Tez-tez verilən suallar

Semaqlutidqlükaqona bənzər peptid-1 (GLP-1) reseptor agonistidir, əsasən 2-ci tip diabetli xəstələrdə qan qlükoza səviyyələrini idarə etmək üçün istifadə olunur. GLP-1 yeməkdən sonra nazik bağırsaqda L-hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan endogen hormondur və çoxsaylı fizioloji rol oynayır. Semaglutide GLP-1-in fizioloji hərəkətlərini təqlid edir və qan qlükozasını və çəkisini üç əsas yolla tənzimləyir:

1. İnsülin ifrazının təşviqi: GLP-1 qanda qlükoza səviyyəsi yüksəldikdə mədəaltı vəzinin β-hüceyrələrindən insulinin ifrazını stimullaşdırır və qanda qlükoza səviyyəsini aşağı salmağa kömək edir. Semaqlutid GLP-1 reseptorunu aktivləşdirməklə bu prosesi gücləndirir, xüsusilə də yeməkdən sonra hiperqlikemiyanın idarə olunmasında mühüm rol oynayır. Bu mexanizm Semaglutide-yə yeməkdən sonra qanda qlükoza sıçrayışlarını effektiv şəkildə azaltmağa, 2-ci tip diabetli xəstələrdə ümumi glisemik nəzarəti yaxşılaşdırmağa imkan verir.
2. Qlükaqonun ifrazının qarşısının alınması: Qlükaqon mədəaltı vəzinin α-hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan hormondur və qanda qlükoza səviyyəsi aşağı olduqda qaraciyərdən qlükozanın sərbəst buraxılmasına kömək edir. Bununla belə, tip 2 diabetli xəstələrdə qlükaqonun ifrazı tez-tez anormal şəkildə artır və qanda qlükoza səviyyəsinin yüksəlməsinə səbəb olur. Semaqlutid GLP-1 reseptorunu aktivləşdirərək qlükaqonun həddindən artıq ifrazını maneə törədir və qanda qlükoza səviyyəsini daha da aşağı salmağa kömək edir.
3. Mədə boşalmasının yavaşlaması: Semaqlutid həmçinin mədə boşalma sürətini yavaşlatır, yəni qidanın mədədən nazik bağırsağa keçməsi gecikir, bu da yeməkdən sonra qanda qlükoza səviyyəsinin daha tədricən artmasına səbəb olur. Bu təsir təkcə yeməkdən sonra qanda qlükozanı idarə etməyə kömək etmir, həm də toxluq hissini artırır, ümumi qida qəbulunu azaldır və çəki idarə etməyə kömək edir.

Qan qlükozasının tənzimlənməsinə təsirindən başqa, Semaglutide əhəmiyyətli kilo itkisi faydaları göstərərək onu obezitenin müalicəsi üçün namizəd edir. Çəki azaltmaq yalnız şəkərli diabet xəstələri üçün deyil, həm də piylənmə olan diabetli olmayan insanlar üçün faydalıdır.

Semaglutide'nin unikal mexanizmi və klinik effektivliyi onu diabetin idarə edilməsində əvəzsiz bir dərmana çevirir. Bundan əlavə, tədqiqatlar irəlilədikcə, Semaglutide-nin ürək-damar qorunması və piylənmə müalicəsində potensial tətbiqləri diqqəti cəlb edir. Bununla belə, Semaqlutidin istifadəsi zamanı mədə-bağırsaq narahatlığı və ürəkbulanma kimi bəzi yan təsirlər baş verə bilər, buna görə də həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir.

Liraqlutidilk növbədə tip 2 diabet və piylənmənin müalicəsində istifadə edilən qlükaqona bənzər peptid-1 (GLP-1) reseptor agonistidir. GLP-1 yeməkdən sonra nazik bağırsaqda L-hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan bir hormondur və qan qlükozasının tənzimlənməsində bir çox rol oynayır. Liraglutide GLP-1-in təsirini təqlid edir, bir neçə mühüm fizioloji təsir göstərir:

1. İnsülin ifrazının təşviqi: Qanda qlükoza səviyyəsi yüksəldikdə, GLP-1 mədəaltı vəzin β-hüceyrələrindən insulin ifrazını stimullaşdırır və qanda qlükoza səviyyəsinin aşağı düşməsinə kömək edir. Liraqlutid GLP-1 reseptorunu aktivləşdirməklə bu prosesi gücləndirir, xüsusən də yeməkdən sonra hiperqlikemiya zamanı qanda qlükoza nəzarətini yaxşılaşdırır. Bu, Liraglutide'nin 2-ci tip diabetli xəstələrdə yeməkdən sonra qan qlükoza səviyyələrinin idarə edilməsində geniş istifadə edilməsinə səbəb olur.
2. Qlükaqonun ifrazının qarşısının alınması: Qlükaqon mədəaltı vəzinin α-hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan bir hormondur və adətən qanda qlükoza səviyyəsi aşağı olduqda qaraciyərdən qlükozanın sərbəst buraxılmasını təşviq edir. Bununla belə, 2-ci tip diabetli xəstələrdə qlükaqonun ifrazı tez-tez anormal şəkildə yüksəlir və qanda qlükoza səviyyəsinin yüksəlməsinə səbəb olur. Liraglutide, qlükaqon ifrazını maneə törətməklə, şəkərli diabet xəstələrində qan şəkərinin dəyişməsini azaldaraq qan qlükozasını idarə etməyə kömək edir.
3. Mədə boşalmasının gecikdirilməsi: Liraglutide həmçinin mədə boşalmasını yavaşlatır, yəni qidanın mədədən nazik bağırsağa hərəkəti ləngiyir, bu da yeməkdən sonra qanda qlükoza səviyyəsinin daha yavaş artmasına səbəb olur. Bu təsir yalnız qanda qlükoza nəzarətinə kömək etmir, həm də toxluq hissini artırır, qida qəbulunu azaldır və xəstələrə çəkilərini idarə etməyə kömək edir.
4. Çəki İdarəetmə: Qan qlükoza nəzarətinə təsirlərinə əlavə olaraq, Liraglutide əhəmiyyətli çəki itirmə faydaları göstərmişdir. Bu, əsasən mədə boşalmasının yavaşlamasına və toxluğun artmasına təsirləri ilə əlaqədardır ki, bu da kalori qəbulunun azalmasına və kilo itkisinə səbəb olur. Kilo azaltmada effektivliyinə görə, Liraglutide piylənmənin müalicəsində, xüsusən də piylənmə olan diabetik xəstələrdə istifadə olunur.
5. Ürək-damar qorunması: Son tədqiqatlar göstərmişdir ki, Liraglutide də ürək-damar sistemini qoruyucu təsirlərə malikdir, ürək-damar hadisələri riskini azaldır. Bu, şəkərli diabet və ürək-damar xəstəlikləri olan xəstələrdə onun getdikcə daha geniş istifadəsinə səbəb oldu.

Xülasə, Liraglutide qan şəkərini və çəkisini çoxlu mexanizmlər vasitəsilə tənzimləyir, diabetin idarə edilməsində mühüm rol oynayır və piylənmənin müalicəsində və ürək-damar sisteminin qorunmasında potensial göstərir. Bununla belə, Liraglutide istifadəsi zamanı ürəkbulanma, qusma və hipoqlikemiya kimi bəzi yan təsirlər baş verə bilər, ona görə də təhlükəsizlik və effektivliyi təmin etmək üçün tibbi nəzarət altında istifadə edilməlidir.

Tirzepatidqlükaqon kimi peptid-1 (GLP-1) reseptorlarını və qlükozadan asılı insulinotrop polipeptid (GIP) reseptorlarını eyni vaxtda aktivləşdirmək üçün xüsusi olaraq hazırlanmış innovativ ikili təsirli peptid preparatıdır. Bu ikili reseptor agonizmi Tirzepatide 2-ci tip diabetə nəzarət və çəki idarə etməkdə unikal klinik üstünlüklər verir.

1. GLP-1 reseptor agonizmi: GLP-1, yeməkdən sonra bağırsaqda L-hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan, insulin ifrazını təşviq edən, qlükaqonun ifrazını maneə törədən və mədə boşalmasını gecikdirən endogen hormondur. Tirzepatid GLP-1 reseptorlarını aktivləşdirməklə bu təsirləri gücləndirir, xüsusilə də yeməkdən sonra qlükozanın idarə edilməsində qan qlükoza səviyyəsini effektiv şəkildə aşağı salmağa kömək edir. Bundan əlavə, GLP-1 reseptorlarının aktivləşdirilməsi toxluq hissini artırır, qida qəbulunu azaldır və kilo verməyə kömək edir.
2. GIP reseptor agonizmi: GIP bağırsaqda K-hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan, insulin ifrazını təşviq edən və yağ metabolizmasını tənzimləyən başqa bir inkretin hormonudur. Tirzepatid GİP reseptorlarını aktivləşdirməklə insulin ifrazını daha da gücləndirir və yağ toxumasının metabolizminə müsbət təsir göstərir. Bu ikili fəaliyyət mexanizmi Tirzepatide insulin həssaslığını yaxşılaşdırmaq, qan qlükoza səviyyəsini azaltmaq və çəki idarə etməkdə əhəmiyyətli bir üstünlük verir.
3. Gecikmiş mədə boşalması: Tirzepatid həmçinin mədə boşalmasını gecikdirir, yəni qidanın mədədən nazik bağırsağa hərəkəti yavaşlayır, bu da yeməkdən sonra qanda qlükoza səviyyəsinin daha tədricən artmasına səbəb olur. Bu təsir təkcə qan qlükozasını idarə etməyə kömək etmir, həm də toxluq hissini artırır, qida qəbulunu daha da azaldır.
4. Çəki İdarəetmə: GLP-1 və GIP reseptorlarının ikili aktivləşməsi sayəsində Tirzepatid çəki idarə etmədə əhəmiyyətli təsir göstərmişdir. Klinik tədqiqatlar göstərdi ki, Tirzepatid bədən çəkisini əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər, bu da çəkilərinə nəzarət etməli olan tip 2 diabet xəstələri üçün xüsusilə faydalıdır.

Tirzepatidin çoxşaxəli mexanizmi tip 2 diabetin idarə edilməsində yeni terapevtik seçim təqdim edir, qan qlükozasını effektiv şəkildə idarə edir, eyni zamanda xəstələrə arıqlamağa kömək edir və bununla da ümumi sağlamlığı yaxşılaşdırır. Əhəmiyyətli klinik təsirlərinə baxmayaraq, Tirzepatidin istifadəsi zamanı bəzi əlavə təsirlər, məsələn, mədə-bağırsaq traktında narahatlıq yarana bilər, ona görə də həkim nəzarəti altında istifadə edilməlidir.

Oksitosinhipotalamusda sintez edilən və arxa hipofiz vəzi tərəfindən saxlanılan və sərbəst buraxılan təbii peptid hormondur. Qadın reproduktiv sistemində, xüsusən də doğuş zamanı və doğuşdan sonrakı dövrdə həlledici rol oynayır. Oksitosinin əsas funksiyası uterusun hamar əzələ hüceyrələrindəki oksitosin reseptorlarına bağlanaraq uterus əzələlərinin daralmasını stimullaşdırmaqdır. Bu hərəkət əmək prosesini başlatmaq və saxlamaq üçün çox vacibdir.

Doğuş zamanı, körpə doğum kanalı ilə hərəkət etdikcə, Oksitosinin ifrazı artır və bu, körpəni dünyaya gətirməyə kömək edən güclü və ritmik uterus daralmasına səbəb olur. Doğuşun təbii gedişatı yavaş və ya dayanırsa, uterusun daralmasını artırmaq və doğuş prosesini sürətləndirmək üçün bir tibb işçisi tərəfindən sintetik Oksitosin venadaxili tətbiq oluna bilər. Bu prosedur əmək induksiyası kimi tanınır.

Doğuşun stimullaşdırılması ilə yanaşı, oksitosin doğuşdan sonra ümumi və potensial təhlükəli bir komplikasiya olan doğuşdan sonrakı qanaxmaya nəzarət etmək üçün geniş istifadə olunur. Doğuşdan sonra qanaxma adətən doğuşdan sonra uterusun effektiv şəkildə büzülməməsi halında baş verir. Oxytocin uşaqlığın daralmasını gücləndirərək qan itkisini azaltmağa kömək edir və bununla da həddindən artıq qanaxmanın səbəb olduğu ananın sağlamlığı üçün riski azaldır.

Bundan əlavə, oksitosin ana südü ilə qidalanmada əhəmiyyətli rol oynayır. Körpə ananın məmə ucunu əmdikdə, Oksitosin ifraz olunur, bu da süd vəzilərinin büzülməsinə və südün kanallardan keçməsinə səbəb olur və südün boşalmasını asanlaşdırır. Bu proses müvəffəqiyyətlə ana südü ilə qidalandırmaq üçün vacibdir və Oksitosin bəzən laktasiya dövründə çətinlik çəkən analara kömək etmək üçün istifadə olunur.

Ümumiyyətlə, Oksitosin doğuşun asanlaşdırılmasında, doğuşdan sonrakı qanaxmaya nəzarətdə və ana südü ilə qidalanmanın dəstəklənməsində geniş tətbiqi ilə mamalıqda əvəzsiz bir dərmandır. Oksitosinin istifadəsi ümumiyyətlə təhlükəsiz olsa da, optimal terapevtik nəticələri təmin etmək və potensial yan təsirləri minimuma endirmək üçün onun tətbiqi həmişə tibb mütəxəssisləri tərəfindən idarə olunmalıdır.

KarbetosinƏsasən doğuşdan sonrakı qanaxmanın, xüsusən də keysəriyyə əməliyyatından sonra qarşısını almaq üçün istifadə edilən sintetik oksitosinin analoqudur. Doğuşdan sonrakı qanaxma, doğuşdan sonra baş verə biləcək ciddi bir komplikasiyadır, adətən uşaqlığın atoniyası səbəbindən, uterusun effektiv şəkildə büzülməməsi. Karbetosin uşaqlığın hamar əzələ hüceyrələrinin səthindəki oksitosin reseptorlarına bağlanaraq, bu reseptorları aktivləşdirərək və uşaqlığın daralmasına səbəb olaraq işləyir və bununla da doğuşdan sonrakı qan itkisini azaltmağa kömək edir.

Təbii oksitosinlə müqayisədə, Carbetocin daha uzun yarı ömrünə malikdir, yəni bədəndə daha uzun müddət aktiv qalır. Bu uzunmüddətli fəaliyyət Carbetocin-ə daha davamlı uterus daralmalarını təmin etməyə imkan verir, bu da onu doğuşdan sonrakı qanaxmanın qarşısını almaqda daha təsirli edir. Bundan əlavə, Karbetosin oksitosin kimi davamlı infuziya tələb etmir, lakin klinik prosedurları sadələşdirərək və tibbi resurslara tələbatı azaldan tək bir inyeksiya şəklində tətbiq oluna bilər.

Klinik tədqiqatlar göstərmişdir ki, Carbetocin keysəriyyə əməliyyatından sonra qanaxmanın qarşısını almaqda yüksək effektivdir və əlavə uterotonik dərmanlara ehtiyacı əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) Carbetocin'i doğuşdan sonrakı qanaxmanın qarşısının alınması üçün standart müalicə kimi, xüsusən də birdoz tətbiqin üstünlüklərinin xüsusilə faydalı olduğu resurs məhdud şəraitdə daxil etmişdir.

Qeyd etmək lazımdır ki, Carbetocin doğuşdan sonrakı qanaxmanın qarşısının alınmasında əhəmiyyətli faydalar təqdim etsə də, bütün vəziyyətlər üçün uyğun olmaya bilər. Müəyyən hallarda, məsələn, uterusun həddindən artıq gərginliyi, anormal plasentanın yapışması və ya ayrılması kimi digər müalicə tədbirləri daha məqsədəuyğun ola bilər. Buna görə də, Carbetocin-in istifadəsi xüsusi şərtlərə əsaslanaraq təcrübəli tibb mütəxəssisləri tərəfindən təyin edilməlidir.

Xülasə, uzun müddət fəaliyyət göstərən oksitosinin analoqu olan Karbetosin həm keysəriyyə, həm də vaginal doğuşdan sonra doğuşdan sonrakı qanaxmanın qarşısının alınmasında mühüm rol oynayır. Uterusun daralmasını təşviq etməklə, doğuşdan sonrakı qanaxma riskini effektiv şəkildə azaldır və təhlükəsiz doğuş üçün həyati qorunma təmin edir.

Terlipressinantidiuretik hormonun sintetik analoqudur, əsasən özofagus varikoz qanaxması və hepatorenal sindrom kimi qaraciyər sirrozunun səbəb olduğu kəskin qanaxma pozğunluqlarının müalicəsində istifadə olunur. Qaraciyər sirozu olan xəstələrdə özofagus varikoz qanaxması ümumi və ağır bir komplikasiyadır, hepatorenal sindrom isə qaraciyərin ağır disfunksiyası nəticəsində yaranan böyrək çatışmazlığının bir növüdür.

Terlipressin antidiuretik hormonun (vazopressin) təsirini təqlid edərək, visseral qan damarlarının, xüsusən də mədə-bağırsaq traktının daralmasına səbəb olur və bununla da bu orqanlara qan axını azaldır. Bu vazokonstriksiya portal vena təzyiqini azaltmağa kömək edir, varikoz qanaxma riskini azaldır. Ənənəvi vazopressindən fərqli olaraq, Terlipressin daha uzun təsir müddəti və daha az yan təsirlərə malikdir, bu da onu klinik praktikada daha geniş istifadə edir.

Terlipressin kəskin qanaxma zamanı istifadəsinə əlavə olaraq hepatorenal sindromun müalicəsində mühüm rol oynayır. Hepatorenal sindrom tipik olaraq qaraciyər sirozunun inkişaf etmiş mərhələlərində baş verir, böyrək funksiyasının sürətli azalması ilə xarakterizə olunur, sağ qalma nisbəti çox aşağıdır. Terlipressin böyrək qan axını yaxşılaşdıra bilər, böyrək funksiyasının azalmasını geri qaytara bilər və xəstənin nəticələrini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, Terlipressin bu kritik şərtlərin müalicəsində yüksək effektivliyə malik olsa da, onun istifadəsi ürək-damar yan təsirləri kimi müəyyən risklər daşıyır. Buna görə də, Terlipressin adətən müalicənin təhlükəsizliyini və effektivliyini təmin etmək üçün tibb işçilərinin yaxından nəzarəti altında xəstəxana şəraitində tətbiq edilir.

Xülasə, Terlipressin peptid preparatı kimi qaraciyər sirrozu nəticəsində yaranan kəskin qanaxmaların və hepatorenal sindromun müalicəsində əvəzsiz rol oynayır. O, təkcə qanaxmanı effektiv şəkildə idarə etmir, həm də böyrək funksiyasını yaxşılaşdırır, xəstələrə sonrakı müalicə üçün daha çox imkan verir.

Bivalirudinbirbaşa trombin inhibitoru kimi təsnif edilən sintetik peptid dərmanıdır, əsasən antikoaqulyant terapiya üçün, xüsusilə kəskin koronar sindromlarda (AKS) və perkutan koronar müdaxilədə (PCI) istifadə olunur. Trombin fibrinogeni fibrinə çevirərək qan laxtalanma prosesində mühüm rol oynayır və trombun əmələ gəlməsinə səbəb olur. Bivalirudin trombinin aktiv sahəsinə birbaşa bağlanaraq, onun fəaliyyətini maneə törətməklə işləyir və bununla da antikoaqulyant təsirə nail olur.

1. Trombinin birbaşa inhibisyonu: Bivalirudin birbaşa trombinin aktiv mərkəzinə bağlanaraq onun fibrinogenlə qarşılıqlı təsirini maneə törədir. Bu bağlanma yüksək spesifikdir və Bivalirudinə həm sərbəst trombini, həm də artıq laxtalanmış trombini inhibə etməyə imkan verir. Nəticədə, Bivalirudin effektiv şəkildə yeni laxtaların əmələ gəlməsinin və mövcud olanların uzanmasının qarşısını alır.
2. Sürətli başlanğıc və idarəolunma: Bivalirudin sürətli təsirə malikdir, venadaxili yeridildikdə tez antikoaqulyant təsir göstərir. Ənənəvi dolayı trombin inhibitorları (məsələn, heparin) ilə müqayisədə Bivalirudinin təsiri antitrombin III-dən müstəqildir və daha yaxşı idarə oluna bilir. Bu o deməkdir ki, onun antikoaqulyant təsirləri daha proqnozlaşdırıla bilər və idarə etmək daha asandır, xüsusən də PCI prosedurları kimi laxtalanma vaxtının dəqiq nəzarətini tələb edən klinik vəziyyətlərdə.
3. Qısa yarım ömrü: Bivalirudinin nisbətən qısa yarımxaricolma dövrü, təxminən 25 dəqiqədir, bu da onun antikoaqulyant təsirlərinin dayandırıldıqdan sonra tez dağılmasına imkan verir. Bu xüsusiyyət koronar müdaxilə prosedurları kimi qısa, lakin intensiv antikoaqulyasiya tələb edən xəstələr üçün xüsusilə faydalıdır.
4. Aşağı qanaxma riski: Öz xüsusiyyətlərinə görə Bivalirudin qanaxma riskini aşağı salmaqla effektiv antikoaqulyasiya təmin edir. Tədqiqatlar göstərdi ki, Bivalirudin ilə müalicə olunan xəstələrdə GP IIb/IIIa inhibitorları ilə birlikdə heparini qəbul edən xəstələrlə müqayisədə qanaxma ağırlaşmalarının tezliyi daha azdır. Bu, Bivalirudini ACS və PCI xəstələrində təhlükəsiz və effektiv antikoaqulyant seçim edir.

Xülasə, Bivalirudin birbaşa trombin inhibitoru kimi unikal təsir mexanizmi və klinik üstünlüklər təklif edir. O, təkcə trombinin əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün effektiv şəkildə inhibə etmir, həm də sürətli başlanğıc, qısa yarım ömrü və aşağı qanaxma riski kimi üstünlüklərə malikdir. Buna görə də Bivalirudin kəskin koronar sindromların müalicəsində və koronar müdaxilə zamanı geniş istifadə olunur. Bununla belə, yüksək təhlükəsizlik profilinə baxmayaraq, müalicənin təhlükəsizliyini və effektivliyini təmin etmək üçün bir tibb işçisinin rəhbərliyi altında istifadə edilməlidir.

Oktreotidtəbii somatostatinin təsirini təqlid edən sintetik oktapeptiddir. Somatostatin, hipotalamus və digər toxumalar tərəfindən ifraz olunan və böyümə hormonu, insulin, qlükaqon və mədə-bağırsaq hormonları da daxil olmaqla müxtəlif hormonların ifrazını maneə törədən bir hormondur. Oktreotid klinik praktikada müxtəlif vəziyyətlərin, xüsusən də hormon ifrazına nəzarət tələb edən və şişlə əlaqəli simptomların müalicəsi üçün geniş istifadə olunur.

1. Akromeqaliya müalicəsi: Akromeqaliya, adətən hipofiz adenoması səbəbiylə böyümə hormonunun həddindən artıq ifrazı nəticəsində yaranan bir vəziyyətdir. Oktreotid böyümə hormonunun ifrazını maneə törətməklə qanda böyümə hormonu və insulinə bənzər böyümə faktoru-1 (IGF-1) səviyyəsini aşağı salmağa kömək edir və bununla da əl və ayaqların böyüməsi, üz cizgilərinin dəyişməsi kimi akromeqaliya simptomlarını yüngülləşdirir. , və birgə ağrı.
2. Karsinoid sindromunun müalicəsi: Karsinoid sindromu mədə-bağırsaq karsinoid şişləri tərəfindən serotonin və digər bioaktiv maddələrin həddindən artıq ifraz olunması nəticəsində yaranır və ishal, qızartı və ürək xəstəliyi kimi simptomlara səbəb olur. Oktreotid bu hormonların və maddələrin ifrazını maneə törətməklə karsinoid sindromun simptomlarını effektiv şəkildə idarə edir və bununla da xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırır.
3. Qastroenteropankreatik Neyroendokrin Şişlərin Müalicəsi (GEP-NETs): GEP-NETs adətən mədə-bağırsaq traktından və ya mədəaltı vəzidən əmələ gələn nadir bir şiş növüdür. Oktreotid bu şişlərin böyüməsini və səbəb olduğu simptomları nəzarət etmək üçün istifadə olunur, xüsusən də böyük miqdarda hormon ifraz edən funksional şişlərdə. Şişlər tərəfindən ifraz olunan hormonları inhibə edərək, Octreotide simptomların baş verməsini və bəzi hallarda şiş böyüməsini ləngidə bilər.
4. Digər Proqramlar: Yuxarıda qeyd olunan əsas istifadələrə əlavə olaraq, Octreotide bəzi nadir endokrin xəstəliklərin, məsələn, insulinomalar, qlükaqonomlar və VİPomalar (vazoaktiv bağırsaq peptidləri ifraz edən şişlər) müalicəsində də istifadə olunur. Bundan əlavə, Octreotide yuxarı mədə-bağırsaq qanaxmalarını və özofagus varikoz qanaxmalarını idarə etmək kimi kəskin hemorragik vəziyyətlərin müalicəsində istifadə edilə bilər.

Ümumilikdə, Octreotide müxtəlif hormonların ifrazını maneə törətməklə, xüsusən də hormon ifrazı ilə bağlı xəstəliklərin və simptomların idarə edilməsində təsirli bir müalicə təmin edir. Bununla belə, Oktreotid mədə-bağırsaq narahatlığı, öd daşı əmələ gəlməsi və qanda qlükoza səviyyəsində dəyişikliklər kimi bəzi yan təsirlərə səbəb ola bildiyi üçün həkimin rəhbərliyi altında diqqətli monitorinq və müalicə lazımdır.