmasında, seksual hormonların ifrazını maneə törətməklə effektiv bir müalicə təmin edir. Bununla birlikdə, səkkizbucaqlı mədə-bağırsaq narahatlığı, saldaşın meydana gəlməsi və qan qlükoza səviyyəsindəki dəyişikliklər, diqqətli monitorinq və müalicə, həkimin rəhbərliyi altında müalicəsi zəruridir.

Bizimlə işləmək istəyirsiniz?


TOP